搜索结果: 1-15 共查到“肿瘤学 长春瑞滨”相关记录31条 . 查询时间(0.119 秒)
评价注射用重组抗人表皮生长因子受体2（HER2）人源化单克隆抗体（赛普汀）联合长春瑞滨用于HER2阳性转移性乳腺癌的临床疗效和安全性。受试者按2∶1比例随机至试验组和对照组，试验组接受赛普汀（首剂4 mg/kg，维持剂量每周2 mg/kg，静脉滴注）联合长春瑞滨（25 mg/m2，第1，8，15天/28天，静脉滴注）治疗；对照组接受长春瑞滨（25 mg/m2，第1，8，15天/28天，静脉滴注）化...
贝伐珠单抗联合长春瑞滨二线治疗复发转移性宫颈癌患者的近期疗效
贝伐珠单抗 长春瑞滨 化疗 宫颈癌
2020/8/12
观察贝伐珠单抗联合长春瑞滨治疗复发转移性宫颈癌的近期疗效及不良反应。方法：回顾性分析2014年1月至2016年12月贵州省人民医院收治的34例复发转移性宫颈癌患者的临床资料，所有患者均使用贝伐珠单抗联合长春瑞滨，21天为1个周期，行4～6个周期治疗，评价疗效及评定不良反应级别。
吉西他滨长春瑞滨联合吡喃阿霉素方案治疗复发难治T 细胞淋巴瘤疗效分析
吉西他滨 T 细胞淋巴瘤 长春瑞滨 吡喃阿霉素
2014/7/10
目的：探讨吉西他滨、长春瑞滨联合吡喃阿霉素（GNT ）方案对复发难治T 细胞淋巴瘤（TCL ）患者的疗效和毒副作用。方法：应用GNT 方案治疗69例复发难治TCL 患者，方案为吉西他滨800 mg/m2，d1、8，长春瑞滨25mg/m2，d1，吡喃阿霉素20mg/m2，d1，21天为1 个周期。结果：总有效率（ORR）为65.2% ，其中CR为29.0% 。主要不良反应为血液学毒性。患者1、3、5...
活体自发光成像监测长春瑞滨纳米胶束抗乳腺癌转移机制研究
长春瑞滨纳米胶束 活体光学成像 乳腺癌 淋巴转移
2014/5/13
乳腺肿瘤细胞的转移是乳腺癌致死的主要原因。淋巴转移作为血道和淋巴两大转移途径之一，在乳腺癌转移过程中至关重要。针对乳腺癌转移的特点，本研究组设计了具有淋巴富集特性的纳米载药系统，活体动态监测其对原位乳腺肿瘤生长以及肺脏和淋巴器官转移的抑制效果，旨在为临床用药提供科学依据。方法：采用活体自发光成像实时动态地监测了聚乙二醇化磷脂（PEG-PE）包载的长春瑞滨纳米胶束抗乳腺癌体内转移的过程。结果：与未包...
卡培他滨联合多西他赛或长春瑞滨治疗乳腺癌肝转移的临床观察及疗效分析
转移性乳腺癌 肝转移 卡培他滨 疗效
2014/5/14
探讨含卡培他滨不同化疗方案治疗乳腺癌肝转移的疗效及不良反应。方法：收集2000年1 月至2011年12月中国医学科学院肿瘤医院收治的163 例使用多西他赛/卡培他滨或长春瑞滨/卡培他滨治疗的乳腺癌肝转移患者，回顾性分析临床特点，探讨两种方案的不良反应及疗效。结果：全组共纳入163 例患者，接受多西他赛/卡培他滨治疗109 例（66.9%），长春瑞滨/卡培他滨组54例（33.1%）。 多西他赛/卡培...
顺铂与长春瑞滨联用在非小细胞肺癌患者根治术后的疗效分析
癌,非小细胞肺 顺铂 长春瑞滨 生存期
2013/4/10
探讨顺铂与长春瑞滨联用(NP方案)在中国人非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)根治术后的疗效。方法 2002年1月至2004年11月451例Ⅰ、Ⅱ、Ⅲa期NSCLC根治术后患者接受或不接受NP方案辅助化疗并随访5年。对两组患者的总生存期(OS)及无病生存期(DFS)进行评估，并记录化疗的不良反应。分层分析评估影响OS期和DFS期的潜在因素。结果 化疗组8...
