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搜索结果: 1-15 共查到肿瘤学 肝癌细胞相关记录206条 . 查询时间(0.183 秒)
近日,中山大学肿瘤防治中心夏建川研究员课题组在肝细胞癌的发病机制研究中取得重大突破,首次发现在肝癌微环境中,肝癌相关成纤维细胞(CAF)能重塑肿瘤微环境,促进肝癌细胞干性转化的作用及其分子机制。这项题为《肿瘤相关成纤维细胞通过细胞间相互交流促进肝癌发展》的研究于2021年04月01日发表在国际知名期刊《肝脏病学》上。
近日,上海市肿瘤研究所田华研究团队在国际著名肿瘤学期刊CancerResearch杂志在线发表了题为“ApositivefeedbackloopofAKR1C3-mediatedactivationofNF-κBandSTAT3facilitatesproliferationandmetastasisinhepatocellularcarcinoma”的研究论文。该研究揭示了AKR1C3在肝细胞癌...
探讨下调长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)靶向微小RNA761(miR-761)对肝癌细胞HCCLM3放射敏感性的影响。实时荧光定量PCR测定HOTAIR在肝癌细胞HuH-7、SNU-449、HCCLM3和正常肝细胞L-02中的表达差异。HCCLM3细胞分成空白对照、Sh-NC(转染shRNA阴性对照)、Sh-HOTAIR(转染HOTAIR shRNA)、RAD+...
研究同源异型盒基因HOXB7(Homebox7)对人肝癌细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响及部分机制。方法 采用荧光定量PCR法选取HOXB7 mRNA高表达的人肝癌SMMC-7721细胞和HepG2细胞;设计靶向HOXB7的shRNA,瞬时转染肝癌SMMC-7721细胞,荧光定量PCR和Westernblot法检测shRNA靶向沉默的效果,CCK8、Transwell和划痕实验分别用于检测细胞增殖、...
肝细胞肝癌是一种临床上常见的恶性肿瘤,由于其对化疗药物的耐受,常导致预后较差。microRNA(miRNA,miR)是一类长链非编码小RNA,参与肿瘤的多种生物学功能。miR-27a-3p作为代谢相关的miRNA被广泛地研究,而与化疗敏感性之间关系的报道较少。通过探讨miR-27a-3p参与肝癌化疗敏感性及其可能机制,为肝癌化疗提供新的理论依据。方法:应用癌症基因组图谱(The Cancer Ge...
探讨基因间长链非编码RNA Linc00176靶向miR-338-3p/SMO对肝癌(HCC)细胞增殖和迁移的影响。[方法] 收集手术切除的肝癌患者的HCC组织和癌旁组织标本各96例,采用荧光定量PCR检测Linc00176和miR-338-3p在HCC组织和癌旁组织中的表达水平;构建shRNA-Control、 shRNA-Linc00176、miRNA-Control和miR-338-3p慢病...
微小RNA(microRNA)是一类长度为20个核苷酸左右的非编码小RNA,主要通过与mRNA的3'非编码区相互作用,形成RNA诱导的沉默复合物,从而在转录后水平上对基因的表达进行调控。随着microRNA研究技术的发展以及对肝癌中microRNA研究的深入,越来越多的microRNA被发现在肝癌组织中表达异常。这些上调或者下调的microRNA在肝癌中的作用多种多样,通过不同的蛋白、不同的信号通...
探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂Celecoxib联合羟基喜树碱对缺氧诱导的人肝癌细胞株SMMC-7721细胞增殖和凋亡的影响。方法:应用三气培养箱在缺氧环境下培养人肝癌细胞株SMMC-7721细胞。预实验筛选Celecoxib、羟基喜树碱最小有效终浓度,设24、48、72小时为干预时间并筛选最佳作用时间。分别以Celecoxib及羟基喜树碱单独实验筛选的最小有效浓度为联合组浓度;以Ce...
初探三氟拉嗪(trifluoperazine,TFP)抑制肝癌细胞增殖、FOXO1相关促进肝癌细胞凋亡的机制。方法 应用CCK8、流式发现TFP对肝癌细胞抑制增殖、促进肝癌细胞凋亡的作用及其对肝癌细胞周期的影响;采用免疫荧光染色发现TFP对FOXO1细胞内定位的影响;采用瞬时转染技术转染siRNA-FOXO1,采用qRT-PCR和Western blot 技术初探TFP对促进肝癌细胞凋亡的FOXO...
中国科学院大学(以下简称“国科大”)博士生导师、生物物理所研究员阎锡蕴院士课题组在前期利用人铁蛋白特异识别肿瘤标记分子TfR1的特性,将纳米酶精准输送到肿瘤部位,并通过酶催化产生活性氧(ROS)杀伤肿瘤的基础上(Nature Communications 2018),又设计出一种能够特异靶向肝癌,使其可视化并杀死肝癌细胞的新型铁蛋白探针,其作用原理如图所示。在这项研究中,作者筛选了多种不同种属来源...
目的 研究红藤提取物联合5-氟尿嘧啶对人肝癌HepG2细胞生长的抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法 体外培养HepG2细胞,以不同质量浓度的红藤提取物作用于细胞,采用MTT法检测其对细胞生长的影响,选择后续实验浓度。将HepG2细胞分为对照组、红藤提取物(40 mg/L)组、5-氟尿嘧啶(10μmol/L)组及联合用药(红藤提取物40 mg/L+5-氟尿嘧啶10 μmol/L)组,采用MTT法检...
探究microRNA-141(miR-141)对肝癌细胞HCC-LM3增殖、迁移、侵袭的影响。方法:通过荧光定量PCR(qPCR)检测肝癌细胞系(HepG2、Huh7、HCC-LM3)与肝上皮细胞THLE-3中miR-141的表达量;免疫印迹试验(Western blot)分析Yes相关蛋白1(YAP1)的表达量。采用噻唑蓝(MTT)实验分析过表达miR-141或沉默YAP1对HCC-LM3细胞增...
目的 观察肿瘤抗原负载的树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)共培养后的增殖能力及对肝癌细胞HepG2的杀伤活性。方法 采用液氮反复冻融法制备肝癌细胞HepG2抗原。应用血细胞分离机采集健康供血者单个核细胞,诱导并分离出DC、CIK,用肿瘤抗原冲击DC获得Ag-DC,将CIK分为3组,一组为单纯CIK,二组以DC∶CIK=1∶5比例混合,三组以AgDC∶CIK=1∶5比例混合。...
目的 探讨微小RNA-193b(miR-193b)表达上调对乙型肝炎病毒(HBV)阳性肝癌细胞凋亡、侵袭和转移的影响。方法 HepG2.2.15细胞株培养至对数生长期后,以25、50、100 pmol的miR193b mimic进行转染,对照组以空白mimic进行转染(0 pmol)。48 h后采用实时定量荧光聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组细胞中miR-193b的表达,流式细胞仪检测...
评价双重PI3K/mTOR抑制剂BEZ235对肝癌细胞HepG2放射敏感性的影响。方法:通过MTT测定确定不同BEZ235浓度的生长抑制效果;焦点形成测量和克隆形成测定评估对放射敏感性的影响;通过Annexin-FITC/PI分析BEZ235对辐射诱导细胞凋亡的影响,以及Western blot分析BEZ235对缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白水平的影响。

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