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搜索结果: 1-15 共查到肿瘤学 抗肿瘤免疫相关记录54条 . 查询时间(0.287 秒)
近日,中南大学湘雅医院临床药理研究所张伟教授团队的原创性成果“Cancer Nanobombs Delivering Artoxplatin with a Polyigniter Bearing Hydrophobic Ferrocene Units Upregulate PD-L1 Expression and Stimulate Stronger Anticancer Immunity”和“E...
CD47/PD-L1抗体组合表现出持久的抗肿瘤免疫力,但其也会引起免疫相关不良事件(IRAEs)而影响临床疗效。南方医科大学第一附属医院研究团队研发聚合物纳米囊泡,用于递送CD47/PD-L1抗体,增强了肺腺癌的抗肿瘤免疫力并降低了免疫毒性。该研究成果于近日发表在《Advanced Science》杂志上,题为:Microfluidics-enabled nano-vesicle delivers...
乳腺癌是常见的恶性肿瘤之一,是威胁女性身心健康的杀手。基底细胞型乳腺癌是一种具有高侵袭性和高复发率的亚型,且对传统治疗手段不敏感。免疫治疗已在部分基底细胞型乳腺癌中表现出良好的疗效,但整体有效性不高、存在治疗耐药。
恶性肿瘤是全球主要的公共卫生问题,近年来,由于饮食、环境、人口的老龄化等因素,全球恶性肿瘤发病率不断增长,恶性肿瘤作为主要死因的情况日益突出。越来越多研究发现,昼夜节律因子在肿瘤的发生发展中起重要调控作用。然而,作为肿瘤治疗的热门靶点,肿瘤免疫系统是否受昼夜节律的调控,目前并不清楚。
乳腺癌是全世界常见的恶性肿瘤之一,更是威胁女性身心健康的主要杀手。基底细胞型乳腺癌是一种具有高侵袭性和高复发率的亚型,该亚型对传统治疗手段不敏感。免疫治疗已经在部分基底细胞型乳腺癌中表现出良好的疗效,但整体有效性不高且存在治疗耐药。
癌症是严重威胁人类健康和生命的主要疾病之一,每年有数百万患者死于癌症。免疫疗法是以激活和增强免疫系统来杀伤肿瘤,已成为癌症治疗的一个重要研究方向。尤其是以嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞为代表的免疫疗法在治疗恶性血液肿瘤方面取得了巨大成功,但由于严酷的肿瘤生理障碍和免疫抑制微环境严重抑制了CAR-T细胞的浸润与功能活性。
美国华盛顿大学医学院科学家在最新一期《美国医学会杂志·肿瘤学》上发表论文称,一种针对乳腺癌的实验性疫苗安全地对一种关键的肿瘤蛋白产生了强烈的免疫反应,该疫苗或许能够治疗不同类型的乳腺癌。
近日,中南大学生命科学学院与湘雅医院合作在国际权威期刊CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL(IF=16.744)在线发表题为Photothermal Nanobomb Blocking Metabolic Adenosine-A2AR Potentiates Infiltration and Activity of T cells for Robust Antitumor Im...
2022年5月31日,上海交通大学医学院/上海市免疫学研究所王锋课题组在The EMBO Journal发表了题为Disulfiram bolsters T cell anti-tumor immunity through direct activation of LCK-mediated TCR signaling的研究论文。该研究揭示了FDA批准的药物双硫仑(Disulfiram,DSF)作为...
整合含有天然免疫刺激分子的纳米制剂、以及个性化新抗原筛选技术,使肿瘤疫苗在临床测试展现了令人瞩目的有效性。新一代的肿瘤疫苗与CAR技术﹑免疫检查点干预成为免疫治疗中重要的三大板块。然而,在很多病人中,T细胞无法通过肿瘤屏障进入瘤内,导致对多种免疫治疗的不敏感;因此促进T细胞进入肿瘤,逆转肿瘤微环境成为提高免疫治疗效果的重要步。
乳腺癌的发病率逐年增高,并成为中国女性发病率最高的恶性肿瘤,是人们常说的“红颜杀手”。其中,三阴性乳腺癌恶性程度较高,患者生存预后较差,易出现早期复发和转移,且既往缺乏有效的针对性治疗策略,素有最“毒”乳腺癌之称。近日,复旦大学肿瘤医院邵志敏教授、江一舟教授课题组携手复旦大学基础医学院赵超教授课题组,发现微生物代谢产物氧化三甲胺(TMAO)可以激活抗肿瘤免疫,提高三阴性乳腺癌免疫治疗疗效。这意味着...
细胞周期蛋白依赖激酶2(CDK2)的抑制剂已用于多种实体瘤的临床前研究,其主要作用机制被认为是阻滞细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡或诱导分化。
溶瘤病毒是一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒,2015年,美国FDA批准将一种经过基因修饰的Ι型单纯疱疹病毒(HSV-1)即talimogene laherparepvec (T-VEC)作为溶瘤病毒类治疗药物。临床试验表明,T-VEC有效率较低,因此提高T-VEC的有效性变得尤为重要。
近日,美国耶鲁大学的研究团队发现B细胞诱导肿瘤抗原特异性的滤泡辅助性CD4+T 细胞,从而发挥抗肿瘤免疫应答作用的机制。相关研究成果发表在《Cell》,题为:Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaboration promotes anti-tumor CD8T cell responses。
理想的肿瘤治疗不仅要破坏原发肿瘤,还要提高肿瘤微环境的免疫原性,以达到良好的抗肿瘤免疫效果。近年来,光动力治疗(PDT)被证明也能产生免疫刺激,但肿瘤组织缺氧及极低的免疫原性严重制约了PDT过程中适应性免疫的充分激活。因此,迫切需要开发在缺氧条件下仍具有较高的光动力效率、并能有效增强肿瘤免疫原性的新型光敏剂。

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