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罕见驱动基因靶向药物研发帮助肿瘤患者摆脱“无药可用”困境
药物研发 肿瘤 肿瘤防治
2024/4/16
成功识别少见靶点为肺癌患者等带来了希望。同济大学附属东方医院肿瘤科主任周彩存教授2024年4月15日表示，精准识别肺癌患者的驱动基因，尤其是那些少见的靶向基因，是治疗的关键。
2024年3月20日，中国科学院南海海洋研究所刘永宏、周雪峰团队，联合南方医科大学唐斓团队，在海洋药物靶向治疗肾脏疾病研究中获进展。相关成果以A novel marine-derived anti-acute kidney injury agent targeting peroxiredoxin 1 and its nanodelivery strategy based on ADME optim...
中国科学院上海药物所1类抗肿瘤新药HLN601脂质体获批进入临床研究（图）
肿瘤 临床 治疗
2024/3/15
2024年3月15日，中国科学院上海药物研究所研究员李亚平领衔研发的抗肿瘤1类新药HLN601脂质体，获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书，同意开展临床试验。胰腺癌是消化道常见恶性肿瘤之一。胰腺癌确诊时，多已有广泛转移，手术切除率低，胰腺癌预后极差。近年来，胰腺癌的发病率和死亡率明显上升。目前，胰腺癌的临床治疗以化疗为主，但疗效有限。
本发明涉及医药技术领域，是一种蟾蜍内酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所说蟾蜍内酯类化合物是指华蟾毒精醇及其衍生物，包括其药学上可接受的盐。化学结构通式如下：，其中：基团R1、R2、R3、R4分别选自氢、卤素、C1-C6直链或支链的饱和或不饱和烃基、C3-C7环烃基、苄基、芳香基或5-7元杂环基。体外细胞学实验表明，本发明化合物可显著抑制肝癌、肺癌细胞增殖，因此可以用于制备抑制肿瘤生长的药物。
本发明涉及抗肿瘤药物，具体地说是一类蟾蜍内酯类化合物在抑制肿瘤生长药物中的应用，所述蟾蜍内酯类化合物为嚏根草配基及其衍生物、和它们药学上可接受的盐中的一种或多种。体外细胞生物学实验表明，本发明化合物可引起肝癌、肺癌、前列腺癌及白血病等多种肿瘤细胞周期阻滞，显著抑制细胞增殖，因此可以用于制备针对包括肝癌在内的多种肿瘤生长的抑制药物。
本发明涉及生物医药，具体地说是壳五糖在制备预防肿瘤血管生成药物中的应用；所述壳五糖能够通过抑制血管内皮细胞的增殖和迁移而抑制肿瘤血管生成，即壳五糖可进一步用于制备抑制肿瘤转移的药物中。本发明通过用肿瘤细胞培养液作为诱导因子，以人脐静脉内皮细胞为研究对象发现，壳五糖能够显著抑制肿瘤细胞培养液诱导的人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移。
上海科技大学生命科学与技术学院戚炜课题组发现表观遗传药物治疗淋巴瘤新机制（图）
表观遗传 药物 淋巴瘤
2024/3/4
2024年1月17日，上海科技大学生命科学与技术学院戚炜课题组在学术期刊Advanced Science上在线发表题为“BMP-ACVR1 Axis is Critical for Efficacy of PRC2 Inhibitors in B-Cell Lymphoma” 的研究论文，阐明了PRC2抑制药物通过激活BMP-ACVR1通路抑制B细胞淋巴瘤生长的新机理。
本发明涉及一种木犀草素在制备治疗和预防胃癌的药物中的用途，木犀草素体外可抑制BGC-823的增殖，半数抑制浓度（IC50）为37.88±5.81μmol/L；流式细胞仪检测木犀草素可阻滞BGC-823细胞在G2/M期，并诱导细胞凋亡。通过实时定量-PCR检测到，木犀草素体外作用BGC-823后，可促进DUSP1，DUSP2，DUSP4，DUSP5基因表达，抑制趋化因子CXCL16基因表达；west...
