搜索结果: 1-15 共查到“镎”相关记录28条 . 查询时间(0.1 秒)
自动电位滴定法精密测定镎含量
镎 自动电位滴定 重铬酸钾
2020/1/17
镎是制备238Pu的重要原料。具有明确、清晰溯源性的镎的精密测定技术对于镎提取工艺研究和标准物质研制具有重要意义。本文提出了一种精密测定镎含量的新方法，即在1.0 mol/L硫酸体系中，采用氧化银(Ⅱ)将镎氧化至Np(Ⅵ)，过剩氧化银(Ⅱ)采用氨基磺酸破坏，采用Fe(Ⅱ)还原Np(Ⅵ)至Np(Ⅳ)，过剩Fe(Ⅱ)采用标准重铬酸钾氧化的方式进行镎滴定条件研究，并确定了最佳实验条件，建立了自动电位滴定...
从Np(Ⅴ,Ⅵ)与二甲基羟胺(DMHAN)、单甲基肼(MMH)反应动力学及有机相中Np(Ⅵ)的反萃动力学两方面实验考察了APOR流程1B槽中镎的走向行为。结果表明：DMHAN还原Np(Ⅵ)的速率很快，动力学方程为-dc(Np(Ⅵ))/dt ＝ kc(Np(Ⅵ))c(DMHAN)/c0.6(H+)，25 ℃时，反应速率常数 k ＝289.8 (mol•L-1)-0.4•min...
痕量镎和钚的ICP-MS分析方法
电感耦合等离子体质谱（ICP-MS） 环境样品 痕量 镎 钚 同位素稀释法
2009/9/23
经TOA萃取色层柱分离环境样品，2次上柱，将Np和Pu同时洗脱，239Pu的化学回收率为(92.7±3.1)%，237Np为(96.8±2.7)%，实现了ICP-MS同时测定痕量Np和Pu的含量。应用稀释剂242Pu，通过同位素稀释ICP-MS法测量痕量239Pu和240Pu的含量，用IAEA标样对方法进行验证，Pu的测定值与标样的推荐值吻合较好（标样中无Np的标准值），证明了ICP-MS...
铀产品中镎和钚的分离与测定方法
铀产品 钚 镎 分离
2009/9/23
为了提高分离效果，避免测量过程中铀基体的干扰，满足核燃料后处理质量控制分析的要求，建立了氩气加压排空阴离子交换系统用于铀产品中Np和Pu的同时分离与测定的方法。模拟样品分离与测定结果表明：采用该系统可快速有效实现铀产品中Np和Pu的分离，Np和Pu对铀的去污系数平均值分别为8.6×104，9.6×104,避免了测量过程中铀基体的干扰，Np和Pu的平均回收率分别为78%（n=6）和86%（n=6）。...
该工作研制了一台ＦＩＡ－铀、镎、钚测定仪。该仪器综合了流动注射与色谱分析的优点；为适应放射性样品分析，仪器分为工作箱和控制箱两部分，两箱间距离为１．５ｍ；仪器抗干扰能力强，样品中允许大量杂质存在；信号的基线平稳，峰形尖锐；定量测定下限为１ｍｇ／ｌ，相对标准偏差优于５％；适用于１ＡＦ，１ＡＰ等许多控制点对Ｕ、Ｎｐ、Ｐｕ的分析。
N-235萃取色层法分离和测定镎
N-235 萃取色层法 Np
2008/12/24
提出了用N-235/聚四氟乙烯柱萃取色层法自铀、钚、镅和铕中分离镎的方法。镎自2.0mol·lHNO_3溶液中被吸附,用1.0 mol·l~1 HNO_3溶液洗涤后,再用HNO_3-H_2C_2O_4溶液洗脱。镎的回收率为98.1+2.6％。
用阴离子交换法研究了TRPO流程中镎和钚的浓缩和分离。在适宜条件下 ,Np、Pu以草酸络阴离子被阴离子交换树脂吸附。用稀硝酸将镎、钚同时洗脱后 ,调节洗脱液为 8mol/LHNO3,使镎和钚转成硝酸络阴离子 ,再用一阴离子交换柱吸附镎和钚后 ,用氨基磺酸亚铁 硝酸溶液还原解吸钚 ,最后用稀硝酸洗脱镎。在实验基础上 ,建立了镎、钚的离子交换分离流程。本流程的镎、钚浓缩倍数为 84 0 ,它们的浓度达...
