搜索结果: 1-15 共查到“药物化学 分子机制”相关记录19条 . 查询时间(0.317 秒)
上海药物所揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制（图）
分子机制 临床试验 药物
2024/4/28
2024年4月16日，中国科学院上海药物研究所徐华强/蔡洪敏团队与谢欣团队在Nature Communications合作发表了题为“Cryo-EM structures of adenosine receptor A3AR bound to selective agonists”的研究成果。本研究利用冷冻电镜技术解析了临床试验药物CF101 (商品名：Piclidenoson)和 CF102(商...
中国科学院科学家揭示大脑神经递质转运体VMAT2的转运及药物抑制分子机制（图）
大脑神经 药物抑制 分子机制
2023/12/17
2023年12月12日，中国科学院物理研究所、北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队，联合生物物理研究所赵岩团队，运用冷冻电镜单颗粒技术重构出囊泡单胺转运蛋白VMAT2处于不同构象的高分辨率结构，揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制。相关研究成果以《人源VMAT2的转运及抑制机制》为题，发表在《自然》（Nature）上。
中国科学院研究揭示烟酸及多种小分子候选药物激活HCAR2的分子机制（图）
烟酸 药物激活 分子机制
2023/11/16
2023年11月10日，中国科学院上海药物研究所研究员段佳、徐华强，联合澳门科技大学教授段小群，在《细胞报告》（Cell Reports）上，发表了题为Molecular recognition of niacin and lipid-lowering drugs by the human hydroxycarboxylic acid receptor 2的研究文章，解析了烟酸（Niacin）以及...
上海药物所合作揭示经典降脂药物烟酸及多种小分子候选药物激活HCAR2的分子机制（图）
降脂药物烟酸 小分子 药物激活 分子机制
2023/11/30
2023年11月10日，中国科学院上海药物研究所段佳研究员、徐华强研究员与澳门科技大学段小群教授共同在Cell Reports杂志上发表题为“Molecular recognition of niacin and lipid-lowering drugs by the human hydroxycarboxylic acid receptor 2”的研究文章，成功解析烟酸（Niacin），以及临床...
速激肽是一种广泛分布于神经系统和免疫系统中的神经肽，通过激活三种速激肽受体（tachykinin receptor, NK1-3R）调控疼痛、血管舒张和激素释放等多种生理功能。三种内源性速激肽（SP、NKB及NKA）以不同的亲和力及较低的选择性激活三种速激肽受体NK1R、NK2R及NK3R。聚焦速激肽信号通路的激活机制研究，2022年7月26日，中国科学院上海药物研究所徐华强/尹万超团队联合中国科...
Neuromedin U 受体 (NMUR)，包括 NMUR1 和 NMUR2，是一组 Gq/11 偶联的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。NMUR1 和 NMUR2 根据其不同的组织分布，分别在外周组织和中枢神经系统 (CNS) 中发挥不同的多效生理功能。这些受体受到具有相似结合亲和力的两种内源性神经肽、neuromedin U 和 S（NMU 和 NMS）的刺激。NMURs 作为肥胖和炎症性疾...
近日，中国科学院上海药物研究所蓝乐夫研究员课题组及其合作者在Science Bulletin上在线发表了题为“Histamine activates HinK to promote the virulence of Pseudomonas aeruginosa”的文章，揭示了人类重要病原菌铜绿假单胞菌感应组胺的分子机制和功能。在该研究中，研究人员首先通过利用RNA-Seq表征了铜绿假单胞菌的组胺应...
糖脂代谢病（GLMD）包括2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病、肥胖、高血压、高血脂和动脉粥样硬化等一系列与糖脂代谢紊乱相关的高患病率的慢性疾病，是公认的威胁人类健康的世界性难题。肝脏作为糖脂代谢的中心枢纽，在多种糖脂代谢病的发生发展中作用不容忽视，然而肝内糖脂代谢的调节机制尚未完全阐明。2020年8月17日，中科院上海药物研究所安全评价研究中心任进研究员团队联合上海交通大学医学院附属瑞金医院研究团队，...
一个国际研究小组在最新一期《自然》杂志上报告说，他们发现了人体内胰岛素发挥作用的分子机制。这意味着，医药行业将有望研制出更有效和更方便的糖尿病药物，以替代每日注射胰岛素的现有疗法。
上海药物所等揭示吗啡戒断负性情绪记忆形成的分子机制（图）
吗啡 戒断 负性情绪 分子机制
2012/9/5
阿片类物质戒断引起的负性情绪记忆是强迫性用药和戒断后复吸的重要原因。中科院上海药物研究所刘景根课题组在之前的工作中发现，杏仁核突触骨架重排（Actin重排）是吗啡戒断负性情绪记忆形成所必需的（J Neurosci，2009）。在此基础上，课题组深入地研究了杏仁核突触骨架重排引起负性情绪记忆的分子机制。
抗结核病新药作用分子机制研究进展
蛋白质组学 转座子突变 药物靶标 结核病
2012/4/19
结核菌耐药现象越来越严重，开发治疗结核病的新药非常紧迫。全球药物研发的一个明显趋势是整合分子生物学及功能基因组方法学，结核病治疗药物的研发也如此。本文综述结核病新药分子靶标的鉴定、分子作用机理与耐药机理以及几种前景较好抗结核新药的药物学特征，并重点概括其应用及研究的最新成果。这将有助于结核病新药研发。
Objective，This study aimed to investigate the molecular mechanisms responsible for fluconazole resistance in clinical isolates of this pathogenic yeast.Methods，A total of 41 Candida tropicalis strains...
Objective，This study aimed to investigate the molecular mechanisms responsible for fluconazole resistance in clinical isolates of this pathogenic yeast.Methods，A total of 41 Candida tropicalis strains...
钒抗糖尿病作用分子机制的研究进展
钒 糖尿病 作用机制
2009/3/25
钒是人体的微量元素，具有胰岛素样作用。动物实验证明，钒类化合物可明显改善1型和2型糖尿病动物的糖稳态和胰岛素抵抗，部分临床试验也显示出一定的疗效，但其作用机制并不完全清楚。本文就钒抗糖尿病作用的分子机制作一综述。