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川北医学院附属医院获批“四川省药品不良反应监测哨点（医疗机构）)（图）
医疗机构 川北医学院附属医院 不良反应 药剂科
2023/7/25
2023年5月6日，2023年南充市药械妆不良反应（事件）监测培训暨工作推进会顺利召开，会上川北医学院附属医院被授予“四川省药品不良反应监测哨点（医疗机构）”称号。
肿瘤患者CYP2C8基因多态性与紫杉醇不良反应的相关性研究
紫杉醇 基因多态性 CYP2C8 不良反应
2020/9/2
探讨肿瘤患者CYP2C8基因多态性与紫杉醇不良反应的关系。方法 选择我院2016年1月~2018年5月接受紫杉醇化疗的肿瘤患者52例作为研究对象,检测其CYP2C8基因型,并观察、收集、记录其不良反应发生情况,分析患者的不良反应发生和基因多态性的相关性。
万古霉素不良反应文献分析
万古霉素 不良反应 文献分析
2020/7/7
对万古霉素不良反应的国内文献进行检索、分类、统计分析，探讨国人应用万古霉素出现不良反应的特征，为万古霉素更安全，更合理的临床应用提供参考。方法：通过检索 2008 年 1 月—2017 年 12 月中国期刊网全文和学位论文数据库（CNKI）、万方医学网、维普中文科技期刊全文数据库中有关万古霉素不良反应的文献资料。将文献分为个案或典型病例报告、同期对照临床研究或观察报告两类，进行归类整理，计算万古霉...
2013—2016年西安地区抗菌药物不良反应报告分析
药品不良反应 抗菌药物 合理用药
2020/1/20
目的了解西安地区抗菌药物不良反应的发生情况,分析不良反应的特点及规律,指导临床安全合理用药。方法采用回顾性研究方法,收集西安市不良反应监测中心2013年1月1日至2016年10月20日抗菌药物不良反应报告,对报告表中的患者年龄、性别、引起不良反应的药品类别等指标进行描述性分析。
暨南大学药学院临床药物治疗学课件第4章 药物不良反应。
随着遗传药理学的迅速发展，越来越多的研究发现人类白细胞抗原(human leukocyte antigen，HLA)基因型与严重药物不良反应之间的关系，如已证实的HLA-B等位基因与阿巴卡韦、卡马西平、别嘌呤醇、拉莫三秦、氟氯西林等药物所致严重皮肤不良反应发生的风险相关。美国食品药物管理局(Food and Drug Administration，FDA)甚至已批准在阿巴卡韦和卡马西平药品标签中增...
挖掘与评价西格列汀皮肤不良反应的信号，为临床用药提供参考。方法：采用报告比值比（ROR）法对美国不良事件报告系统（AERS）进行信号挖掘，找出西格列汀皮肤不良反应的相关信号，利用SPSS16.0分析年龄、性别、用药时间、剂量对信号的影响。结果：纳入 2009－2011年 AERS的数据共挖掘出西格列汀165个可疑的不良反应信号，其中皮肤不良反应信号24个。通过统计学分析发现皮肤不良反应相对于其他不...
探讨茶碱类平喘药不良反应(ADR)的特点及相关因素，为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性研究方法，利用“中国期刊全文数据库(CNKI)”，“中文科技期刊数据库(VIP)”、“万方数据库(Wanfang)”，对1978年—2013年国内公开报道的茶碱类平喘药所致的132例ADR 进行统计分析。结果 132例 ADR 患者中男性78例(60%)，女性52例(40%)。氨茶碱最高107例(81.06...
利培酮致不良反应142例分析
利培酮 不良反应 分析 合理用药
2014/5/5
探讨利培酮致不良反应（ADR）的特点及规律，为临床合理用药及安全性评价提供参考。方法：采用病例回顾性研究方法，对某院2010－2012年收集到的142例利培酮致ADR报告相关信息进行统计、分析。结果：142例报告中，以21～40岁年龄段患者发生ADR最为普遍（70例，占49.30％）；多发生于用药2周内；有128例（占90.14％）使用2种及以上抗精神病药物联合治疗；ADR以神经系统损害最为常见，...
尼美舒利致不良反应247例分析
尼美舒利 不良反应 分析 合理用药
2014/5/5
探讨尼美舒利致不良反应（ADR）的特点及规律，促进临床合理用药。方法：收集通过上海市药品不良反应监测中心2004－2011年自发呈报系统上报的247例尼美舒利致ADR报告，对ADR所涉及的相关情况进行统计、分析。结果：247例ADR中，男性86例，女性161例，女性明显多于男性，且≥50岁患者最多（占61.95％）；ADR发生时间以用药1周内最多，占82.19％；报告人以医师最多，占73.28％；...
曲美他嗪口服制剂致不良反应/事件768例分析
曲美他嗪 不良反应/事件 分析
2014/5/5
探讨曲美他嗪（TMZ）口服制剂致不良反应/事件（ADR/ADE）的一般规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法，对2004年1月－2012年7月期间河南省药品不良反应监测中心数据库中768例TMZ口服制剂致ADR/ADE报告的相关情况进行统计和分析。结果：ADR/ADE多发生在用药3 d以内，共573例（占74.61％）；累及器官/系统主要为胃肠系统（740例次，占70.21％...
超说明书用药对高龄患者药品不良反应的影响
超说明书用药 高龄患者 药品不良反应
2014/9/3
探讨超说明书用药对高龄患者药品不良反应(adverse drug reactions，ADR)的影响。方法 回顾性研究宁波市第二医院电子病历中为期6个月的≥80岁高龄患者的用药及ADR。结果 共有108例患者纳入研究，给予医嘱1 084条(平均每例患者10.04条)，其中超说明书用药122条(占总医嘱数的11.25%)，有18例患者发生了19例次ADR(16.7%)，患者至少有1种超说明书用药的(...
多西他赛不良反应及处理对策研究进展
多西他赛 不良反应 处理 药物相互作用
2014/5/5
为减少多西他赛所致不良反应（ADR）提供参考。方法：通过ScienceDirect数据库和万方数据库检索国、外相关文献，归纳多西他赛的ADR及处理对策，并分析其与化疗辅助药物的相互作用。结果：对于血液学毒性可使用粒细胞集落刺激因子进行治疗或预防；对于过敏反应需准备好相关急救药品，并进行密切观察；对于体液潴留可口服糖皮质激素进行预防；对于指甲和皮肤毒性，前者可通过保持指甲及周围皮肤的湿润及穿着舒适的...