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摘要 本文报道显示鱼类染色体复制带的BrdU-Hoechst-Giemsa方法。采用含20％ 小牛血清的RPMI-1640。培养液进行肾细胞培养，收获前按终浓度加人10ug/ml BrdU和2ug/m1 放线菌素D，分别处理16-18小时和1.5-2小时。制片经Hoechst-33258染色，紫外灯照射，2 X SSC温育和Giemsa染色，获得了鳞鱼、缭鱼和大鳍刺螃皱的染色体复制带图象，带纹清...
家猪品种间染色体显带核型的比较研究*
家猪品种 染色体 显带核型
2008/1/17
研究了东北民猪和姜曲海猪的几种显带核型，两品种间G带、C带、DA/DAPI带无显薯差异，Ag-NOR的多项频率有显著差异。
II型限制性核酸内切酶在真核生物染色体显带中的应用
核酸内切酶 真核生物 染色体 显带
2008/1/16
限制性核酸内切酶（简称限制酶)能切割DNA双链。已知的限制酶有I, II和III型三类。II型限制酶能识别专一核普酸序列，并在识别序列内有固定切割点，是分子生物学研究和基因工程重要工具酶。1980年，以II型限制酶处理印度鹿染色体，沿染色体纵轴得到选择消化结果[16]。目前，限制酶这一应用研究发展成称为限制性核酸内切酶显带（Restriction endonuclease banding）的最新显...
染色体显带原理的初步探讨
2008/1/16
自从六十年代末Carpersson等人发明了染
色体显带技术以来，对其显带机理也进行了大
量的研究〔3-61。目前主要有3种学说：(1) DNA
决定论— 认为显带主要和DNA上A-T, G-C
碱基的分布、DNA螺旋化的程度等因素有关；
(2）蛋白质决定论— 认为显带是因从染色体
上抽走了相当数量的组蛋白和少量非组蛋白的
蛋白质而引起的；(3）多因决定论— 认为显
带与多种因素有...
用限制性内切酶AluⅠ、缓冲液或空白处理人染色体标本,发现AluⅠ及缓冲液均能诱导出类C和G带,其中缓冲液诱导的类C带频率虽低于酶原液,但明显高于空白对照; 而G带的诱导率无明显差异。此外,用限制性内切酶H ae Ⅲ和 HinfⅠ及其缓冲液处理中国小型白兔外周血染色体标本,也诱导出了相应的类C和G带。
大麦高分辨染色体显带的初步研究
大麦
2007/12/29
植物染色体分带研究虽已有十年以上的历史,由于方法学仍主要停留在带型比较简单的 C 带、N 带,应用方面有其一定的局限性;人类染色体的 G 带成功,特别是近年来高分辨显带的方法学建立,在有丝分裂不同时期的染色体上,已能识别450～850～1700条带,并已进入染色体遗传疾病、癌变机理和基因定位研究的实用阶段。本实验在人类