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针对复合推进剂中超细AP (高氯酸铵)易吸湿、团聚以及纳米催化剂易团聚的问题,在不引入非推进剂配方成分的前提下,制备了纳米CuO/ AP/ HTPB (端羟基聚丁二烯) 复合颗粒。先采用新颖的陶瓷膜-反溶剂法制备纳米CuO/ AP 复合颗粒,然后采用溶剂蒸发法在其表面包覆HT- PB,制得纳米CuO/ AP/ HTPB 复合颗粒。采用SEM、HRTEM、FT-IR、ICP 和XRD 等手段对复合颗...
采用化学还原法制备纳米NiB/SiO2、CoB/SiO2、MoB/SiO2催化剂,通过热重差热分析(TG-DTA)研究了其对AP热分解过程的催化作用。结果表明,负载过渡金属硼化物催化剂对AP分解的催化活性顺序为:CoB/SiO2>NiB/SiO2>MoB/SiO2;加入质量分数5%的CoB/SiO2使AP高温热分解峰温度降低166.2°C;SiO2载体将CoB晶型转化推迟了110℃左右,改善了催...
采用溶胶-凝胶法经冷冻干燥制备了不同AP含量的RF/AP纳米复合材料。用FTIR、XRD、SEM、BET比表面积分析仪及TG/DSC对RF/AP纳米复合材料进行了表征。结果表明,溶胶凝胶制备过程对AP结构及晶型未造成破坏。当AP质量分数小于60%,随着AP含量的增加,RF/AP纳米复合材料的比表面积由11.23m2·g-1下降至0.29m2·g-1。且RF/AP纳米复合材料的放热峰温逐渐延后,放...
采用溶胶-凝胶法制备了AP/SiO2/Fe2O3纳米复合材料。用扫描电镜、X射线衍射仪(XRD)对产物的结构进行了表征。用差示扫描量热仪(DSC)对原料和产物的热分解性能进行了表征。结果表明,AP/SiO2/Fe2O3纳米复合材料是以SiO2/Fe2O3为骨架,AP进入凝胶孔洞中形成的。Fe2O3均匀分布在纳米凝胶骨架中。经热处理后α-Fe2O3的晶粒度为9.7nm,有效防止了纳米Fe2O3的团聚...
为解决复合推进剂中超细高氯酸铵(AP)易吸湿、团聚以及纳米催化剂Fe2O3易团聚的问题,用陶瓷膜-反溶剂法制备纳米Fe2O3/AP复合粒子,用溶剂蒸发法在其表面包覆端羟基聚丁二烯(HTPB),制备出纳米Fe2O3/AP/HTPB复合粒子,用SEM、HRTEM、FT-IR、ICP和XRD等对Fe2O3/AP/HTPB复合粒子进行表征,测定了其吸湿性能。结果表明,Fe2O3/AP/HTPB复合粒子中纳...
为了研究底排药的燃烧性能,用底排药试验装置研究了含有不同粒度AP及分布的底排药的燃速。结果表明,影响底排药燃速的主要因素是AP晶粒的总表面积,AP粒度越小,底排药的燃速越高。不同粒度级配对底排药燃速的影响取决于单位质量底排药中AP晶粒总表面积的变化量。
用原子探针场离子显微镜(AP-FIM)研究了添加B对Ni3Al有序度的影响以及不同Ni/Al比时Ni3Al场离子像衬度的变化无B的Ni3Al样品中晶内出现富Ni区,且随着Ni富集程度的不同而影响场离子像的衬度在.Ni3Al样品中,B的添加会影响Ni3Al晶体的择优取向随B含量的增加,Ni3Al中占据反位置的Al原子增多,有序度降低Ni3Al样品有序度的降低是改善室温延展性的原因之一.

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