搜索结果: 1-15 共查到“人体试验”相关记录27条 . 查询时间(0.097 秒)
在淋巴结内发育而成—— “迷你肝脏”疗法开展人体试验 （图）
淋巴结 迷你肝脏 人体试验
2024/4/9
据《自然》网站2024年4月2日报道，一种在人体淋巴结内长出“迷你肝脏”的实验性疗法首次开展人体试验。研究团队正在12名晚期肝病患者身上测试该疗法，其中第一人于2024年3月25日接受治疗，目前表现良好。研究团队指出，如果几个月后观测结果显示该疗法有效，未来有望彻底改变肝病治疗现状。
首个人体试验显示：神经假体成功激活“休眠”的步行功能（图）
神经假体 休眠 脊柱硬膜 帕金森病
2023/11/7
《自然·医学》2023年11月6日发表的一项论文报告，用植入神经假体进行针对性脊柱硬膜外刺激，改善了一名因帕金森病造成严重运动障碍人士的步行和平衡能力。这些发现凸显出使用神经假体装置治疗帕金森病患者运动障碍的潜力。
知名高校学者20篇论文涉嫌造假，相关药物已用于人体试验！（图）
知名高校 神经生物学 阿尔茨海默病
2023/11/8
近日，美国纽约市立大学开展了一项备受瞩目的调查：该大学教授、神经生物学家王厚炎（音译，Hoau-Yan Wang）被指控有20篇论文涉嫌学术不端，包括图片、数据造假等。
首次人体试验表明：一种单克隆抗体可减缓肿瘤生长
人体试验 单克隆抗体 肿瘤 子宫内膜癌
2023/8/8
《自然》2023年8月2日发表两项癌症研究突破：一种治疗性单克隆抗体NP137在小鼠模型中能够抑制子宫内膜癌和皮肤癌的生长和转移，一项研究还报告了这一试剂的首次人体试验，展示了它对晚期子宫内膜癌个体患者的作用，表明这一抗肿瘤策略值得进一步研究。
非病毒工程改造的免疫细胞可用于个性化治疗癌症，英国《自然》杂志10日发表的一项研究，报道了这一改造细胞的重大进展及其人体临床试验。该方法使用CRISPR基因组编辑（一个源于细菌的系统），生成了患者特异性T细胞，安全性良好。虽然目前患者反应的临床获益有限，但这项研究证明了该治疗策略的潜在可行性。
基因剪刀疗法首次直接进行人体试验（图）
基因剪刀疗法 人体试验 基因突变 Leber氏先天性黑蒙症10型
2020/3/11
据《自然》报道，近日，一位由基因突变导致的遗传性失明患者，成为第一例直接接受CRISPR-Cas9基因编辑疗法治疗的人。此次治疗是CRISPR-Cas9基因疗法首次临床试验治疗Leber氏先天性黑蒙症10型（LCA10）。这种疾病也是导致儿童先天性失明的主要原因，目前尚无治疗方法。CRISPR-Cas9技术，因其多功能性和易于设计而广受欢迎，此次的BRILLIANCE试验是首次将其直接应用于人体内...
“基因魔剪”首次直接用于人体试验——治疗遗传性失明症
基因魔剪 人体试验 遗传性 失明症
2020/3/9
一名遗传失明症患者成为接受CRISPR-Cas9基因疗法直接人体试验的第一人。据英国《自然》网站近日报道，科学家首次开展临床试验，将CRISPR-Cas9基因疗法直接用于人体，治疗遗传性眼病——莱伯氏先天性黑蒙症（LCA10）。他们表示，此试验旨在测试该基因编辑技术移除导致LCA10的基因突变的能力，具有里程碑意义。
澎湃新闻“马赛克”疫苗今年将开展数千例人体试验
艾滋病；艾滋病毒疫苗；镶嵌疫苗
2022/3/2
获得性免疫缺陷综合征，即艾滋病（AIDS）被识别发现后的近40年里，科学家一直在和这头号传染病展开抗争。除“鸡尾酒疗法”（抗逆转录病毒治疗）这样的缓解治疗方法之外，艾滋病毒疫苗也是科学家和制药公司的主要方向。
急性冷暴露对血脂和血压影响的初步人体试验
急性冷暴露 血脂 血压 血管紧张素Ⅱ
2020/7/17
观察急性冷暴露对血脂和血压的影响。方法选取符合入选条件的受试者9例，受试者在25 ℃环境静处10 min，冷暴露前检测血压、血脂、血管紧张素Ⅱ等指标基线水平，之后冷暴露在18 ℃环境下静处2 h，冷暴露结束后复查血压、血脂、血管紧张素Ⅱ等指标。
《自然》期刊发表了一项轰动整个器官移植界的研究。基因改造过的猪心脏，在被同位移植到狒狒体内后，保持完整功能地跳动了195天。这预示着未来人类也能受益于此，可以解决人类器官供应短缺的棘手问题。
美国首例CRISPR抗癌人体试验即将开展（图）
T细胞；抗癌人体试验；癌症疗法
2022/2/18
据英国《自然》杂志网站、美国《麻省理工技术评论》网站近日消息称，美国宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的准备，项目即将全面启动。这是美国使用CRISPR治疗癌症的首次尝试，标志着肿瘤治疗进入一个新时代，也打响了中美之间一场生物医学竞赛。
中国科学家开展世界首例CRISPR疗法人体试验
中国 科学家 CRISPR疗法 人体试验
2016/11/18
四川大学华西医院肿瘤科主任卢铀带领团队近日开展了世界上首例基于CRISPR-Cas9的基因编辑技术人类临床试验：他们从一位转移性非小细胞肺癌患者血液中提取免疫细胞，对其进行基因修改后再注入患者体内。用其他基因编辑技术开展的早期临床试验已经表现出很好的疗效，而引入CRISPR技术，会让治疗变得更加简单高效。据《自然》杂志网站16日报道，卢铀这次的试验已经于2016年7月获得医院伦理团评审通过。本计划...
诱导多能干细胞人体试验在科学界激起波澜（图）
干细胞 诱导 皮肤细胞
2014/9/22
“这是令人敬畏的、疯狂的，我非常激动，我一直在等待它的到来。”美国加利福尼亚州拉荷亚斯克利普斯研究所干细胞生物学家Jeanne Loring说。她是全世界欢迎干细胞疗法新消息的几位研究人员中的一位——存在视觉缺陷的一位日本女性成为接受诱导多能干（iPS）细胞疗法的第一人。
科学家呼吁严格标准确保动物研究与人体试验对接（图）
动物研究 人体试验 人体生物学
2013/12/3
很多动物研究非常不规范，如果此类研究能够更严格地开展，那么其结果将能更好地应用于人体生物学。德国柏林Charité医学院中风研究中心主任UlrichDirnagl正在审议的一篇论文描述了在中风发生后，一种新药是如何治疗啮齿动物的大脑的。作者以20只小鼠为实验对象，其中10只小鼠接受了这种治疗。但难以理解的是，只有7只接受治疗的小鼠出现在分析结果的图表中。
