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搜索结果: 1-15 共查到化学工程 脱氧相关记录18条 . 查询时间(0.109 秒)
一种高选择性含氧煤层气催化脱氧催化剂及其制备方法,以贵金属Pt、Pd、Rh中的一种或几种组合为主要活性组分,以稀土、碱土或碱金属为助剂,以ZrO2、TiO2、Co3O4、SnO2、CuO、Fe2O3、CeO2、SiO2中的一种或几种为载体,上述催化剂载体可以通过不同方法成型,然后将助剂与活性组分涂覆在成型载体上或将载体、助剂及活性组分涂覆(壁载)在整体结构催化剂或金属蜂窝上进行应用。本发明提供的催...
本发明涉及一种以异佛尔酮、3,3,5-三甲基环戊醇、3,3,5-三甲基环戊酮、2-乙基,2-己烯醛、2-乙基,2-己醇、2-乙基,2-己醛、脂肪酸、脂肪酸甲酯(或乙酯)、生物质脂肪酸三甘酯等由生物质获得的含氧有机化合物为原料,通过加氢脱氧反应制备柴油或航空煤油范围烃类的新方法。实现了无溶剂条件下生物质含氧有机化合物的低温直接加氢脱氧,高收率地获得了一系列具有柴油或航空煤油链长范围的链状烷烃或环烷烃...
本发明涉及一种煤层气脱氧铈基复合氧化物催化剂的制备方法及应用,该催化剂为Ce和金属M组成的复合氧化物;所述复合氧化物中Ce与金属M的摩尔比为1:0.1~1.0,以Ce及金属M的盐类为原料,按一定比例配成混合溶液,然后采用共沉淀法并经洗涤、干燥、焙烧后制得CeM复合氧化物催化剂。上述催化剂可以以颗粒催化剂的形式应用,也可以担载在蜂窝陶瓷上制成整体催化剂。本发明所制备的催化剂具有原料成本低,制备工艺简...
中国科学院上海应用物理研究所专利:脱氧阳极、氟化物熔盐电解脱氧的装置及电解方法
厦门大学化学化工学院卓春祥教授课题组在钼催化的分子间脱氧苯环形成反应用于模块化构建间位取代苯的研究中取得重要进展,相关研究成果以“Modular Access to meta-Substituted Benzenes via Mo-Catalyzed Intermolecular Deoxygenative Benzene Formation” 为题发表于《美国化学会志》(J. Am. Chem....
厦门大学化学化工学院卓春祥教授课题组在手性salen-Mo催化的不对称脱氧环丙烷化反应研究取得重要进展,相关研究成果以“Catalytic Asymmetric Deoxygenative Cyclopropanation Reactions by a Chiral Salen-Mo Catalyst” 为题发表于《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc. 2023, doi: 10.1...
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室王晓明课题组致力于研究多金属物种参与的反应体系,包括通过金属间电子传递、基团转移实现挑战性的转化过程和探究内在规律、仿酶的双多核金属催化剂的开发和金属团簇催化等。王晓明课题组在前期的工作中发现,在SmI2/Sm的单电子还原体系中,芳基酰胺被活化后与芳基硼酸酯发生脱氧芳基化反应,从而生成相应的1,1-二芳基甲胺类化合物(Angew. Chem. ...
采用化学沉淀法合成了SiO2-ZrO2复合氧化物载体,并以浸渍法制备了Ni/SiO2-ZrO2双功能催化剂,考察了焙烧温度对催化剂结构及其催化愈创木酚加氢脱氧制环己烷性能的影响. 结果表明,经500℃焙烧催化剂的加氢脱氧活性最高,在Ni金属中心和SiO2-ZrO2载体材料的协同作用下,愈创木酚转化率为100%,环己烷选择性为96.8%. 对催化剂进行N2物理吸附、H2化学吸附、X射线衍射分析、H2...
