搜索结果: 1-15 共查到“溶剂残留”相关记录26条 . 查询时间(0.179 秒)
毛细管气相色谱法测定13种有机溶剂残留
有机溶剂残留 直接进样 顶空进样
2014/11/14
建立药物中残留溶剂正戊烷、正己烷、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、吡啶、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和乙酸的毛细管气相色谱测定方法,并比较顶空进样与溶液直接进样两种进样方式的差异。方法 用毛细管气相色谱法,以两种不同的进样方式,色谱柱为HPInnoWax 毛细管柱(键合聚乙二醇PEG，30 m×320 μm×0.50 μm)及DM624(6 %氰基甲基硅酮)毛细管柱(30...
GC测定安立生坦原料药中6种有机溶剂残留
顶空进样法 毛细管气相色谱法 有机溶剂残留
2014/10/27
建立测定安立生坦原料药中可能残留的6种有机溶剂(甲醇、乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺)含量的检测方法。方法 采用顶空气相色谱法，色谱柱为DB-624 毛细管柱(30.0 m×0.53 mm，3.00 μm)，氢火焰离子化检测器(FID)，进样口温度250 ℃，检测器温度300 ℃；载气为高纯氮气，恒压模式，压力2 psi；柱温为升温程序，50 ℃保持10 min，...
毛细管气相色谱法测定2-[2-甲基-4-[4-[2-嘧啶基]甲硫基]苯氧基]乙酸中有机溶剂残留量
毛细管气相色谱法 2-[2-甲基-4-[4-[2-嘧啶基]甲硫基]苯氧基]乙酸 有机溶剂残留量
2013/7/28
建立2-[2-甲基-4-[4-[2-嘧啶基]甲硫基]苯氧基]乙酸原料药中乙腈、1，4-二氧六环、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮、乙醇和异丙醇7种有机溶剂残留量的气相色谱测定方法。方法 采用DB-1（30 m×0.53 mm，5.00 μm）毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器（FID），以氮气为载气，进样口温度160 ℃，检测器温度为250 ℃，柱温为程序升温；分流进样，外标法计算残留溶剂的含量。结果 7种...
GC测定胸腺法新中5种有机溶剂残留量
胸腺法新 有机溶剂残留量 内标法 气相色谱法
2013/9/3
建立胸腺法新中5种有机溶剂残留量的气相测定方法。方法 采用气相色谱法，FID检测器，DB-624毛细管色谱柱，以正丁醇为内标进行测定。结果 5种有机溶剂完全分离(R>2.0)，理论板数均>10 000，样品不干扰5种残留溶剂的测定，线性关系良好，甲醇、乙腈、二氯甲烷、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的线性范围分别为30~480 μg·mL-1(r=0.999 8)，4.1~65.6 μg·mL...
GC测定褪黑素类似物中有机溶剂残留量
褪黑素类似物 毛细管气相色谱法 有机溶剂残留
2013/9/3
建立毛细管气相色谱法测定褪黑素类似物AGO中乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯5种有机溶剂的残留量。方法 采用DB-Wax(30 m×0.45 mm, 0.85 μm)毛细管色谱柱；氢火焰离子化检测器(FID)；程序升温：初始温度45 ℃(维持9 min)，以30 ℃·min-1速率升温至200 ℃(维持9 min)；载气为氮气，柱流速为3.5 mL·min-1；进样口温度：200 ℃；检测...
GC测定中药丹酚酸A中有机溶剂残留量
丹酚酸A '有机溶剂 残留量 气相色谱法
2013/3/15
建立测定中药丹酚酸A中有机溶剂乙醇和乙酸乙酯残留量的方法。方法 采用气相色谱法。色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱，检测器为氢火焰离子化检测器，柱温为程序升温，载气为氮气。进样口温度为200 ℃，检测器温度为250 ℃。结果 乙醇和乙酸乙酯检测浓度的线性范围分别为2.5~2 500 μg·mL-1(r=0.995 3)和0.5~2 500 μg·mL-1(r= 0.998 1)；平均回收率为10...
