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犬弓首蛔虫雄虫cDNA文库构建及EST分析
犬弓首蛔虫 雄虫 cDNA文库 表达序列标签(EST)
2012/8/9
为构建T. canis雄虫cDNA文库，采用Trizol法提取T. canis雄虫的总RNA，合成cDNA，连接到λTripEx2载体上，通过包装蛋白对连接产物的包装，接种到大肠杆菌XL1Blue中进行原始文库和扩增文库的滴度测定。经质量鉴定表明：初始文库的滴度为5.25×106 pfu·mL－1，扩增后文库的滴度为6.90×109 pfu·mL－1。文库的插入片段大小在500~2 000 b...
一个新的猪肌肉组织EST的分离、定位与表达
差异显示 表达序列标签 体细胞杂种板 辐射杂种板
2008/1/29
摘要利用mRNA差异显示技术,从猪骨骼肌组织中分离到一个新的表达序列标签(expressed sequence tag, EST) ESThp9-1(其GenBank登录号:BI596262),其序列长196bp,经BLAST程序与GenBank中存在的序列比对后,发现与猪的所有序列无同源性,但与大鼠的U3A核内小RNA基因及小鼠的U3B.4核内小RNA基因同源性分别为87s(93个碱基)和85s...
DHPLC对猪肌肉组织差异表达EST的鉴定
变性高效液相色谱(DHPLC) mRNA 差异表达 猪
2008/1/18
摘要采用DHPLC系统和LabWork4.0图像分析软件，对大白猪和广东地方品种蓝塘猪眼肌组织差异显示EST进行鉴定，两种方法均证实了差异显示条带的真实性。结果表明：用DHPLC系统能够准确而简捷的检测不同组织中mRNA表达的差异，是1种鉴定基因表达差异的有效方法，在研究基因表达，比较不同环境条件下动物组织的mRNA表达差异等方面具有广阔的应用前景。
香猪肌肉组织cDNA文库的构建及其EST测序成功率的分析
香猪 背最长肌 cDNA文库 ESTs
2008/1/3
以香猪背最长肌为实验材料，以Lambda ZAP II为载体，构建了肌肉组织的cDNA文库。结果表明，cDNA文库的滴度在3.4×107 pfu/ml以上，重组率在94%以上，插入片段大小平均在1.5kb以上。同时指出，如果从3′端测序，多于30 个碱基T的插入片段是造成ESTs测序成功率低的主要因素。
摘要通过种子半粒法,采用聚丙烯酰胺凝胶等电电泳和人工接种Meloidogynen aasi抗性鉴定相结合,分析Ae.variabilis No.1×Ae. variabilis No. 2F2植株酯酶Est-5标记同功酶与抗性基因Rkn-mn1连锁程度,发现标记同功酶受染色体3U或3Sv长臂上1对共显性基因控制,与抗生基因连锁程度较高,重组率为12.96±0.40%,图距为13.26±0.40分摩...
犬弓首蛔虫雄虫cDNA文库构建及EST分析
犬弓首蛔虫 雄虫 cDNA文库 表达序列标签(EST)
2013/12/2
为构建T. canis雄虫cDNA文库，采用Trizol法提取T. canis雄虫的总RNA，合成cDNA，连接到λTripEx2载体上，通过包装蛋白对连接产物的包装，接种到大肠杆菌XL1Blue中进行原始文库和扩增文库的滴度测定。经质量鉴定表明：初始文库的滴度为5.25×106 pfu·mL－1，扩增后文库的滴度为6.90×109 pfu·mL－1。文库的插入片段大小在500~2 000 b...