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一步乳液聚合法制备高溶解性导电聚苯胺
聚苯胺 丙烯酰胺-甲基丙磺酸 乳液聚合 溶解性 导电性
2017/11/28
报道了一种高溶解性导电聚苯胺(PANI)的制备方法,以聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(PAMPS)作为掺杂酸和乳化剂,利用其特有的长链、亲水性及强酸性基团效应,通过乳液聚合法一步合成出具有较高溶解性的导电聚苯胺。 利用核磁共振光谱仪(NMR)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)等技术手段对产物结构和性能进行了表征分析。 结果表明,在m(苯胺)∶m(AMPS)∶m(APS)=1...
中国科学院过程工程研究所成功主办第五届亚洲高分子乳液聚合和功能高分子微球研讨会(ASEPFPM2015)（图）
中国科学院过程工程研究所 第五届 亚洲高分子乳液聚合 功能高分子微球 研讨会
2015/11/11
2015年10月24～27日，由中国科学院过程工程研究所生化国家重点实验室主办，苏州大学化工与环境工程学院、苏州工业园区纳米城协办的第五届亚洲高分子乳液聚合和功能高分子微球研讨会（The 5th Asian Symposium on Emulsion Polymerization and Functional Polymeric Microspheres 2015，简称：ASEPFPM2015）在...
无皂乳液聚合制备含铕荧光共聚物乳液的研究及其表征（图）
稀土 荧光 无皂乳液聚合 荧光共聚物
2013/12/21
以丙烯酸(AA)为第一配体、邻菲罗啉(Phen)为第二配体、Eu3+为中心离子,合成了一种可聚合的稀土铕配合物.以配合物单体、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酰胺和对苯乙烯磺酸钠为共聚单体,通过无皂乳液聚合的方法,制备了含铕荧光共聚物乳液.采用红外光谱对共聚物的结构进行了表征,并探讨了配合物单体含量对共聚物乳液性能的影响.透射电子显微镜(TEM)和激光光散射粒度仪(PCS)测试结果表明,共聚物乳液形成了相对均...
微乳液聚合法合成复合型煤泥脱水助滤剂
微乳液聚合 助滤剂 乳化剂 协同效应
2012/10/15
用合成的非离子型乳化剂SLL与助乳化剂正丁醇配合，将煤油与水制成W/O型微乳液，用该微乳液进行丙烯酰胺聚合，聚合后的微乳液复合体作为煤泥脱水助滤剂使用.6种不同变质程度煤的过滤试验结果表明，助滤效果显著，滤饼水分的最低值分别是：不黏煤19.0 %、气煤16.9 %、肥煤15.9 %、焦煤15.0 %、瘦煤17.1 %、无烟煤12.8 %，过滤速度提高也非常显著，而且水分降低与过滤速度提高是同步的....
乳液聚合和纳米微球的生物医学应用国际研讨会召开（图）
乳液聚合 纳米微球 生物医学应用 国际研讨会
2011/10/25
最近10余年来，传统的乳液聚合和高分子材料研究与生物技术、医学治疗“牵手”后“老树开新花”，日益显现出学科交叉的巨大威力。10月13日—15日，来自中国大陆、香港地区以及美国、加拿大、日本、德国、韩国等多国的数十位专家、学者汇聚我校，以乳液聚合及纳米微球的生物医学应用为主题进行了研讨。
乳液聚合法包覆片状铝粉及其耐腐蚀性研究
乳液聚合法 包覆 片状铝粉 耐腐蚀性
2012/5/29
以丙烯酸丁酯、苯乙烯为单体，十二烷基硫酸钠为乳化剂，过硫酸铵为引发剂，通过乳液共聚包覆在片状铝粉的表面，并探讨单体配比、反应温度、反应时间对包覆铝粉耐酸腐蚀性能的影响。结果表明，在单体丙烯酸丁酯与苯乙烯的配比m BA/mSt为1:1、反应温度为80℃、反应时间为4 h时，包覆铝粉的耐酸腐蚀性能较好。运用红外光谱和扫描电镜对包覆样品进行分析表征。
通过十二烷基苯磺酸钠(SDBS)/正丁醇(n-butanol)/苯胺/水微乳液体系的拟三元相图, 考察了恒定磁场(0.4 T)和助表面活性剂与表面活性剂的质量比(Km=mn-butanol/mSDBS)对苯胺微乳液聚合体系的相行为、电导行为以及微乳化作用的影响. 结果表明: 随着体系醇含量的增加, 微乳区面积先增大后减小, 当Km值为1.0时, 形成的微乳区最大; 外加磁场可以增大微乳区面积. 通...
