搜索结果: 1-15 共查到“荧光原位杂交技术”相关记录24条 . 查询时间(0.141 秒)
中国科学院深圳先进院发展出可容错编码的序贯荧光原位杂交技术（图）
深圳 可容错编码 荧光原位杂交
2023/3/21
2023年3月17日，中国科学院深圳先进技术研究院合成微生物组学研究中心、深圳合成生物学创新研究院戴磊课题组，在《自然-通讯》（Nature Communications）上，发表了基于成像的空间微生物组最新研究成果（Spatial profiling of microbial communities by sequential FISH with error-robust encoding）。该...
华中农业大学学者开发新一代多重荧光原位杂交技术（图）
华中农业大学 新一代 荧光原位杂交方法 RNA测序
2023/2/23
近日，华中农业大学曹罡教授、戴金霞副研究员团队在Nature communications杂志以Featured articles发表题为“Highly efficient and robust π-FISH rainbow for multiplexed in situ detection of diverse biomolecules”的研究成果。该研究开发了新一...
比较免疫组织化学法（IHC），双色银染原位杂交（DISH），荧光原位杂交技术（FISH）对肺癌HER-2基因状态的应用效果。方法： 回顾性的挑选2017年1月至2019年12月我院收治的180例糖尿病患者作为研究对象，将女性，单侧，取组织标本行IHC，DISH，FISH检查HER-2。
探索用荧光原位杂交(FISH)技术分析大剂量照射后Calyculin A(CA)诱导的早熟凝集染色体的可行性.方法 采用X射线照射离体外周血,吸收剂量为0、1、5、10、15和20 Gy.RPMI 1640培养基培养,CA诱导染色体早熟凝集,1、4号全染色体探针荧光原位杂交,荧光显微镜下观察,计数畸变阳性细胞数及两条染色体断片数,拟合剂量效应曲线.结果 以阳性细胞作为观察对象,剂量范围在0~15 ...
应用免疫组织化学(immunohistochemistry，IHC)联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)技术检测多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)常见分子细胞遗传学异常。方法 对按照WHO诊断标准确诊的20例初诊MM患者，取骨髓组织石蜡包埋并切片，应用IHC技术对骨髓石蜡切片进行CD138单克隆抗体标记，选取CD13...
探讨运用FISH方法检测hTERC 基因，预测子宫颈上皮内瘤变1 级（CIN1）自然转归的可能性。方法：以人群为基础选取江西省2 499 例30～49岁农村妇女，对其进行了以病理为金标准的宫颈癌筛查。第一次病理学诊断有74例CIN1 患者，入组作为观察对象，同时用宫颈细胞学样本进行hr-HPVHC-2 和hTERC 基因检测以了解基线情况。全部入组对象在知情同意的基础上进行为期2 年的随访不行干预...
探讨用UroVysion探针标记的荧光原位杂交(FISH)技术在中国人群中诊断上尿路上皮癌的应用价值。方法 留取70例因血尿或影像学提示病变的可疑上尿路上皮癌患者尿液标本,分别行UroVysion FISH，检测尿液脱落细胞3、7、17 号染色体着丝粒探针及 9号染色体p16位点探针，同时行尿细胞学检查,比较UroVysion FISH和尿液脱落细胞二者差异。结果 70例可疑患者中术后病理确诊为上...
荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤染色体异常
骨髓瘤 原位杂交技术 染色体畸变
2012/11/1
探讨荧光原位杂交(FISH) 技术检测多发性骨髓瘤患者染色体异常的临床价值。方法:运用FISH 技术, 采用5 种特异性DNA 探针检测20 例多发性骨髓瘤(MM) 患者染色体异常, 并与常规细胞遗传学分析结果比较。结果: FISH 显示20 例MM 患者中18 例出现染色体异常, 总异常检出率为90%, 其中14q32 易位65%(13/20), del(13q14) 阳性率为55% (11/2...
优化的预包被式多探针荧光原位杂交技术可提高白血病细胞遗传学异常的检测效率
多探针FISH 优化 细胞遗传学异常
2012/10/25
目的探讨对预包被式多探针荧光原位杂交（FISH）技术进行优化在检测白血病细胞遗传学异常的意义。方法141例初诊为ALL或AML/MDS的患者骨髓标本，行预优化的包被式多探针FISH流程检测（在原始流程的基础上增加了调整细胞密度、蛋白酶消化步骤），其中35例行常规流程检测，对比优化前后对白血病细胞遗传学异常的检测成功率与阳性位点检出率。结果对多探针FISH实验流程进行优化后，ALL的检测成功率由85...
应用荧光原位杂交技术(FISH)对130例自然流产患者的绒毛染色体进行检测，探讨并评估FISH在诊断自然流产绒毛染色体异常中的价值。方法 采用13、21和16、22及18、X、Y三组染色体探针，对130例自然流产患者的绒毛标本进行FISH检测。结果 130例自然流产的绒毛染色体FISH检测中，检测成功129例，检测成功率99.2%，其中异常染色体细胞数>10%者65例，核型异常率为50.3%。结论...
目的应用八探针间期荧光原位杂交技术（FISH）联合染色体核型分析观察急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者与儿童患者的细胞遗传学差异。方法对125例ALL患者（成人86例、儿童39例）全部行八探针FISH（MYC、P16、E2A、TEL/AML1、BCR/ABL、MLL、IGH、多倍体的DNA探针）检测并染色体核型分析。结果八探针FISH检测结果显示，成人ALL患者与儿童ALL患者的TEL/AML1...
荧光原位杂交技术在稽留流产和死胎组织染色体检测中的应用
死胎 染色体异常 荧光原位杂交
2012/2/8
采用荧光原位杂交(FISH)技术检测稽留流产和死胎组织中的染色体，探讨染色体数目异常与稽留流产、死胎的关系。方法：收集107例稽留流产及死胎组织，应用FISH技术检测13、16、18、21、22、X及Y染色体数目异常。结果:107例样本中有效样本99例，结果异常样本21例，异常比例为21.2%。常染色体数目异常以16、21号染色体三体的发生率最高(8/21)，其次为18(7/21)、22(7/21...
荧光原位杂交技术在血吸虫生物学中的应用及进展
荧光原位杂交 功能基因 染色体定位 基因组物理图谱
2012/6/21
血吸虫病是危害最为严重的寄生虫病之一。深入探索血吸虫功能基因可为该病的诊断、疫苗和药物靶点研究提供基础和依据。荧光原位杂交技术可用于血吸虫的功能基因在染色体上定位、构建基因组物理图谱和染色体识别等方面的研究。本文就荧光原位杂交技术在血吸虫研究中的应用，以及将来可行的研究方向作一简要综述。