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中国科学院遗传与发育生物学研究所陆发隆研究组应邀在Trends in Biochemical Sciences撰写题为“Beyond simple tails: poly(A) tail-mediated RNA epigenetic regulation”的综述文章(图)
陆发隆 真核生物 基因
2024/8/11
2024年7月14日,Trends in Biochemical Sciences杂志在线发表了中国科学院遗传与发育生物学研究所陆发隆研究组撰写的题为“Beyond simple tails: poly(A) tail-mediated RNA epigenetic regulation”的综述论文(DOI:10.1016/j.tibs.2024.06.013)。该论文总结了近年来关于RNA po...
南方科技大学生命科学学院翟继先团队绘制植物多组织mRNA poly(A)尾长度图谱
南方科技大学生命科学学院 翟继先 Nature Plants 植物多组织 mRNA poly(A)尾长度 图谱
2022/10/19
浙江大学生命科学研究院2021年5月29日范衡宇实验室揭示MAPK级联通路通过激活poly(A)聚合酶促进卵母细胞减数分裂的机制(图)
范衡宇 联通路通过激活 poly(A)聚合酶 卵母细胞 生殖治疗
2022/10/25
雌性哺乳动物在出生以后,卵母细胞的细胞周期停滞在减数第一次分裂前期,直到排卵前夕才在促性腺激素的刺激下恢复减数分裂,经不对称分裂排出极体,等待受精。卵母细胞的减数分裂成熟是受精成功的关键,也常常是辅助生殖治疗中的卡脖子问题。异常的染色体分离会导致胚胎非整倍性,造成早期流产或后代遗传疾病。
中国科学院遗传与发育生物学研究所陆发隆研究组开发PAIso-seq方法揭示RNA poly(A)尾巴内部广泛存在其他碱基修饰(图)
中国科学院遗传与发育生物学研究所 陆发隆 PAIso-seq方法 RNA poly(A) 尾巴内部 碱基修饰
2019/11/29
RNA poly(A)尾巴是成熟的mRNA和lncRNA的重要组成部分,对RNA稳定性和翻译起着重要的调控作用。然而目前的poly(A)尾巴检测技术仍然非常有限。2019年11月22日,中国科学院遗传与发育生物学研究所陆发隆研究组在Nature Communications发表题为Poly(A) inclusive RNA isoform sequencing (PAIso-seq) reveal...
中国科学院遗传与发育生物学研究所、中国科学院植物研究所以及宾夕法尼亚大学合作,通过对mRNA全长poly(A)尾进行测序并发展下游生物信息学算法提取高质量测序信息,发现在模式植物拟南芥的poly(A)尾中存在非A核苷酸,且G的比例最高:10%的poly(A)尾内含有至少一个鸟苷酸G,其G含量分布范围为0.8-28%。研究人员随后以拟南芥poly(A)结合蛋白家族核心成员AtPAB2、AtPAB4和...
Patterned Supported Lipid Bilayers and Monolayers on Poly(dimethylsiloxane)
cyclohexanone monooxygenase sulphide oxidation biocatalysis engineered whole cells
2016/5/24
A simple and practical method for patterning supported lipid bilayers on poly(dimethylsiloxane) is presented. By using electron microscopy grids to laterally control the extent of plasma oxidation, th...
Rapid Isolation of Bacterial Photosynthetic Reaction Centers with an Engineered Poly-Histidine Tag
photosynthetic reaction center poly-histidine tag isolation method (bacterium)
2016/5/23
A very rapid method for isolating bacterial photosynthetic reaction centers (RCs) of high purity and yield is described. A poly-histidine tag is engineered at the C-terminus of the RC M-subunit, allow...
Flux of poly(hydroxyalkanoates) in photosynthetic benthic microbial mats
Health and environmental sciences Biological sciences Poly Photosynthetic Microbial mats
2015/1/28
The in situ concentrations and repeating unit characterization of poly(hydroxyalkanoates) (PHAs) were examined in stratified photosynthetic microbial mats from Great Sippewissett Salt Marsh, Massachus...
利用异喹啉类生物碱小分子化合物与腺嘌呤(A碱基)在酸性条件结合力下降的特点,以具有良好生物相容性、DNA酶切保护性以及易于生物修饰的二氧化硅纳米颗粒为载体,发展了一种基于聚A链(Poly(A))/二氧化硅纳米颗粒(Poly(A)/SiNPs)的pH可控释放抗肿瘤药物体系. 在该体系中,选择了甲氧檗因(coralyne)作为药物模式分子,通过共价修饰方法在二氧化硅纳米颗粒表面修饰Poly(A),获得...
多氧霉素生物合成重要调控基因—poly作用的分子机制研究取得重要进展(图)
多氧霉素生物 调控基因 poly作用 分子机制研究
2011/10/14
微生物的种群多样性赋予了其代谢物的多样性,除维持生命所需的初级代谢外,微生物还可以利用其初级代谢产物为前体, 合成结构复杂,功能多样的次级代谢产物,其中对人类的生活健康最有影响的是抗生素。链霉菌是土壤中生存的革兰氏阳性细菌,在目前所知的15000多种天然抗生素中,约60%是由链霉菌所产生的。因此链霉菌成为医药工业闻名遐迩的重要微生物。
摘要为了合成3p端无pol式A)的病毒RNA(登革热病毒II)的3’区的长的cDNA,我们用RNA连接酶,把30端被PCP封闭了的Poly(A) <50bP连在病毒RNA的3'端,构成一个病毒RNA-posy( A升PC P型模板,可用oligo(dT,。一::)作引物,再用Watson和Jackson (1985)的RNase H代替硷降解法来合成CDNA。结果获得了)5kb的cDNA。重组克隆...
家蚕(B. mori)后部丝腺体丝心蛋白 mRNA及其基因克隆,前人已有报道[6,9,11,13]. 本文介绍我们以蓖麻蚕(Attacus ricini)后部丝腺体为材料分离出Poly(A)+RNA,通过反转录途径将mRNA-cDNA杂双链与质粒pBR 322重组,转化大肠杆菌C600,从转化菌中筛选出一株含有插人了外源cDNA片段的重组克隆,并对它进行了初步鉴定。
反转录酶合成cDNA常产生不完全的转录产物。为获得全长的cDNA拷贝并提高它在总cDNA中的比例,已有不少文献提出了一些措施,效果如何尚有争论[3]。我们以人胚肾培养细胞poly(A)+ RNA为模板,参照Maniatis 的方法[5],建立了一个比较简单易行的反转录程序,合成了较长的cDNA拷贝。
摘要 poly(1)·poly(C)-滤纸是一种亲和材料,可以用来吸附与双链核酸有亲和力的酶或蛋白。本文介绍用对-β硫酸酯乙砜基苯胺为活化剂制备poly(I)·poly(C)-滤纸的方法。poly(I)·poly(C)的结合容量为10—35μg/cm~2,用来吸附兔网织红细胞裂解液中2’-5’A合成酶效果良好。在一定范围内,酶活与被吸附裂解液量呈线性关系,说明可以用来定量检测未知样品中与poly(...