中国科学院昆明动物研究所焦保卫课题组筛选出靶向铜死亡的乳腺癌潜在治疗药物（图）
焦保卫 乳腺癌 治疗药物
2023/11/26
2023年11月17号，昆明动物研究所焦保卫课题组在《iScience》杂志在线发表了题为“Targeting cuproptosis by zinc pyrithione in triple-negative breast cancer”的研究论文。该研究发现吡啶硫酮锌（ZnPT）能够作为一种非特异性铜离子载体通过靶向和破坏铜稳态来诱导细胞死亡，为探索药物发现的靶标提供了潜在的实验基础。
中国科学院深圳先进技术研究院专利：超支化聚合物纳米药物载体及其制备方法;抗癌药物纳米颗粒;抗癌药物制剂及其制备方法
中国科学院深圳先进技术研究院 专利 超支化聚合物 纳米药物载体 抗癌药物
2023/11/7
中国科学院深圳先进技术研究院专利：超支化聚合物纳米药物载体及其制备方法;抗癌药物纳米颗粒;抗癌药物制剂及其制备方法
关注丨全球首个抗Claudin 18.2 抗体偶联药物临床研究最新结果即将发布！徐瑞华教授团队最新成果登陆ASCO Plenary Series
胃癌 消化道 恶性肿瘤 美国肿瘤学年会
2023/11/20
北京时间2023年11月8日凌晨4:00-5:00，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授将携团队最新成果亮相美国肿瘤学年会全体大会系列会议 (ASCO Plenary Series)，发布全球首个抗Claudin 18.2 抗体偶联药物（CMG901）治疗晚期Claudin 18.2阳性胃癌及胃食管结合部腺癌的I期临床研究最新结果。
中国科学院深圳先进技术研究院专利：纳米载药胶束和抗癌药物及其制备方法
中国科学院上海药物研究所构建三元协同纳米粒（图）
三元协同 纳米粒 免疫抑制 肿瘤学
2023/9/13
肿瘤微环境中，以肿瘤细胞和抑制性免疫细胞为节点构成了复杂的免疫抑制网络。各节点之间的信号传递由细胞因子、趋化因子和代谢产物介导。不同的免疫抑制细胞如髓源抑制细胞（MDSC）、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）和调节性T细胞（Treg）之间相互促进，并抑制NK细胞和细胞毒性T细胞的作用。免疫疗法已在临床上用于治疗三阴性乳腺癌，但由于肿瘤免疫抑制微环境的代偿调节和药物的非靶向分布，使免疫疗法的效果仍有限。
一种用于单球水平的抗肿瘤药物筛选微流控芯片及应用，该方法的步骤为利用热熔后的SU-8模板制作PDMS通道芯片模板；可一步法制作多个尺寸的凹陷小孔，用于形成大小不同的肿瘤微球。微流控芯片为2层芯片，含有12个平行的微流控单元，该芯片可以用于肿瘤细胞的单球水平的抗肿瘤药物筛选，该方法无需昂贵的刻蚀设备，具有操作简单、快速，实验成本低廉，不涉及有机试剂，环境友好，可与其它技术集成化的优点。
一种模拟肿瘤缺氧微环境中细胞球侵袭及药物评价的方法，首先利用可用于细胞接种-沉降-聚集成球的聚二甲基硅氧烷微坑芯片得到特定图案化排列的细胞球，经胶原胞外基质的包埋，实现细胞球三维基质中的图案化排列用于后续的侵袭实时观测及相关药物评价研究。值得注意的是，由于实现了胶原基质对细胞球的全方位包裹并造成了一定程度的缺氧，模拟了真实的肿瘤缺氧微环境。该方法无需特殊缺氧装置即可简便、真实地模拟实体瘤在缺氧基质...