在固定床反应器中考察了低温(200~350 ℃)、加压(0.25~8.00 MPa)热解条件下胜利褐煤主要含氧官能团的变化规律,并进一步分析了褐煤中含氧官能团的脱除对其吸水能力的影响。结果表明,温度升高对胜利褐煤中羧基和酚羟基的脱除非常有效,压力变化对羧基脱除影响极小,而在3.00~4.00 MPa时对酚羟基脱除效果最佳;同时羧基对煤样的表面极性和亲水性具有决定性作用,当羧基含量不变时,固体比表面...
在半连续反应器中,以棕榈酸甲酯为植物油脂模型化合物,进行了加氢脱氧制取高品质生物柴油燃料的研究。采用浸渍法制备了HY、SiO2、γ-Al2O3及SAPO-11四种载体负载的Ni催化剂,采用XRD、NH3-TPD、H2-TPR、BET、SEM等技术进行催化剂表征。结果表明,Ni/SAPO-11催化剂由于SAPO-11表面呈现的弱酸和中强酸性质,在保持较高的加氢脱氧反应性的同时,抑制了裂解反应的发生,...
随着化石能源日益匮乏,生物质热裂解制备生物油广受关注.然而,生物油中含有大量酚、呋喃、醛、酮等含氧化合物,含氧量高达 50%,导致其热值低、化学稳定性差等,因而阻碍了它的广泛应用,必须对其进行加氢脱氧精制降低含氧量.在生物油中众多含氧化合物中,酚羟基氧被认为是最难被脱除的.对酚类含氧化合物加氢脱氧催化剂及反应进行了简单综述,并提出了如何进一步提高催化剂性能的有效方法.
采用化学还原法制备了不同Ni/Co原子比的Ni-Co-W-B非晶态催化剂,以苯酚为探针,研究了其加氢脱氧性能.结果表明,新鲜的Ni-Co-W-B催化剂具有非晶态结构, 其中 Ni0 和 B0 之间存在电子转移,且随着Co含量的增加,催化剂的热稳定性逐渐提高,表面Ni0含量减少.该催化剂上苯酚加氢脱氧反应按照先加氢再脱氧的方式进行,没有生成苯.当原料中 Ni:Co 原子比为 2:1 时,Ni-Co-...
研究了混合溶剂体系中有机溶剂种类和含量对牛肝β-半乳糖苷酶催化5-氟-2'-脱氧尿苷区域选择性半乳糖基化反应的影响.结果表明,在含10%(体积分数) 有机溶剂体系中,该酶稳定性差,失活严重.减少有机溶剂含量可显著减轻其对该酶的毒害作用.然而,有机溶剂的添加对酶促糖基化反应的区域选择性的影响很小(均保持在99%以上).牛肝β-半乳糖苷酶在混合溶剂体系中的催化性能与有机溶剂的介电常数有良好的相关性,其...
一种煤层气脱氧催化剂、其制备方法及应用,该催化剂以铂族贵金属 Pd、Pt、Ru、Rh、Ir中的一种或几种组合为主要催化活性组分,以碱金属/ 碱土金属氧化物Na2O、K2O、MgO、CaO、SrO、BaO中的一种或几种组合,以及CeO2与镧系稀土元素Pr、Nd、Sm、Eu、Gd等或/和过渡元素Y、 Zr、La等或/和γ-Al2O3的双元或多元复合氧化物为催化助剂;上述催化组分以涂层的形式担载在惰性载...
以NaBH4作为还原剂,采用化学还原法制备出Ni-Mo-B或含助剂Co的Ni-Mo-B非晶态催化剂,用BET、SEM、XRD、XPS和DSC对催化剂进行表征分析,以苯酚为模型化合物研究其加氢脱氧性能。结果表明,所制备的催化剂为非晶态结构,助剂Co的加入,使催化剂粒径变小,促进Ni和B之间的电子转移,提高热稳定性。在苯酚的加氢脱氧活性研究中,加入助剂Co后,Ni-Mo-B显示出高加氢脱氧活性。在52...

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