长春瑞滨联合希罗达治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌临床分析
乳腺癌 长春瑞滨 希罗达 药物耐受性
2014/5/26
观察长春瑞滨（NVB ）联合希罗达（XEL ）21天方案（［NX］方案），治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌（anthracycline-andtaxane refractorymetastaticbreastcancer，ATRMBC ）患者的疗效和不良反应。方法：NVB 25mg/m2，d1，8，快速静滴；XEL 2.0 g/（m2·d），早晚2 次，餐后30min口服，d1～14，21...
吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗复治中国
晚期非小细胞肺癌患者的多中心回顾性研究
吉西他滨 长春瑞滨 化疗 肺肿瘤
2013/12/4
本研究旨在回顾性分析使用吉西他滨+长春瑞滨（GN）方案治疗复治晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 通过非干预的方式收集国内4家医院2004年1月1日-2010年6月30日间行GN方案治疗的晚期非小细胞肺癌二线或二线以上的患者，评价该化疗方案的疗效、无进展生存期、中位生存期和毒副反应。卡方检验比较二线和二线以上患者的疗效差异，应用Kaplan-Meier法进行生存比较和分析。结果 共53例患者在二...
长春瑞滨联合参芪扶正注射液同步放疗治疗老年食管癌30例临床观察
食管癌 长春瑞滨 参芪扶正注射液 同步放疗
2013/12/20
观察长春瑞滨联合参芪扶正注射液同步治疗老年食管癌的疗效及其不良反应。
长春瑞滨联合希罗达对蒽环类/紫杉类治疗后复发转移性乳腺癌的疗效观察
复发转移性乳腺癌 长春瑞滨 希罗达 化疗
2013/12/19
探讨长春瑞滨联合希罗达方案对蒽环类/紫杉类治疗后晚期复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应。
吉西他滨联合长春瑞滨方案一线治疗中国
晚期非小细胞肺癌患者的多中心回顾性研究
吉西他滨 长春瑞滨 一线治疗 肺肿瘤
2013/12/5
化疗是目前晚期非小细胞肺癌主要的治疗手段，非铂两药方案因避免了严重的肝肾毒性，成为常见的治疗选择。本研究回顾性分析晚期非小细胞肺癌一线使用吉西他滨+长春瑞滨（GN）方案的患者，探讨该方案的疗效和安全性。方法 通过非干预的方式收集国内5家医院在2004年1月1日-2010年6月30日行GN方案一线治疗的晚期非小细胞肺癌患者，统计患者的疗效及毒副反应。应用Kaplan-Meier法进行生存分析，Cox...
长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药转移性三阴性乳腺癌的疗效分析
三阴性乳腺癌 长春瑞滨 顺铂 蒽环类和(或)紫杉类耐药
2013/12/25
探讨长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药转移性三阴性乳腺癌的近期疗效与安全性。方法30例蒽环类和(或)紫杉类耐药的转移性三阴性乳腺癌患者接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗：长春瑞滨25 mg/m2，d1、d8，静脉滴注；顺铂25 mg/m2，静脉滴注，d2～d4。 21天为一周期，2周期治疗结束后评价疗效。结果30例患者中，完全缓解(CR) 1例(3.3%)，部分缓解(PR)16例(...
长春瑞滨及联合热疗抗血管生成作用的实验
长春瑞滨 人脐静脉内皮细胞 血管生成 热疗
2013/12/26
探讨长春瑞滨及联合热疗对血管生成的抑制作用。方法以人肺癌A549细胞为对照，采用MTT法观察长春瑞滨及联合热疗对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖的影响；通过Transwell趋化实验、小管形成实验及流式细胞术观察长春瑞滨对HUVEC迁移、小管形成及细胞凋亡的影响；利用鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）模型，观察长春瑞滨对体内CAM新生血管的影响。结果小剂量（0.1～1 ng/ml）长春瑞滨对HUVEC和A...
sCD40L联合长春瑞滨对肺腺癌A549细胞的作用
可溶性CD40配体 长春瑞滨 肺肿瘤
2013/12/9
CD40信号对肿瘤细胞化疗敏感性的影响存在争议。本研究旨在观察可溶性CD40配体（sCD40L）联合长春瑞滨对肺腺癌A549细胞的作用。方法 以sCD40L处理A549细胞，MTT法和流式细胞仪检测CD40激发前后长春瑞滨作用下A549细胞的生长、细胞周期及凋亡率等生物学行为的变化，同时用Caspase-3检测试剂盒分析Caspase-3活性的改变。结果 sCD40L对CD40分子的激发可增强长春...