核-壳型乳液聚合在织物涂层剂研制中的应用
织物 核-壳型乳液
2009/11/23
用核-壳型乳液聚合法制取了用一般乳液聚合难以合成的,具有予定共聚配比的织物涂层剂。所制得的织物涂层剂(涂料印花粘结剂)乳胶有多种活性单体,在壳层中硬单体含量较高,其耐水压、透湿性、自交联、自增稠及稳定性等均较好。核-壳型乳液聚合在织物助剂研制中有着广阔的应用前景。
将苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)单体以不同的聚合方式制备核壳乳液和共聚乳液, 并采用近红外光谱技术实现了对乳液反应过程的原位实时监测, 通过对近红外光谱的谱带归属和主成分分析, 为近红外光谱技术判别乳液聚合过程提供了科学依据, 也为判断反向核壳乳液核壳翻转的拐点提出了一种新的方法. 采用簇类独立软模式法(SIMCA)建立了定性判别模型, 得到了很好的判别结果, 为进一步研究近红外光谱技术用于核...
无皂乳液聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯包覆厚度可控的纳米核-壳二氧化硅微球
无皂乳液聚合 纳米二氧化硅 核-壳包覆 聚甲基丙烯酸甲酯
2009/11/16
用改进的Stöber法和无皂乳液聚合法制备窄分布的二氧化硅/PMMA核-壳纳米微球. 用改进的Stöber法将3-乙氧基甲基丙烯酸丙基硅烷(MPS)修饰在纳米的二氧化硅表面后, 用无皂乳液聚合法制备核-壳纳米微球. 该法简单有效且得到厚度均匀的聚合物包覆层. 随着单体MMA用量的增加, 用动态光散射法测量, PMMA壳层的厚度从6.4 nm增加到96.3 nm. 热重分析表明,...
采用近红外光谱分析技术在线测量苯乙烯(St)/丙烯酸正丁酯(BA)乳液聚合体系中残余单体的含量. 共设计9个半连续方式的St/BA乳液共聚反应, 在反应过程中实时取样测量其残余单体含量, 并记录取样时刻对应的聚合体系的近红外光谱. 采用多元散射校正法(MSC)处理光谱, 有效地克服了乳胶粒子散射效应对近红外光谱分析的影响. 采用主成分分析法(PCA)对乳液体系的近红外光谱数据进行了解析. 选取6个...
石英晶体微天平技术在苯胺乳液聚合动力学研究中的应用
聚苯胺 石英晶体微天平 动力学 磁场
2009/11/13
采用石英晶体微天平(QCM)技术, 探讨了在有无磁场条件下, 用过硫酸铵(APS)作为引发剂时苯胺的乳液聚合动力学行为. 研究结果表明, 苯胺的乳液聚合反应速率对苯胺(An)是一级反应; 对APS和十二烷基苯磺酸(DBSA)均为0.5级反应. 磁场环境中苯胺的聚合速率比在无磁环境中的要快. 在有无磁场条件下, 反应的表观活化能分别为40.4和41.6 kJ/mol. 结果表明, QCM技术可以作为...
丙烯酸酯改性聚氨酯无皂乳液聚合的研究
无皂乳液 丙烯酸酯
2009/10/15
采用无皂乳液聚合方法,用丙烯酸酯单体对含C C双键的水性聚氨酯进行接枝共聚改性,制得丙烯酸酯改性聚氨酯无皂乳液。探讨了反应温度、引发剂用量及搅拌速率对反应的影响;用红外光谱(IR)和透射电镜(TEM)等方法对制备的乳液粒子的形态结构及有关性能进行了分析和表征。结果表明,同改性前的聚氨酯乳液相比,丙烯酸酯改性聚氨酯无皂乳液的粒径明显增大,耐水性、耐溶剂性和抗拉强度都明显提高。
细乳液聚合制备载有CdTe的交联聚苯乙烯荧光微球
细乳液聚合 CdTe 荧光微球
2009/10/15
利用改进的正相细乳液聚合法, 对疏水的CdTe纳米晶进行包覆, 得到了纳米级的交联聚苯乙烯荧光微球. 研究发现, 较高的引发剂浓度和较高的交联度有利于抑制相分离的发生和荧光的保持. 进而将3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷作为共聚单体, 得到了表面硅羟基功能化的聚苯乙烯荧光微球, 改善了微球在水相中的分散性, 并将此类荧光功能微球成功用于细胞成像.