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搜索结果: 1-11 共查到知识库 测试计量仪器 铅相关记录11条 . 查询时间(0.203 秒)
前言 全国第十三次水分析方法科研协作会将巯基棉富集分离饮水中痕量铜、铅、镉AAS法定为国家标准分析方法(试行),本文对此方法进行了验证,并对几种源水中痕量铅、铜、镉含量进行了测定,对仪器使用条件进行了摸索,对本方法测定过程中的前处理问题进行了研究。
本文利用IRIS/AP -ICP -AES同时测定工业污泥中的铜、铅、锌、镉,对波长、入射功率、雾化压力、提升量等分析条件进行优化。样品中的干扰因子通过谱线的背景校正方法予以消除。操作简便,结果准确
本文通过对进口咖啡豆中铅的测定,初步进行实验室内质量控制分析——即在一个周期内(30天)连续对进口咖啡豆中的铅元素含量进行测定,系统地对分析方法、仪器设备、试剂、操作者等因素进行研究,其方法的检出限为027μg/mL,回收率为111%~117%。通过绘制进口咖啡豆中铅的质量控制图,其结果是在授控范围内
本文建立在超声波酸浸和非完全消化后用塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶 中铅的分析方法。与微波消解处理样品进行对照实验,二者无显著性差异。对国家茶叶标准 样品进行测试,测量值与标准值相符。用该法对毛峰茶、碧螺春和云南坨茶中的铅进行检 测,铅的线性范围为0~60.00μg/L,线性相关系数为0.9999,方法检出限为67.2pg, 特征量 是4.48pg,回收率为97%~102%,相对标准偏差5%。...
本文研究了采用高温灰化植物样品,超声雾化器进样,并用ICP光谱仪进行砷、铬、镉、铅测定的最佳条件。以大白菜作基体材料,采用标准加入法制作工作曲线并进行了样品测定。本文建立的方法对蔬菜中As、Cr、Cd、Pb的检测提供了一种简便、快速、准确的途径。
采用增压消化罐进行样品预处理,HG-AFS法测定了固体样品中的AS和Pb。探讨了酸介质、称样量、还原剂浓度及酸度等因素对测定结果的影响,优选出仪器最佳工作条件,并用此方法对标准物质小麦(GBW08503)和标准参考物质桃叶(82301)进行分析,结果表明,小麦中As和Pb的测定结果均在标准含量范围之内,桃叶中As和Pb的测定值与推荐值之间的相对偏差分别为2.35%和1.04%。
本文研究用ICP-AES法同时测定铅锡焊料中Cu、Fe、Bi 3种杂质元素时,溶液 的酸度、基体元素对分析元素测定的光谱干扰问题。采用最优化的条件准确测定杂质元 素的含量。
应用JY—Ultima电感耦合等离子体原子发射光谱仪,通过对各种最佳分析条件的探讨和验证,建立了HG—ICP—AES测定生物样品中痕量铅的分析方法。方法的检出限为1ng·mL~(-1),线性范围0.025~0.1μg·mL~(-1),回收率92%~104%。用标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准范围之内。该方法操作简单、快速,灵敏度高,精密度和准确度好,线性范围宽,检出限低,便于推广和应用。
通过对石墨炉原子吸收法及氢化物发生原子荧光法测定水中微量铅这两种方法进行比较,本试验认为应用氢化物原子荧光法测定水中微量铅含量是一种较好的方法。
采用电位溶出法测定化妆品中铅,样品经过湿法消化,适当稀释即可直接测定。该方法操作简单、快速、干扰少,具有灵敏度高、重现性好等优点。实验结果与双硫腙比色法对同一样品测定结果做统计处理,无显著性差异。
本文研究了阳离子交换树脂D401对待测元素Cu,Zn,Pb,Cd,Ni的预浓集及洗脱性能,并与改进的流动注射(FI)相接合,建立了一套新型、高效的FI-阳离子交换-ICP-AES分析体系。从而极大地提高了分析的速度和灵敏度,分析速度可达每小时20个样品。Cu、Zn、Pb、Cd、Ni各元素的检测限分别为0.25ng/ml、0.17ng/ml、0.94ng/ml、0.75ng/ml和0.60ng/ml...

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