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中国科学院研究揭示犬传染性生殖器肿瘤染色体不稳定区域及癌症易感性
犬传染性生殖器 肿瘤染色体 癌症
2023/12/13
犬传染性生殖器肿瘤（Canine transmissible venereal tumors，CTVT）是目前全世界范围内仅有的3种哺乳动物传染性肿瘤之一，也是最古老的肿瘤细胞系。前期，中国科学院昆明动物研究所研究员张亚平团队与古脊椎动物与古人类研究所研究员付巧妹团队发现，作为肿瘤“活化石”的CTVT记录了从郊狼到北美土著家犬的古老渐渗，这提示了该肿瘤基因组的复杂性。虽然早期罹患肿瘤动物（CTVT...
张亚平课题组揭示犬传染性生殖器肿瘤染色体不稳定区域以及癌症易感性
张亚平 犬传染性 生殖器 肿瘤染色体
2024/1/18
犬传染性生殖器肿瘤（Canine transmissible venereal tumors， CTVT）是目前全世界范围内仅有的3种哺乳动物传染性肿瘤之一，同时也是最古老的肿瘤细胞系。中国科学院昆明动物研究所张亚平团队与古脊椎动物与古人类研究所付巧妹团队前期研究发现CTVT作为肿瘤“活化石”，记录了从郊狼到北美土著家犬的古老渐渗（Wang et al., Cell Research,...
中国科学院深圳先进技术研究院专利：用于肿瘤病理诊断的试剂盒及对组织切片进行染色的方法
近日，中南大学基础医学院肿瘤研究所研究员陶永光团队与湘雅医院刘双研究员和肖德胜团队在国际肿瘤学期刊Molecular Cancer（IF=41.444）发表了题为“The chromatin‑associated RNAs in gene regulation and cancer（在基因表达和癌症中的染色质相关RNA）”的综述。肖德胜教授、刘双研究员和陶永光研究员为本论文的共同通讯作...
我国科学家发现血液中的嵌合常染色体变异有望作为一类新型标志物预测肺癌的发病风险
血液 染色体变异 新型标志物 预测肺癌
2024/1/23
肺癌是全球癌症死亡的主要原因。人群风险筛查可有效降低肺癌发病率和死亡率。遗传和非遗传因素都会影响肺癌的发生和发展。全基因组关联研究已经确定了肺癌的许多遗传基因易感位点。通过结合这些易感位点构建的多基因风险评分(PRS)已被证明可有效地量化肺癌的个体风险。然而，由于非遗传因素的影响，PRS的预测性能在个体之间差异较大。因此，将PRS与其他非遗传因素相结合，可能有助于提高肺癌的个体化风险预测性能。
研究揭示胰腺癌染色质开放性特征
胰腺癌 染色质 开放性特征
2022/9/21
2022年4月22日，《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）高栋研究组、陈洛南研究组，与海军军医大学第一附属医院（上海长海医院）金钢团队、中科院数学与系统科学研究院王勇研究组合作完成的研究成果（Integrated profiling of human pancreatic cancer organoi...
疾病相关细胞如肿瘤细胞、纤维化细胞的起源细胞类型，是决定细胞命运和疾病表型的重要因素。起源细胞的分子特征可以保留在不断变化的异常细胞中，因此，识别疾病中异常细胞的细胞起源和分子特征，对于进一步理解疾病的发生发展机制具有极其重要的作用，也是进行疾病早期诊断和发现潜在治疗靶点的有效途径。
南京大学医学院杨敬平课题组、刘志红课题组、郭宏骞课题组通过构建肾脏单细胞染色质景观图谱，建立染色质特征识别模型，...
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自哈佛医学院和欧洲分子生物学实验室的科学家们对癌症中新发现的染色体碎裂(chromothripsis或chromosome shattering)现象进行了最大规模的分析，这项研究是迄今为止同类研究中规模最大的一项研究，其包含了38种不同癌症类型、涉及2600多个肿瘤的全基因组测序数据。
近日，法国巴黎文理研究大学等科研人员在Nature Genetics上发表了题为“High-throughput single-cell ChIP-seq identifies heterogeneity of chromatin states in breast cancer”的文章，利用高通量单细胞ChIP-seq确定了乳腺癌染色质状态的异质性。
染色质基因分析可识别癌症起源 能确定白血病源头细胞类型
染色质基因分析 癌症起源
2016/7/15
美国杰克逊实验室(JAX)的研究人员开发出一种新方法，通过对开放染色质进行全基因组分析，来确定导致既定类型白血病的细胞类型。这一方法对白血病的诊疗具有重要作用。相关研究2016年7月11日发表在《自然—通讯》杂志上。
染色质基因分析可识别癌症起源（图）
染色质基因分析 癌症起源
2016/7/13
美国杰克逊实验室(JAX)的研究人员开发出一种新方法，通过对开放染色质进行全基因组分析，来确定导致既定类型白血病的细胞类型。这一方法对白血病的诊疗具有重要作用。相关研究2016年7月11日发表在《自然—通讯》杂志上。每种癌症都始于一个单细胞的异变。知道了癌细胞的起源细胞，研究人员就可以分析出癌症的亚型，进而开发出新的诊疗手段，但现有方法很难从大量肿瘤细胞样本中识别出其起源细胞。
染色质结构修饰在DNA复制、转录、修复和重组的过程中发挥重要作用。近年来研究表明，染色质结构修饰不仅影响电离辐射后的DNA损伤的产生并且还参与多个DNA损伤反应（DDR）的信号通路。本文就染色质结构及其在DNA损伤修复中的作用，特别是特征性染色质结构、组蛋白修饰对肿瘤细胞辐射敏感性的影响进行了综述。
FISH技术联合常规细胞遗传学检测MDS的染色体异常
荧光原位杂交 核型分析 骨髓增生异常综合征 染色体畸变
2014/7/30
探讨荧光原位杂交(FISH)技术联合常规细胞遗传学检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常的临床价值。方法：运用FISH技术联合常规细胞遗传学检测100例经骨髓常规涂片及骨髓活检确诊的MDS患者的染色体异常情况，并对此100例患者进行随访。结果：100例MDS患者中FISH检测出48例有染色体异常，总异常检出率为48%，其中-5/5q-检出率最高，为16%，其余异常阳性检出率依次为20q-(...
目的：构建包含不同Alpha基因片段的重组报告质粒和Alpha1-TFEB 融合基因表达质粒，并评价Alpha基因启动子活性。方法：利用软件对Alpha基因进行启动子预测；采用PCR 技术扩增出5 种不同长度的Alpha基因片段和正常TFEB基因启动子序列pTFEB ，构建含Alpha基因片段和pTFEB 的重组报告质粒；采用脂质体转染法将其分别转染至人胚肾293T 细胞；通过荧光素酶活性检测确定...