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近日，我所催化基础国家重点实验室生物无机催化研究组（507组）叶生发研究员团队与台湾师范大学李位仁教授和马克思-普朗克化学能源转化研究所Schnegg教授合作，在研究金属酶及模拟配合物催化分子氧活化的反应机理中取得新进展。氧化反应通常是放热反应，具有很高的驱动力，但需要克服氧分子从自旋三重态转换到自旋单重态产生的高动力学势垒。自然界中存在一系列金属酶，能够高效地活化分子氧进而将底物功能化，即使在室...
钼过氧配合物与HSO 在酸性溶液中的反应动力学和机理
2007/12/23
摘要 用载流法研究了Mo~4O~12(O~2) [简作Mo~4(O~2)~2] 与HSO 在酸性条件(4×10^-3～0.5mol·dm^-3)下的反应动力学,并提出了反应机理.反应经历下列历程:Mo~4(O~2)~2+H~2O Mo~4(O~2)(OOH)(k~1,k~-1) Mo~4(O~2)(OOH)+HSO Mo~4(O~2)OOSO~2+H~2O(k~2,k~-2) Mo~...
摘要 综述了在钼、钨过氧配合物催化下，用清洁氧化剂对过氧化氢氧化醇类和烯烃 的最新研究进展。
摘要 本文作者曾在用过钨酸分解法制备钨酸的过程中发现, 溶液中W与O2^2^-之比始终为2:1, 这一事实说明溶液中有2:1金属过氧配合物形成, 2:1铂过氧络合物[Mo4O12(O2)2]^4^-文献上已有记载, 但类似的钨配合物尚未见报道。本文制备了这二种配合物, 对比它们的红外和Raman光谱, 并用循环伏安法, 恒电位电解法探讨它们的氧化还原分解体系。