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中国科学院分子细胞卓越中心建立邻近细胞遗传学技术揭示体内细胞间相互作用（图）
分子细胞 细胞遗传学
2022/12/2
2022年12月2日，《科学》（Science）以Research Article的形式，在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌研究组的最新成果（Monitoring of cell-cell communication and contact history in mammals）。该研究基于合成生物学结合体内遗传学技术，开发了可以捕捉体内细胞间相互作用并...
202年12月2日，国际学术期刊Science以Research Article的形式在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌研究组的最新成果“Monitoring of cell-cell communication and contact history in mammals”。该研究基于合成生物学结合体内遗传学技术，开发了可以捕捉体内细胞间相互作用并能够...
云南大理地区白族和汉族不孕不育患者细胞遗传学分析
染色体异常 染色体多态性 不孕不育
2020/12/18
了解云南大理地区白族和汉族不孕不育患者的细胞遗传学检查结果是否存在差异。方法:对1056对不孕不育夫妇的外周血淋巴细胞进行G显带染色体核型分析(其中白族女性422例,白族男性417例;汉族女性634例,汉族男性639例)。
抗赤霉病普通小麦-大赖草易位系T5AS/5LrL的分子细胞遗传学鉴定
赤霉病 普通小麦-大赖草 易位系 病小穗率
2020/2/11
大赖草作为小麦野生近缘植物,对赤霉病表现较好的抗性, 将其赤霉病抗性基因转入普通小麦, 对创新小麦赤霉病抗性种质有重要意义。本研究在获得抗赤霉病普通小麦-大赖草异附加系基础上, 采用1200R 60Co-γ射线处理小麦-大赖草二体附加系 DA5Lr花粉, 授予已去雄的普通小麦中国春,对其后代(M1)种子根尖细胞有丝分裂中期染色体进行GISH分析,获得了1株具有1条普通小麦-大赖草易位染色体的植株,...
FISH技术联合常规细胞遗传学检测MDS的染色体异常
荧光原位杂交 核型分析 骨髓增生异常综合征 染色体畸变
2014/7/30
探讨荧光原位杂交(FISH)技术联合常规细胞遗传学检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常的临床价值。方法：运用FISH技术联合常规细胞遗传学检测100例经骨髓常规涂片及骨髓活检确诊的MDS患者的染色体异常情况，并对此100例患者进行随访。结果：100例MDS患者中FISH检测出48例有染色体异常，总异常检出率为48%，其中-5/5q-检出率最高，为16%，其余异常阳性检出率依次为20q-(...
比较慢性髓性白血病（CML）患者酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗中细胞遗传学反应和分子学反应的相关性和一致性。方法 同期采集419例CML患者的1 030对骨髓和外周血标本，以G显带法进行骨髓染色体核型分析，以实时定量PCR 法检测外周血BCR-ABL转录本水平。结果 全部1 030对标本中，骨髓Ph+细胞比例与外周血BCR-ABL水平之间有显著相关性（r=0.655，P<0.01）。不同的细胞...
105种人类染色体新核型的细胞遗传学报道
核型 生育异常 产前诊断
2013/7/18
为了探讨异常染色体的遗传效应, 采用细胞培养、G显带及C显带的方法, 根据人类遗传学国际命名体制(ISCN 2009)对染色体核型命名, 对2009年1月至2012年7月就诊广西壮族自治区妇幼保健院检出的新核型进行细胞遗传学及临床分析。在受检者中检出105种人类染色体新核型, 经检索国内外文献未见报道。其中易位86例, 倒位10例, 衍生染色体6例, 重复染色体1例, 等臂染色体1例, 部分重复和...
应用免疫组织化学(immunohistochemistry，IHC)联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)技术检测多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)常见分子细胞遗传学异常。方法 对按照WHO诊断标准确诊的20例初诊MM患者，取骨髓组织石蜡包埋并切片，应用IHC技术对骨髓石蜡切片进行CD138单克隆抗体标记，选取CD13...
多发性骨髓瘤细胞遗传学及预后相关分析
多发性骨髓瘤 细胞遗传学 染色体畸变 预后
2013/6/7
探讨多发性骨髓瘤(MM)的细胞遗传学特征并且分析其与临床治疗疗效、预后的相关性。方法 收集我院38例MM患者的骨髓标本进行24 h短期培养，利用R显带技术进行常规核型分析，同时行原位荧光杂交技术(FISH)检测，分析不同治疗方案、不同类型的染色体异常对无进展生存(PFS)、总生存(OS)时间的影响，同时行MM相关预后因素分析。结果 MM染色体异常总检出率为34.2%(13/38)，其中复杂异常占5...
研究骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓间充质干细胞（MSC）的表型、分化功能和细胞遗传学特征，并通过分析MDS衍生的MSC（MDS-MSC）细胞遗传学异常的特征探讨MSC参与MDS发病及进展的可能机制。方法 收集22例初诊MDS患者及7名正常对照者骨髓，通过贴壁培养体外分离扩增获得MSC。通过组化染色光镜下观察细胞形态学特征及利用流式细胞术检测表面抗原及成脂、成骨分化培养，初步分析其免疫表型特...
优化的预包被式多探针荧光原位杂交技术可提高白血病细胞遗传学异常的检测效率
多探针FISH 优化 细胞遗传学异常
2012/10/25
目的探讨对预包被式多探针荧光原位杂交（FISH）技术进行优化在检测白血病细胞遗传学异常的意义。方法141例初诊为ALL或AML/MDS的患者骨髓标本，行预优化的包被式多探针FISH流程检测（在原始流程的基础上增加了调整细胞密度、蛋白酶消化步骤），其中35例行常规流程检测，对比优化前后对白血病细胞遗传学异常的检测成功率与阳性位点检出率。结果对多探针FISH实验流程进行优化后，ALL的检测成功率由85...
伴骨髓侵犯的弥漫大B细胞淋巴瘤的细胞遗传学特点分析
弥漫大B细胞淋巴瘤 骨髓侵犯 细胞遗传学 荧光原位杂交
2014/5/29
探讨伴骨髓侵犯（bone marrow involvement，BMI）弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL）患者的细胞遗传学特征。方法：采用常规细胞遗传学（conventional cytogenetic，CC）分析55例伴BMI的DLBCL患者染色体核型；采用荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridizati...
目的应用八探针间期荧光原位杂交技术（FISH）联合染色体核型分析观察急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者与儿童患者的细胞遗传学差异。方法对125例ALL患者（成人86例、儿童39例）全部行八探针FISH（MYC、P16、E2A、TEL/AML1、BCR/ABL、MLL、IGH、多倍体的DNA探针）检测并染色体核型分析。结果八探针FISH检测结果显示，成人ALL患者与儿童ALL患者的TEL/AML1...
真性红细胞增多症的细胞遗传学研究
真性红细胞增多症 荧光原位杂交 细胞遗传学
2011/10/9
为了研究真性红细胞增多症(polycythemia vera, PV)的细胞遗传学特点，并探讨间期荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)技术在检测PV中8三体和9三体的价值，采用常规细胞遗传学(conventional cytogenetics, CC)技术检测50例初诊PV患者，用间期FISH技术检测PV患者中的8三体和9三体，并以8名正...