搜索结果: 1-15 共查到“肿瘤治疗学 抑制剂”相关记录64条 . 查询时间(0.282 秒)
免疫疗法联合PARP抑制剂可降低子宫内膜癌患者死亡风险
免疫疗法 子宫内膜癌 PARP抑制剂
2023/11/8
近日，2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会在西班牙马德里开幕。在大会的论文报告会上公布了一项DUO-E III期临床研究结果。结果显示，与标准化疗相比，英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）联合利普卓（通用名：奥拉帕利）治疗可降低晚期或复发性子宫内膜癌患者疾病进展或将死亡风险分别降低45%和29%。该研究结果已同步在线发表于《临床肿瘤学杂志》。
近日，中科院合肥研究院健康所（中国科学院合肥肿瘤医院医研融合一体化发展单位）刘青松药学团队发现自主研发的化合物CHMFL-26能够抑制HER2阳性肿瘤细胞生长并克服多种HER2突变耐药。该研究成果在线发表于期刊Acta Pharmacologica Sinica。
肿瘤的缺氧微环境与其增殖、分化、血管生成、能量代谢、耐药性的发生以及患者预后状况密切相关。缺氧诱导因子1(Hypoxia-induciblefactor1,HIF-1)是细胞适应缺氧环境的重要转录因子和调控蛋白,通过调控下游靶基因如EPO、VEGF、GLUT等的表达,促进血管新生及有氧糖酵解以适应缺氧的环境,进而影响肿瘤细胞代谢、血管生成和肿瘤转移等。因此,开发以HIF-1为靶标的小分子抑制剂药物...
近日，上海中医药大学附属龙华医院贾立军团队在权威学术期刊Signal Transduction and Targeted Therapy发表了题为Regulation of SKP2 protein stability by heat shock protein 90 chaperone machinery的研究论文，该研究揭示了促癌蛋白SKP2泛素连接酶受HSP90分子伴侣调控，而靶向抑制HSP...
日前，复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授团队在2020年欧洲肿瘤内科学会大会上，分享了一项关于复发性卵巢癌PARP抑制剂治疗的“中国方案”。方案证实，接受PARP抑制剂药物尼拉帕利维持治疗的复发卵巢癌患者，疾病进展或死亡的风险降低68%，且患者中位无进展生存期达到18.3个月，远超对照组5.4个月的数据，延长达3倍以上。这意味着更符合国人特征的卵巢癌规范化维持治疗将“有章可依”。
日前，复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授团队在2020年欧洲肿瘤内科学会大会上，分享了一项关于复发性卵巢癌PARP抑制剂治疗的“中国方案”。方案证实，接受PARP抑制剂药物尼拉帕利维持治疗的复发卵巢癌患者，疾病进展或死亡的风险降低68%，且患者中位无进展生存期达到18.3个月，远超对照组5.4个月的数据，延长达3倍以上。这意味着更符合国人特征的卵巢癌规范化维持治疗将“有章可依”。
中国研究团队开发一种恶性癌症抑制剂
中国 恶性癌症 抑制剂
2020/9/27
中科院合肥研究院科研人员开发出一种恶性癌症抑制剂。动物体内药效评价显示，抑瘤率（TGI）达到96%。该成果目前在线发表于国际期刊Signal Transduction and Targeted Therapy上。近日，中科院合肥研究院健康与医学技术研究所刘青松研究员、刘静研究员药学团队开发出了针对B细胞性非霍奇金淋巴瘤的新一代高选择性、高活性BTK激酶抑制剂CHMFL-BTK-85。
中山大学化学学院巢晖教授团队最新研究成果发现拓扑异构酶I/ II双重催化抑制剂诱导耐药肿瘤坏死性凋亡（图）
中山大学化学学院 巢晖 教授 拓扑异构酶 I/ II双重催化 抑制剂 耐药 肿瘤 坏死性凋亡
2020/7/28
自顺铂在临床作为抗癌药物广泛应用，生物无机化学家对金属抗肿瘤药物有着浓厚的兴趣。我校化学学院巢晖教授课题组在发展金属抗肿瘤前药方面开展了系列研究工作。他们利用金属配合物性质易调控的优点，通过改变电荷、脂溶性，实现金属配合物对细胞器的靶向性富集调控（Coord. Chem. Rev., 2019, 378, 66）。在此基础上，利用金属配合物的长激发态寿命，构筑一系列单/双光子的光敏剂用于细胞器靶向...
