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搜索结果: 16-30 共查到肿瘤学 药物相关记录451条 . 查询时间(0.33 秒)
即使在基因完全相同的癌细胞中,也常会有一小部分细胞具有耐药性。初始群体中极少数单个细胞的分子差异会使某些细胞对药物治疗产生耐药性。然而,对耐药性结果产生的具体过程仍有待研究。美国宾夕法尼亚大学等团队发现,药物治疗同种癌细胞会出现不同的细胞命运。该研究成果于近日发表在《Nature》杂志上,题为:Diverse clonal fates emerge upon drug treatment of h...
“中药一类抗肿瘤新药候选药物-核桃素研究”项目以中药青龙衣为研究对象,以筛选抗肿瘤活性物质和研发中药一类抗肿瘤创新药物为目标,取得了系列研究成果:首次阐明了中药青龙衣抗肿瘤活性的物质基础,筛选出具有成药性特征的候选药物-Juglanin B,首次阐明其作用机理,首次建立以大孔吸附树脂为核心技术的 Juglanin B工业化制备方法。在资源循环利用方面,该项目以目前被废弃的核桃皮为原料研发中药新药,...
肿瘤的异质性和复杂的微环境是导致药物递送系统的靶向性和疗效不佳的重要原因。探究肿瘤病灶在各阶段的血管、细胞构筑以及细胞外基质通透性的变化规律,深化对肿瘤异质性和肿瘤治疗的结构认识,有助于解决药物递送的底层难题。然而,器官、肿瘤组织和纳米粒子之间的尺度差异,成为表征肿瘤环境和递药系统之间相互作用、开发高精度可视化方法的挑战。
mRNA肿瘤疫苗是一种十分有潜力的癌症免疫疗法。然而,mRNA肿瘤抗原的递送受到多种生理因素的影响,导致其在体内快速被清除、缺乏淋巴结或树突状细胞靶向性、易降解、不易透过细胞膜及溶酶体屏障等。因此,提高mRNA抗原的递送效率,是改善mRNA肿瘤疫苗免疫治疗效果的关键。
结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)发病率和死亡率较高,威胁人类生命健康。作为治疗转移性CRC的一线药物,化疗药物卡培他滨(Capecitabine,Cap)具有肿瘤特异性毒性和高响应率等优势,但其血浆半衰期极短,需要每天两次高剂量给药,导致剂量相关毒性。因此,开发能够有效延缓其血浆清除的递送系统对提高Cap的临床疗效至关重要。
中国科学院上海应用物理研究所专利:以C60为载体的激素类淋巴靶向化疗药物及其用途
中国科学院上海应用物理研究所专利:C60-苯甲酸氮芥在制备抗肿瘤药物中的应用
中国科学院上海应用物理研究所专利:C60-苯甲酸氮芥在制备抗肿瘤药物中的应用
核糖体是细胞内的最丰富细胞器之一,负责将mRNA翻译为蛋白质,是很多小分子药物的作用靶点。核糖体在体外已得到广泛研究,但其在人体细胞翻译活跃过程中的分布仍不清楚。德国马克斯普朗克生物物理研究所利用高分辨率可视化的人类细胞翻译动态揭示抗癌药物作用机理。该研究成果于近日发表在《Science》杂志上,题为:Translation dynamics in human cells visualized a...
近日,南方医科大学口腔医院博士后冯晓黎与南方医院及药学院合作,提出一种有望提高肿瘤免疫治疗效率的策略,并自主构建了一种具有“自供给过氧化氢/近红外二区依赖升温/钙超载”功能的纳米复合材料,为未来纳米粒子结合免疫治疗的研究和设计改进提供了新的见解。相关成果发表于《生物材料学报》杂志。
紫杉醇类药物是一种广泛应用于抗癌治疗的药物,其副作用主要有周围神经病变等。了解紫杉醇类药物的体内作用方式有助于设计更好的治疗方案。荷兰癌症研究所研究团队揭示紫杉醇类药物在体内的抗肿瘤机制。该研究成果于近日发表在《Cancer Cell》杂志上,题为:Taxanes trigger cancer cell killing in vivo by inducing non-canonical T cel...
中国科学院化学研究所专利:基于单分子力谱的抗癌药物鉴定方法
细胞焦亡是肿瘤免疫治疗的新风向标。它的特征是肿瘤细胞在药物的作用下,呈现跨膜孔、细胞肿胀和溶解等现象,导致炎症因子和细胞内容物的释放,引发强烈炎症,激活抗肿瘤免疫原性,抑制肿瘤生长和转移。目前,研究发现,化疗药物等可诱导肿瘤细胞焦亡,而其导致的非特异性细胞焦亡,对正常细胞也有伤害,存在严重的生物安全性问题。因此,在保护正常细胞的同时触发特异性肿瘤细胞焦亡仍颇具挑战性。
中国科学院国家纳米科学中心专利:用于制备抗肿瘤血管生成的药物的温度敏感材料及其用途
肿瘤免疫治疗可激活特异性抗肿瘤免疫效应,有望实现肿瘤治愈,因而得到广泛应用。2023年来,科研人员开发了多种新型免疫治疗策略,显著激活抗肿瘤免疫效应。然而,胰腺癌和三阴性乳腺癌等免疫排斥型肿瘤(immune-excluded tumors, IETs)具有免疫原性低、肿瘤内T淋巴细胞浸润不足及免疫抑制性肿瘤微环境(immunosuppressive tumor microenvironment,I...

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