草酸-无机盐体系中微克量钚、镎的电沉积
镎 钚 草酸-无机盐体系
2008/12/24
本文研究了在草酸与氯离子或硝酸根离子介质中,定量电沉积微克量钚的条件,并提出了在镎溶液中用电沉积法测定少量钚相对含量的条件。微克级~(237)Np和~(239)Pu在C_2O_4~(2-)-Cl~-或C_2O_4~(2-)-NO_3~-(pH=2)介质中电沉积60分钟,收率都大于99％(标准误差<0.7％)。对~(239)Pu/~(237)Np放射性比约为 0.4％的样品溶液,用本法与α能谱法相...
电解还原铀钚分离过程中镎行为的研究Ⅰ.HNO_3介质中Np的双区单级电解氧化还原实验
铀钚分离 电解还原
2008/12/24
本文对HNO_3介质中的Np(Ⅴ)—Np(Ⅵ)电极行为进行了研究。实验表明,电极过程可逆,Np(Ⅴ)的还原有很高的超电位。在双区单级电解槽中,阴极电位700mV(S.C.E.),电解还原 10分钟,可使 Np(Ⅵ)定量还原成Np(Ⅴ)。在 1.50 M HNO_2介质中,电解还原 Np(Ⅵ)的平反应时间约1.5分钟。可以预见,在混合澄清槽中的镎将处于四、五价状态。
电解还原铀钚分离过程中镎行为的研究Ⅱ.阳阴极共区电解还原混合澄清槽的研制和实验
铀钚分离 电解还原
2008/12/24
本文介绍了研制阳阴极共区电解还原混合澄清槽的目的、设计、调试、铀酸冷运转的情况。并利用该槽进行了铀、钚、镎共存的运行试验,着重了解镎在铀、钚分离过程中的行为。实验证明,钚收率99.9—99.99％;钚中去铀分离系数3900—33000;铀、钚、酸物料衡算良好;镎在槽中的积累和内循环严重;镎在槽中主要以四价形态存在;在1 B槽铀钚分离条件下,从单一产品液流(IBU或IBP)中定量回收镎是不太可能的...
高酸Purex流程镎走向控制及其回收纯化工艺研究
高酸Purex流程 镎 走向 回收-纯化
2008/12/24
文章介绍用逆流萃取串级实验方法研究高酸Purex萃取流程lA萃取器镎走向控制(与铀、钚共萃取)及自lAP中定量反萃镎、分离铀、钚工艺条件的实验结果。
化学光谱法测定二氧化镎中八个杂质元素
二氧化镎 化学光谱法
2008/12/24
本文介绍了测定二氧化镎中八个杂质元素(铁、锰、镁、镍、铬、铜、钠和钾)的化学光谱法。样品经溶解、还原后采用硝酸型阴离子交换树脂除去溶液中99.9 ％以上的镎,以交流电弧溶液干渣法光谱测定流出液中的杂质元素。测定范围:铁、镁5×10~(-5)％—1.2×10~(-3)％;镍、铬2.5×10~(-5)％—6×10~(-4)％;锰、铜2.5×10~(-6)％—6×10~(-5)％;钠、钾1×10~(-...
本文研究了在硝酸—甲醇混合介质中,水相有机添加剂醇的含量、酸度以及萃取剂浓度对HDEHP萃取Cf(Ⅲ)、Cm(Ⅲ)及Np(Ⅳ、Ⅴ)的影响。并与Am(Ⅲ)的萃取,以及与纯硝酸介质中的萃取作比较,对它们的萃取机理作了简单的讨论。测定了Np(Ⅳ)在硝酸—甲醇混合介质中氧化态的稳定性,不同浓度硝酸、亚铁—肼—硝酸混合液,以及饱和草酸溶液反萃取分离Cf、Cm、Np和Pu的能力。在此基础上为分离测定Cm中C...
控制电位库仑法测定镎的浓度和价态
控制电位库仑 Np Nernst方程 克式量电位
2008/12/24
使用现有的恒电位仪、数字积分仪和数字电压表进行了镎浓度和价态的控制电位库仑滴定。利用部分电解氧化还原法测定了Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)和Np(Ⅵ)/Np(Ⅴ)电对的克式量电位,在1.00N H_2SO_4介质中,其数值分别为1.196和0.841伏。当镎的取样总量约为1.3毫克时,使用控制电位库仑法测定镎浓度得到了0.6％的精密度和较高的准确度(相对作为基准方法的恒电流库仑法有0.9％的偏差)。本方...