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2023年1月20日,Signal Transduction and Targeted Therapy杂志在线发表中国医学科学院基础医学研究所、华中科技大学基础医学院黄波教授团队一项最新研究。该研究揭示了载药囊泡将癌性胸水中促肿瘤M2型肿瘤相关巨噬细胞逆转为抗肿瘤M1型巨噬细胞,更进一步阐释载药囊泡作为新型抗肿瘤免疫治疗技术的基本原理。
胶质母细胞瘤是中枢神经系统最常见也是侵袭程度最高的恶性肿瘤。由于缺乏有效的治疗方案,近几十年来,这种恶性肿瘤仍是最棘手的癌症之一,绝大多数患者的术后生存期仅不到两年。
目前,术前新辅助放化疗(Preoperative neoadjuvant chemoradiotherapy, nCRT)联合全直肠系膜切除术,是治疗局部进展期直肠癌的标准模式。不同直肠癌患者对nCRT敏感性不同,肠道微生物被认为与直肠癌的发生发展及患者对nCRT反应异质性密切相关。
近日,《先进科学》(Advanced Science)在线发表复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科教授余科达团队的最新成果。研究人员在全球首次揭示乳腺癌早期转移亚群在转移过程中氧化磷酸化通路和糖酵解通路活性的互相演变,发现该亚群在乳腺癌原发肿瘤的空间分布特征,揭示氧化磷酸化对预测乳腺癌淋巴结转移的潜在价值。这意味着,未来临床上可针对该通路甄别那些有淋巴结转移风险的乳腺癌患者,并开发特定的药物和治疗靶点,进...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因。人群风险筛查可有效降低肺癌发病率和死亡率。遗传和非遗传因素都会影响肺癌的发生和发展。全基因组关联研究已经确定了肺癌的许多遗传基因易感位点。通过结合这些易感位点构建的多基因风险评分(PRS)已被证明可有效地量化肺癌的个体风险。然而,由于非遗传因素的影响,PRS的预测性能在个体之间差异较大。因此,将PRS与其他非遗传因素相结合,可能有助于提高肺癌的个体化风险预测性能。
化疗是骨肉瘤治疗的重要手段,激活免疫系统是化疗发挥作用的机制之一,但肿瘤微环境也会帮助肿瘤细胞逃避化疗诱导的抗肿瘤免疫反应。因此,研究骨肉瘤在化疗作用下的免疫逃避机制对进一步提高化疗及化疗联合免疫治疗的效果至关重要。近日,我国浙江大学附属第二医院研究团队在《Nature Communications》上发表了题为“Metabolic control of CD47 expression throu...
炎症性肠病患者发生结直肠癌的风险更高。耶鲁大学的研究人员从炎症性肠病患者肠道中分离出新型细菌可诱发结直肠癌。相关成果在《Science》发表,论文的标题为:Commensal microbiota from patients with inflammatory bowel disease produce genotoxic metabolites。
2022年11月15日,科睿唯安(Clarivate Analytics)公布了2022年度“高被引科学家”名单,我院徐瑞华教授入选。据悉,全球共计6938名科学家入选,中国有1169人上榜,中山大学21人,其中医科有2人入选。
2022年9月15日,中国科学院上海药物研究所、中国科学院大学杭州高等研究院化学生物学研究中心杨财广团队等在Cell Chemical Biology上发表了题为Aberrant human ClpP activation disturbs mitochondrial proteome homeostasis to suppress pancreatic ductal adenocarcinoma...
作为一种治疗肿瘤的新方法,免疫治疗近年来飞速发展,已经应用于多种肿瘤的临床治疗,并取得良好效果。然而,对于有“最毒乳腺癌”之称的三阴性乳腺癌,以靶向PD-1/ PD-L1为首的免疫治疗却依然存在受益人群有限、缺少疗效预测指标等局限性,这也成为全球医学界亟需破解的难题之一。
非小细胞肺癌占所有肺癌的85%,是最常见的肺癌亚型。具有EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者在亚洲人群中可达50%以上。如何延缓和破解相关患者耐药问题,是当下肺癌患者和学术界广泛关注的热点和焦点。
近日,中国科学院生物物理研究所研究员梁伟和中科院国家纳米科学中心研究员王琛等在iScience上在线发表了题为Poroptosis: A form of cell death depending on plasma membrane nanopores formation的研究论文。该研究揭示,ppM1肽能够在肿瘤细胞膜上形成不可修复的跨膜孔,导致肿瘤细胞的免疫原性死亡,这被定义为poroptos...
基因毒性治疗,如放疗和一些化疗药物,是癌症治疗的主要手段,但它们往往不能完全摧毁癌细胞,从而导致癌症复发。然而至今尚不清楚癌细胞逃避基因毒性治疗的机制。近期,丹麦等国的科学家发现,癌细胞能主动激活自身DNA可逆性断裂来停止细胞周期,从而避开基因毒性治疗的影响。研究成果发表在《Science》期刊,标题为“Cancer cells use self-inflicted DNA breaks to e...
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法为癌症治疗带来了革命性的突破,但是生产临床级CAR-T细胞所需程序复杂、费用高昂,限制了其临床广泛应用。近期,美国科学家开发了一种能在体内快速产生和释放CAR-T细胞的可植入生物支架,将制备CAR-T细胞所需的时间由至少两周缩短至1天。研究成果发表在《Nature Biotechnology》期刊,标题为“Bioinstructive implantable s...
癌症是由基因改变驱动的,这些改变包括小的变异,如单核苷酸替换、小的插入和缺失以及大的结构变异(SVs)。SVs可以引起基因融合的表达,从而推动肿瘤的发生和发展。近日,德国美因兹大学的研究团队在《Nature Biotechnology》上发表题为“Accurate detection of tumor-specific gene fusions reveals strongly immunogen...

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