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近日,依生生物制药有限公司公布其自主研发的皮卡重组蛋白新冠疫苗在阿联酋I期临床试验结果。该临床实验完成入组135位成人疫苗受试者,包括受试者在完成两针灭活疫苗接种超过6个月,接受一剂皮卡重组蛋白新冠疫苗加强针的异源加强免疫试验。临床结果显示,加强针免疫注射后第7天的血清中和抗体滴度达到高峰,第28天血清对奥密克戎野毒株中和抗体滴度达到583.5,显示出皮卡重组蛋白新冠疫苗有效对抗奥密克戎变异毒株,...
未来的疫苗“接种”流程可能会更像品尝咖啡。“每人一只口杯,在酷似咖啡机的雾化器前接一杯雾化的疫苗,深吸气,保持5秒,正常呼吸,疫苗就接种完成了。”3月4日,全国政协委员、康希诺生物股份公司首席科学官朱涛在接受科技日报专访时表示,这种给药方式不仅可以只用五分之一的疫苗剂量,还能激发黏膜免疫,预防感染奥密克戎变异株。
2022年3月1日,国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗,适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。
2022年2月15日,两篇关于中国疫苗的最新重磅论文在《细胞》子刊和《柳叶刀》预印本网站上同日刊出。
2021年,以色列多款新冠肺炎治疗药物取得较为乐观的实验疗效,不远的未来或将走向市场,拯救更多人的生命。
日本利用牛痘病毒载体开发新冠疫苗,动物实验确认有效。滋贺医科大学、东京都医学综合研究所及国立感染症研究所联合开发出新冠病毒基因重组DIs毒株疫苗
新冠疫苗研发方面,德国的BioNTech公司与美国辉瑞公司合作,成功推出mRNA新冠疫苗。但德国其余十多个新冠疫苗研发项目均告失败,包括获得联邦政府巨额资助的CureVac和IDT Biologika公司。另一方面,德国联邦司法部坚持将知识产权保护看作是对私营公司开发疫苗的市场激励措施。尽管面对巨大的舆论压力,德国仍明确反对在新冠大流行期间对疫苗生产采取专利国际例外规则。
巴西圣保罗州布坦坦研究所开发出名为Butanvac的新冠疫苗。这款疫苗使用带有完整冠状病毒刺突蛋白的病毒载体来产生灭活的病毒,其生产过程与流感疫苗的生产过程相似。疫苗用的载体病毒是鸡新城疫病毒。这是一种只会感染鸟类的疾病,在禽鸟间有很高的传染性和死亡率,但不会在人体中引发症状,对人类不会构成生命威胁。
2021年,俄罗斯研制和生产的4种新冠疫苗(腺病毒疫苗“卫星-V”、合成疫苗EpiVacCorona、灭活疫苗Kovivak、“卫星-Light”)已投入大规模接种。在腺病毒疫苗“卫星-V”基础上研发的鼻喷式疫苗正在试验阶段。
10个国家批准上市,112个国家、地区及国际组织批准紧急使用或市场准入。年产能超过70亿剂,已向全球生产供应疫苗25亿剂。
2021年10月14日,由厦门大学和厦门万泰沧海生物技术有限公司联合研制的首个中国国产宫颈癌疫苗(馨可宁®,Cecolin®)正式通过世界卫生组织PQ(prequalification)认证。这也是我国继脊髓灰质炎疫苗、乙脑疫苗、流感疫苗和甲肝疫苗之后第五种通过世界卫生组织PQ认证的疫苗品种。
近日,“重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)学术研讨会”在中国科学院微生物研究所、重庆智飞生物制品股份有限公司、安徽智飞龙科马生物制药有限公司等三地采取线下与线上结合方式顺利召开。参加研讨会的有中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室主任、微生物所学术委员会主任高福院士、微生物所领导班子成员、项目组成员,智飞生物及安徽智飞龙科马企业领导及高管等30余人参会,会议由微生物所李俊雄书记主持。
以色列研究人员最近公布的两篇预印本研究论文显示,接种第三剂辉瑞新冠疫苗可以显著降低新冠病毒的感染风险。
据ourworldindata,WHO等官方数据,全球新冠疫苗接种已超48亿剂,而卫健委最新数据报道,我国新冠疫苗接种已超19亿剂,与此同时,依生生物制药有限公司于日前宣布,其自主研发的皮卡重组蛋白新型冠状病毒疫苗(CHO细胞,S蛋白)获得新西兰药品和医疗器械安全管理局(“MEDSAFE”)批准开展一期临床试验。
2021年7月13日,发表在细胞出版社(Cell Press)旗下期刊Cell Reports Medicine上的一项研究发现,单剂量的“卫星—V”疫苗就能引发针对新冠病毒的显著抗体反应。

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