GC测定奈拉滨中有机溶剂残留量
气相色谱法 奈拉滨 有机溶剂残留量
2012/3/30
建立奈拉滨中有机溶剂残留量的气相色谱分析方法。方法 色谱柱为SE-54石英毛细管柱(30 m×0.53 mm，1.0 μm)，氢火焰离子化检测器(FID)，载气为氮气，流速40 mL·min-1。进样口温度：200 ℃，检测器温度：250 ℃ ，分流比为50∶1，柱温为程序升温：初始温度40 ℃保持5 min，以50 ℃·min-1升至200 ℃保持5 min。外标法进行定量，并对分离条件进行了研...
毛细管气相色谱法测定伊立替康原料药中的有机溶剂残留
气相色谱法 有机溶剂残留 伊立替康
2010/10/9
目的 建立伊立替康中甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷和正己烷残留量的毛细管气相色谱测定方法，并用该法测定样品中的有机溶剂残留量。方法 采用毛细管气相色谱法，色谱柱为DM624（6%氰基甲基硅酮）毛细管柱（30 m×530 μm×3.00 μm），载气为氮气，检测器为氢焰离子化检测器，以程序升温方式使甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷和正己烷达到完全分离。结果 5种溶剂的线性均良好（r=0.999 7~0.9...
建立原料药二-(2,6-二氟苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡中的有机溶剂残留量的测定方法。方法 采用毛细管气相色谱法，FID检测器，DB-1毛细管柱，柱温50 ℃，进样口温度200 ℃，检测器温度220 ℃，流速为2.0 mL·min-1，分流比为50∶1，以1,2-二氯乙烷为内标测定溶剂残留量。结果 甲醇、正己烷、甲苯在考察的浓度范围内线性关系良好，线性范围分别为9~375 μg·mL-1(r=0....
顶空气相色谱-质谱联用法测定卷烟材料中的溶剂残留
静态顶空 气质联用 溶剂残留 卷烟材料
2010/9/16
采用顶空气相色谱-质谱联用（HS-GC/MS）法测定烟草行业标准YC2632008卷烟条与包装纸中挥发性有机物溶剂残留，根据物质峰面积和标样浓度，计算回归方程，以及16种溶剂的线性范围、回收率、检出限、精密度等。通过胶粘剂、纸品样的实际检测，验证了方法的可行性，有效避免顶空气相色谱法的干扰问题，顶空气质联用法能准确地检测残留气体。
毛细管气相色谱法测定苯并三唑衍生物中有机溶剂残留量
苯并三唑衍生物 有机溶剂残留 毛细管气相色谱法
2009/6/23
建立毛细管气相色谱法测定苯并三唑衍生物(Tir)中有机溶剂残留量。采用DB-Wax毛细管色谱柱，FID检测器，二甲亚砜为溶剂，程序升温，外标法同时检测Tir原料药中甲醇、乙酸、DMF等3种有机溶剂残留量。各待测组分完全分离，线性响应良好，曲线相关系数≥0.999，检测限分别为0.4ng，2.1ng，1.0ng，精密度RSD均小于3％，平均回收率为96.0%~104.0％，方法简便灵敏，结果准确可靠...
超临界流体技术去除番茄红素油树脂中的有机溶剂残留研究
超临界CO2 流体 有机溶剂残留 番茄红素油树脂
2009/5/7
采用超临界CO2 流体萃取技术, 对番茄红素油树脂中的有机溶剂残留进行反向萃取。探讨了不同压力、温度、流量、时间对有机
溶剂去除效率的影响, 筛选出最佳去除条件: 压力20 685 .0 kPa , 温度45 ℃,CO2 流量2 .0 L/ min , 提取时间4 h, 溶剂最终去除率达89% 。
气相色谱法对18F-FDG中有机溶剂残留的测定
气相色谱法(GC) 有机残留量 18F-FDG
2009/3/30
PET示踪剂2-脱氧-2-18F-D-葡萄糖（18F-FDG ）在临床核医学中已得到广泛应用，而药物的质量监控也日益为人们所重视。通过采用毛细管柱SUPELCO Dex CB 柱（ 30m*0.25mm*0.25μm film thickness），在柱温60℃，FID检测器温度为150℃，气化室温度为150℃的气相色谱条件下，在10分钟内可有效分离、定量检测有机溶剂乙腈、乙醇及丙酮的残留量，该方...
吹扫捕集-串联双检测器气相色谱法同时测定卷烟包装材料中的6种溶剂残留。