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为鉴定IBDV VP2蛋白线性B细胞抗原表位肽P22的免疫原性及生物学功能，作者采用固相多肽合成方法合成多肽P22，经纯化后用SMCC法分别与牛血清白蛋白(BSA)和细胞穿膜肽（PNT）进行偶联，得到免疫抗原P22BSA和检测抗原P22PNT；用P22BSA免疫BALB/c小鼠3只，经3次免疫后得到多抗血清3份。应用ELISA检测了抗P22抗体的特异性，并通过抗P22多肽抗体作为特异性抗体检...
Asia1型口蹄疫病毒VP2蛋白B细胞线性表位的鉴定
口蹄疫病毒 VP2蛋白 B细胞线性表位 鉴定
2009/11/4
为了对Asia1型口蹄疫病毒VP2蛋白进行抗原表位作图，设计了7个相互重叠15个氨基酸、覆盖整个VP2蛋白的重叠短肽，经克隆并在大肠杆菌中实现了融合表达。用Asia1型口蹄疫感染血清对7个融合蛋白进行免疫印迹分析， 结果初步鉴定出VP2蛋白B细胞线性抗原表位位于氨基末端的第1-44氨基酸区域，并且证实O型、A型、C型口蹄疫标准血清和感染SAT2型口蹄疫康复期的牛血清也能识别融合蛋白F1(1-44 ...
重组外源基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构建与鉴定
猪细小病毒 猪圆环病毒2型 嵌合 病毒样颗粒
2008/12/1
将猪圆环病毒2型（PCV2）Cap蛋白第165-200位氨基酸多肽基因嵌合在猪细小病毒（PPV）VP2 N 端，然后重组到腺病毒pAdEasy-1表达系统中，转染HEK-293A细胞，获得重组腺病毒（rAd-PPV∶VP2-PCV2∶Cap）。IFA和Western blotting分析分别可见特异性荧光和大小约为64 ku的特异性带，表明rAd-PPV∶VP2-PCV2∶Cap在HEK-293细...
表达猪细小病毒VP2蛋白的重组干酪乳杆菌诱导小鼠产生特异性抗体
猪细小病毒 VP2蛋白 干酪乳杆菌 黏膜免疫
2008/10/22
【目的】研究以干酪乳杆菌作为传递抗原活载体表达猪细小病毒主要免疫保护性抗原VP2蛋白的免疫特性。【方法】将构建的重组猪细小病毒（PPV）VP2基因的细胞表面表达型载体pPG-VP2电转化干酪乳杆菌L.casei 393，获得阳性重组菌pPG-VP2/L.casei 393。重组菌以2%乳糖为诱导物，在MRS培养基中进行诱导，经SDS-PAGE、Western blot及间接免疫荧光分析，目的蛋白获...
分泌型和非分泌型表达猪细小病毒VP2蛋白的重组乳酸菌经口免疫小鼠的效果分析
猪细小病毒 VP2蛋白 干酪乳杆菌
2008/3/28
对比分析在不同细胞部位表达猪细小病毒（PPV）主要免疫保护性抗原VP2蛋白的重组干酪乳杆菌系统作为口服疫苗的免疫效果。将构建的细胞表面表达和分泌表达猪细小病毒VP2蛋白的重组干酪乳杆菌分别经口免疫BALB/c小鼠，免疫分3次进行，时间间隔为2周，每次连续接种3 d，每只小鼠每次接种100 μL 1010CFU/mL的菌量，对照组小鼠接种相同剂量的PBS。初免后不同时间收集免疫小鼠粪便及肠黏液样本测...