搜索结果: 1-13 共查到“知识库 药学 UPLC”相关记录13条 . 查询时间(0.135 秒)
UPLC-MS/MS快速测定大鼠血浆中的氯沙坦及其代谢产物
氯沙坦 药动学 高效液相色谱-质谱法
2014/7/10
建立快速测定大鼠体内氯沙坦及其代谢产物(E-3174)浓度的UPLC-MS/MS方法。方法 Waters XEVO TQD三重四级杆液质联用仪， 色谱柱为ACQUITY UPLC? BEH C18柱(100 mm ×2.1 mm，1.7 μm)；流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸和0.5%氨水)(60∶40)，流速为0.2 mL·min-1，柱温30 ℃，内标为地西泮；质谱条件：电喷雾离子化源(ES...
UPLC同时测定百灵安神片中七种活性成分含量
超高效液相色谱法 百灵安神片 质量控制
2014/2/25
建立UPLC同时测定百灵安神片中绿原酸、芒果苷、二苯乙烯苷、斯皮诺素、木犀草苷、槲皮苷、3，5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm，1.7 μm)色谱柱；流动相：乙腈-0.1%磷酸水，梯度洗脱；流速：0.4 mL·min-1；检测波长：340 nm。结果 绿原酸、芒果苷、二苯乙烯苷、斯皮诺素、木犀草苷、槲皮苷、3，...
UPLC法快速检测连花清瘟胶囊水提液中多成分的含量
连花清瘟胶囊 质量标准 高效液相色谱法
2014/2/25
建立连花清瘟胶囊水提工艺中间体快速含量测定方法。方法 采用UPLC法测定新绿原酸、绿原酸、甘草苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、甘草酸的含量。结果 定量方法简便、快速、准确，新绿原酸在4.32~21.6ng内线性良好(r=0.9998)、绿原酸在6.82~34.08ng内线性良好(r=0.9998)、甘草苷在2.49~9.33ng内线性良好(r=0.9998)、3,4-二咖啡酰奎...
UPLC-MS定性定量检测稳糖安胶囊中降糖类化学药品
非法添加 定性 定量 超高液相色谱-质谱
2013/9/4
建立UPLC-MS方法,快速定性定量检测稳糖安胶囊中非法添加的降糖类化学药品。 方法: 采用超高效液相色谱串联四极杆质谱仪,色谱条件:Agela Venusil-C18(2.1 mm×50 mm,3 μm)色谱柱,柱温35 ℃,流动相 乙腈-0.01 mol·L-1乙酸铵(50:50),流速0.2 mL·min-1。质谱条件:ESI源,多反应检测(MRM),监测离子对(m/z):瑞格列奈(453....
分析异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷经体外培养大鼠肠道菌群代谢转化的产物。 方法: 在离体培养的大鼠肠道菌群中,加入异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷,采用 HPLC检测代谢进程,采用超高效液相色谱串联电喷雾飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS-MS)对转化产物进行分析,结合对照品、化合物精确分子量和CID-MS-MS裂解碎片信息进行化合物结构解析。 结果: 从异鼠李素-3-O-β-...
建立利用UPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中异荭草素、野黄芩苷和木犀草苷等3种黄酮的分析方法,并研究大鼠静脉注射3个剂量的注射用复方荭草后的药代动力学特征。 方法: 血浆样品采用酸化后甲醇沉淀蛋白,采用Waters Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,采用电喷雾电离源(ESI),扫描方式为多反应离子监测(MRM)。 结果: 3种黄酮成分在大鼠血...
微波萃取-UPLC同时测定虎杖中5种主要活性成分的含量
虎杖 微波萃取 UPLC 含量测定
2012/8/22
建立同时测定虎杖药材中虎杖苷、白藜芦醇、蒽苷B、大黄素和大黄素甲醚5种活性成分含量的微波萃取与超高效液相色谱(UPLC)分析方法,为完善虎杖的质量标准提供科学依据。 方法: 采用MDS-8型多通量密闭微波化学工作站,以甲醇为溶剂,160℃微波萃取制备供试品溶液;UPLC分析条件为Waters Acquity H Class UPLC系统,BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μ...
采用液质联用技术,分析四逆散水煎液体外化学成分及血中移行成分,对其体内外物质基础进行研究。 方法: 采用ACQUITY UPLCTM BEH C18柱 (2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以乙腈-2 mmol·L-1醋酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL·min-1,柱温35 ℃;质谱采用ESI源,正负离子同时检测,在m/z 100~1 000进行扫描,并对特征离子进行2 次...
虎杖药材UPLC特征图谱研究
超高效液相色 主成分分析 聚类分析 质量控制
2012/4/9
建立虎杖药材的超高效液相色谱 (UPLC) 特征图谱的质量评价方法。 方法: 采用 Waters Acquity UPLC BEH C18 色谱柱 (2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相乙腈-0.5%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温为35 ℃,检测波长290 nm。采用聚类分析,主成分分析,特征图谱相似度分析3种方法对38批不同产地的虎杖药材UPLC特征图谱进...
骨碎补醇提物对骨质疏松预防作用的大鼠尿液UPLC-MS/MS代谢组学研究
骨碎补 骨质疏松 PCA 生物标志物
2012/3/20
研究糖皮质激素性骨质疏松大鼠尿液的UPLC-MS/MS代谢物谱变化以及骨碎补醇提物对其的干预作用,探讨液质联用技术在中药代谢组学研究中的应用。 方法: 采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)技术对正常对照组、骨质疏松模型组、骨碎补给药组大鼠尿液代谢物谱进行分析测定,并对数据进行主成分分析(PCA)以鉴别尿液中代谢产物的变化。 结果: 正常对照组、骨质疏松模型组、骨碎补给药组得到明显分离...
UPLC-PDA-ESI/MS分析荭草中化学成分
荭草 酚酸 黄酮 UPLC-PDA-ESI/MS
2012/7/19
建立荭草药材中化学成分的超高效液相色谱-电喷雾质谱(UPLC-PDA-ESI/MS)分析方法。 方法 : 采用ACQUITY UPLC系统,BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7 μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,流速为0.3 mL·min-1,梯度洗脱,检测波长190~400 nm,柱温45 ℃。Waters电喷雾三重四级质谱仪,负离子检测模式,ESI喷雾电压3 kV...
基于UPLC指纹图谱相似度的侧柏炭烘制工艺研究
侧柏炭 烘制 指纹图谱相似度 超高效液相色谱法
2012/8/17
建立侧柏炭烘制工艺方法,为中药炭药的炮制工艺研究提供新的思路。 方法 :采用恒温干燥箱为加热设备,从200 ℃至250 ℃间隔10 ℃共6个温度,每个温度下分别烘制20,30,40 min,共得到18份样品;采用超高效液相色谱法(UPLC),以侧柏炭标准饮片为参照,分析各样品指纹图谱相似度。 结果 :230 ℃ 20 min,230 ℃30 min,240 ℃ 20 min 3份样品的相似度最大,...