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搜索结果: 1-15 共查到化学 指纹图谱相关记录57条 . 查询时间(0.163 秒)
本发明公开了一种黄连膏HPLC指纹图谱的构建及多成分含量测定方法,该方法采用Waters Sunfire C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,以0.3%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,建立16批黄连膏样品的HPLC指纹图谱及其6种主要成分的含量,应用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行相似度评价,建立了黄连膏的HPLC指纹图谱并确定了17个共有峰,16批样品的相似度均...
糖是一类具有重要生物学功能的大分子,具有高度复杂的化学结构。目前,糖的结构解析依赖于传统的色谱法、质谱法和核磁法等结构表征手段。虽然这些方法相对成熟,但存在检测步骤复杂、无法实时动态检测等局限性,无法满足糖基础和应用科研需求。与另一类生物大分子核酸已实现高通量测序相比,糖的结构解析技术滞后。生物纳米孔作为高度敏感的传感器,应用于核酸分子以及多肽测序,而在糖测序方向是否可行尚未被证实。
采用非线性化学指纹图谱技术获得了石菖蒲、水菖蒲和九节菖蒲的特征指纹图谱,直观差异明显;将石菖蒲分别与水菖蒲和九节菖蒲进行二元掺杂,利用指纹图谱定量信息和各菖蒲含量拟合得到线性回归方程,相关系数>0.9990.用该方程预测了二元混合物中不同菖蒲的含量,相对误差≤4.17%,RSD≤2.73%.非线性化学指纹图谱技术具有良好的重现性和特征性,同种菖蒲指纹图谱间系统相似度≥0.9989,不同种菖蒲指纹图...
本发明涉及一种巴旦油脂肪酸成分指纹图谱的构建方法,该方法是由巴旦油提取,甲酯化供试品溶液的制备,GC-MS分析,分析巴旦油供试品溶液,得到巴旦油脂肪酸成分的指纹图谱步骤完成,通过对比所得巴旦油的GC-MS指纹图谱,确定共有峰9个,得到标准指纹图谱。该方法简便、稳定、精密度高、重现性好,能从整体特征面貌上控制巴旦油的质量,保证其质量稳定、可控,以此弥补巴旦油质量控制的空白,从而为巴旦油的质量控制提供...
为了建立一种快速鉴定人参和红参的方法,应用超高效液相色谱-串联质谱研究人参和红参中的皂苷类成分指纹图谱。室温下用甲醇提取人参粉末,提取液离心,并用0.22 μm滤膜过滤。色谱柱是BEH Shield RP18 柱( 1.7 μm×2.1×50 mm, Waters ,USA)和BEH保护柱;流动相:乙腈(A),水(B);0~5 min A从25%到50%,5~8 min,A从50%变化到90%,8...
提出了BrO3--MnSO4-H2SO4-丙二酸化学振荡反应体系, 在考察各组分浓度对空白体系稳定性和振荡特征参数影响的基础上, 获得了黄芪、陈皮、葛根等7 种中草药的电化学指纹图谱. 结果表明, 这些指纹图谱可以用于中草药的分析和鉴别, 且快速、准确. 并探讨了中草药振荡行为的原因及其机理.
建立了柴胡舒肝丸(Chaihu Shugan Pill, CHSGP)的毛细管区带电泳指纹图谱(capillary electrophoresis fingerprint, CEFP),并采用内标法测定了黄芩苷的含量。以50 mmol/L硼砂-150 mmol/L磷酸二氢钠-50 mmol/L磷酸氢二钠(1:1:1, v/v/v)(含5 mmol/L庚烷磺酸钠)为背景电解质(BGE)溶液,采用未涂...
色谱指纹图谱相似度是评价中药质量稳定性的有效手段之一,其中向量夹角余弦相似度应用最为广泛。但是当色谱峰面积分布范围宽时,夹角余弦对数据的差异响应不灵敏。以土茯苓色谱指纹图谱数据为实例证实了当两样本数据间比例相差较大时,夹角余弦相似度对共有峰和非共有峰响应的灵敏程度相差很大。组合相似度在共有峰的夹角余弦相似度基础上纳入了非共有峰的影响,分别计算非共有峰和共有峰对相似度的贡献,并以最大峰比例同态性为指...
建立了南方红豆杉药材氯仿提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法。采用Eurospher 100 C18色谱柱(250 mm×4 mm, 5 μm),以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为232 nm,柱温为30 ℃。以10-脱乙酰巴卡亭III(10-DABIII)为参照物,在相同的色谱条件下测定了10批不同产地的南方红豆杉药材氯仿提取物的指纹图谱,获得了11个...
采用均匀实验设计和信息理论评价方法,建立了鱼腥草中黄酮类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法。采用建立的方法和本研究室提出的指纹图谱评价软件,对同样种植条件下10个批次的鱼腥草指纹图谱进行了相似性评价,相似度均大于0.90;同时测定了芦丁、槲皮甙和槲皮素3个成分在10批鱼腥草药材中的含量分别为0.25%~0.34%、0.27%~0.37%、0.012%~0.016%。
采用高效液相色谱质谱联用技术,在负离子扫描模式下建立了原料奶的乙腈提取成分的指纹图谱。采用乙腈和0.1%的乙酸为流动相进行二元梯度洗脱,柱温30℃,分析时间为85 min。确定了11个共有峰,以7号峰为参照物,通过相对峰面积和相对保留时间进行了方法学考察。结果表明,本方法具有良好的重现性,各指纹峰相对保留时间的RSD<0.79%,相对峰面积的RSD<2.84%。在原料奶指纹图谱基础上,选取有代表性...
利用高效液相色谱法建立了仿刺参皂苷类成分的指纹图谱,为仿刺参的质量控制提供了新的方法。采用固相萃取制备供试品溶液,选用Zorbox SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为205 nm,柱温30 ℃。分析了不同产地的10批仿刺参样品,采用国家药典委员会推荐的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)”处理谱图,...
建立了杞菊地黄丸(Qijudihuang Pill, QJDHP)平行五波长(PFW)高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并依据系统指纹定量法结合全息整合法定量鉴定了杞菊地黄丸的整体质量。采用反相HPLC法,以丹皮酚(POL)为参照物峰,分别于203、228、265、280和326 nm下检测,分别确定了51、49、52、49和47个共有指纹峰,建立了QJDHP的PFW-HPLC指纹图谱
应用气相色谱-质谱(GC-MS)建立了贵州茅台酒的指纹图谱,确证了贵州茅台酒中35种特征组分,并采用浙江大学的中药指纹图谱相似度计算软件对样品图谱之间的相似度进行了评价和鉴别。方法的精密度及重复性良好。研究考察了38个批次贵州茅台酒、5种由贵州茅台酒股份有限公司生产的酱香型系列白酒以及12种由其他厂家生产的白酒的指纹图谱与贵州茅台酒指纹图谱模板的相似度。结果表明,通过酒的特征组分比较和基于“夹角余...
采用毛细管区带电泳法建立了复方丹参滴丸(Compound Danshen Dropping Pill,CDDP)的指纹图谱。以50 mmol/L硼砂-200 mmol/L硼酸(体积比为1:1,含1.1%(体积分数)三乙胺)为背景电解质溶液,采用未涂层石英毛细管(75 cm×75 μm,有效分离长度63 cm),运行电压18 kV,紫外检测波长290 nm,以原儿茶醛(protocatechuald...

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