癌症是威胁人类生命和健康的重要疾病，胃癌在所有癌症类型中致死率第二，五年生存率不足30%。在中国，胃癌的发病率尤其高，临床用于治疗胃癌的手段除了手术、放疗、化疗之外还有靶向治疗，但针对胃癌的靶向治疗只有VEGFR-2、HER2和PD-1等靶点，因此，发现新的有效的治疗靶点及针对该靶点的抑制剂具有重要意义。近日，郑州大学医学院董子钢教授和刘康栋教授在生物医学1区杂志《Theranostics》上发表...
2019年10月10日，上海交通大学医学院药理学与化学生物学系沈瑛副研究员课题组联合复旦大学药学院周璐副教授和上海中医药大学陈红专教授在Cell Metabolism杂志发表长文“A novel allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1 suppresses growth and metastasis of non-small cell l...
中国科学院上海药物研究所研究员黄敏近年来致力于探索肿瘤代谢抑制剂研发，前期发现了一系列代谢酶抑制剂及相关的用药方案。在代谢抑制剂研发的过程中，面对代谢抑制剂敏感群体不明的治疗困境，提出了从临床现有的分子分型入手，建立癌基因与代谢依赖性关系的研究策略。与厦门大学教授林树海合作，团队聚焦分子分型清晰的非小细胞肺癌，从受体酪氨酸激酶（Receptor tyrosine kinase，RTK）入手，综合运...
FTO抑制剂或可用于白血病治疗
FTO抑制剂；白血病治疗；抗肿瘤靶标成药性
2022/3/1
日前，中科院上海药物研究所杨财广课题组与美国希望之城贝克曼研究所、佛罗里达大学等合作，在化学干预RNA甲基化修饰方向上取得新进展。相关研究成果近日在线发表于《细胞》子刊《癌细胞》。
FTO抑制剂或可用于白血病治疗
FTO 抑制剂 白血病 治疗
2019/4/23
日前，中科院上海药物研究所杨财广课题组与美国希望之城贝克曼研究所、佛罗里达大学等合作，在化学干预RNA甲基化修饰方向上取得新进展。相关研究成果近日在线发表于《细胞》子刊《癌细胞》。脂肪组织与肥胖相关蛋白质（FTO）被确证为调控RNA甲基化修饰的去甲基化酶，FTO基因是白血病、乳腺癌、成胶质细胞脑瘤等癌症发生的重要致癌基因之一。但国际上，FTO抑制剂及其干预RNA甲基化修饰在抗肿瘤靶标成药性的研究尚...
中国科学院昆明植物研究所天然产物药理学与新药创制团队李艳研究组与云南大学张洪彬研究组合作，利用计算机辅助药物设计和药效团杂合的方法，设计并合成了多个系列类天然产物化合物库，通过激酶活性和体外抗肿瘤活性筛选，发现了系列新颖呋喃咪唑盐类PI3K抑制剂，其中代表化合物B591能够显著抑制PI3K四个亚型的激酶活性，并克服由于mTORC1抑制导致的Akt及ERK的反馈激活，表现出潜在的抗肿瘤临床应用价值。...
肿瘤细胞的糖代谢异常（又称Warburg效应）是肿瘤细胞不同于正常细胞的重大特征之一，靶向肿瘤细胞糖代谢通路是近来备受关注的新兴抗肿瘤策略。磷酸甘油酸变位酶PGAM1是催化有氧糖酵关键步骤的重要代谢酶。同时，该酶还通过其直接代谢产物，同时调控磷酸戊糖旁路和丝氨酸合成通路，是细胞糖酵解和生物合成通路的关键节点分子。PGAM1抑制剂的研发已经引起人们的关注，但是对该靶点功能的认识还非常有限，PGAM1...