搜索结果: 1-15 共查到“生物学 大肠杆菌”相关记录344条 . 查询时间(0.581 秒)
出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC)O157: H7是一种危害严重的食源性致病菌,能引发腹泻、出血性结肠炎,以及溶血性尿毒综合症等。该病原菌的宿主是以牛为主的反刍动物,可随宿主粪便排放到环境中,通过食物、水感染人类。面对EHEC O157: H7的感染,尚缺乏有效的治疗方案,给宿主接种疫苗则能较好地预防相关疾病暴发。迄今为止,只有两种牛用...
山东大学团队发表人工多倍体大肠杆菌创建新进展(图)
大肠杆菌 山东大学 苏氨酸 微生物技术
2023/10/19
近日,微生物技术国家重点实验室梁泉峰/祁庆生团队在Advanced Science上发表题为“Creating Polyploid Escherichia coli and its Application in Efficient L-threonine Production”的研究论文。梁泉峰教授和祁庆生教授为论文通讯作者,微生物技术国家重点实验室博士研究生王苏蒙为论文第一作者。
中国科学院微生物研究所专利:一种提高大肠杆菌生产丁醇的方法
中国科学院微生物研究所 专利 大肠杆菌 丁醇 生产方法
2023/8/26
研究发现马来穿山甲携带多重耐药性大肠杆菌
穿山甲 大肠杆菌 病原体 食物链
2023/7/4
近日,广东省科学院动物研究所王承民团队研究发现马来穿山甲携带多重耐药性大肠杆菌。相关研究发表于Integrative Zoology。
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所发现新型大肠杆菌群体感应抑制剂(图)
大肠杆菌 群体感应抑制剂 微生物学光谱
2023/6/21
2023年3月7日,中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所兽药创新与耐药性团队发现了具有抗大肠杆菌群体感应活性的化合物“M414-3326、3254-3286和L413-0180”,揭示了其抗群体感应作用机制,为抗大肠杆菌药物的研发提供了理论依据。相关研究成果发表在《微生物学光谱(Microbiology Spectrum)》。
天津工业生物所等在构建双倍体大肠杆菌方面取得新进展(图)
双倍体大肠杆菌 基因 生物进化学
2023/7/7
基因组的拷贝数问题是生命科学领域的基础问题体系之一,多拷贝现象可能涉及细胞内的多个生物过程,目前涉及基因组拷贝数的一些问题尚得不到解答。理论分析可知,与单倍体相比,多倍体最突出的特征是具有高效的双链DNA断裂修复系统,极低的自发突变率,以及在极端环境下生存的能力。除此之外,多倍体还具有全局调控基因表达、调节基因剂量和控制细胞体积等特点。然而,由于缺乏科学性实验材料,这些生物进化学理论尚没有得到实验...
近10年来,合成生物学在“创造完全人工合成基因组的细菌”和“构建合成单染色酵母”等方面取得积极进展,展示了基因组工程技术的巨大创新能力。然而目前已报道的基因组拆分技术繁琐复杂、效率低,且需要依赖外源辅助系统。因此,建立一种简洁、高效、不依赖外援辅助系统的无痕基因组拆分技术,成为探索研究生命合成奥秘亟需解决的问题。
天津工业生物所构建首个基于图数据库的大肠杆菌调控代谢图谱(图)
图数据库 大肠杆菌 无服务器架构
2023/2/7
细胞中的代谢调控非常复杂,一个特定的细胞功能往往由一系列不同类型的代谢途径调控相互作用决定。例如,氨基酸的代谢通常由不同类型的相互作用组成的反馈或前馈回路来调节。由于缺乏对这些调控关系的全局性认识,对细胞进行代谢重塑时常触发胞内复杂调控而无法达到预期目标,这是目前细胞工厂构建中的存在的共性问题。通常不同类型的调控数据散落在各个不同的数据库,生物学家很难通过仅关注与所研究的代谢物/蛋白质密切相关的一...
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所发现新型大肠杆菌生物被膜抑制剂(图)
大肠杆菌 生物被膜抑制剂 刺甘草查尔酮
2023/6/21
2022年12月27日,中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所兽药创新与耐药性团队发现了具有抗大肠杆菌生物被膜活性的黄酮类化合物“刺甘草查尔酮和银杏双黄酮”,首次发现其与抗生素联合使用具有显著的抗菌协同增效作用,可作为治疗大肠杆菌感染性疾病的新型候选化合物。相关研究成果发表在《International Journal of Molecular Sciences(国际分子科学杂志)》《Frontier...
2022年8月24日,中国农业科学院饲料研究所科研团队揭示了大肠杆菌O88通过氧化磷酸化和核糖体途径诱导肉鸭肠道损伤和炎症反应的分子机制,为有效防治肉鸭的大肠杆菌病提供理论依据。相关研究结果发表在《细胞与感染微生物学前沿(Frontiers in Cellular and infection microbiology)》上。
单链抗体(single chain variable fragment, scFv)由抗体的重链和轻链可变区通过一段柔性多肽连接而成。scFv分子量仅约30 kDa,具有较高的组织穿透能力,在体内比抗体更快被清除。scFv可避免由Fc区介导的免疫反应。这些特征使scFv更适合应用在体内影像诊断、肿瘤和细胞内病原体的靶向治疗等领域。