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搜索结果: 1-15 共查到知识库 仪器科学与技术 铅相关记录16条 . 查询时间(0.052 秒)
针对铅皮导爆索的非接触检测存在检测手段有限、检测效率低下、精度不高的问题,提出了一种基于超声的小径铅皮导爆索断细药检测系统,可满足对于此类导爆索断细药情况的精确快速测量。实验和实际使用证明该方法可行,系统运行可靠,可有效提高检测效率和精度。
研究了基于晶体电致旋光效应的光学电压传感器,电压传感元件采用了国产钼酸铅(PbMoO4)晶体。实验结果表明此电压传感器具有较大的线性测量范围,例如对50-5000V工频电压测量的非线性误差低于0.2%;当测量100kHz的高频电压并利用锁相放大器检测传感信号时,最小可测量电压幅值为0.5V。此外,实验测量了所用钼酸铅晶体在635nm光波长及工频电压作用时的电致旋光系数,其数值为1.03pm/V。
本文使用一种新型导电聚合物电极作为工作电极,采用阳极溶出伏安法通过同位镀铋对导电聚合物电极进行修饰,实现了痕量铜、铅、镉、锌的同时测定。比较了导电聚合物电极和丝网印刷碳电极的性能,研究了预富集时间和不同介质对重金属离子测定的影响规律。结果表明:铜、铅、镉、锌在铋膜修饰的导电聚合物电极上分别在0.05V、-0.55V、-0.80V、-1.10V产生灵敏的电位溶出峰,峰高与离子浓度线性相关,最低检测限...
前言 全国第十三次水分析方法科研协作会将巯基棉富集分离饮水中痕量铜、铅、镉AAS法定为国家标准分析方法(试行),本文对此方法进行了验证,并对几种源水中痕量铅、铜、镉含量进行了测定,对仪器使用条件进行了摸索,对本方法测定过程中的前处理问题进行了研究。
本文利用IRIS/AP -ICP -AES同时测定工业污泥中的铜、铅、锌、镉,对波长、入射功率、雾化压力、提升量等分析条件进行优化。样品中的干扰因子通过谱线的背景校正方法予以消除。操作简便,结果准确
本文通过对进口咖啡豆中铅的测定,初步进行实验室内质量控制分析——即在一个周期内(30天)连续对进口咖啡豆中的铅元素含量进行测定,系统地对分析方法、仪器设备、试剂、操作者等因素进行研究,其方法的检出限为027μg/mL,回收率为111%~117%。通过绘制进口咖啡豆中铅的质量控制图,其结果是在授控范围内
本文建立在超声波酸浸和非完全消化后用塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶 中铅的分析方法。与微波消解处理样品进行对照实验,二者无显著性差异。对国家茶叶标准 样品进行测试,测量值与标准值相符。用该法对毛峰茶、碧螺春和云南坨茶中的铅进行检 测,铅的线性范围为0~60.00μg/L,线性相关系数为0.9999,方法检出限为67.2pg, 特征量 是4.48pg,回收率为97%~102%,相对标准偏差5%。...
本文研究了采用高温灰化植物样品,超声雾化器进样,并用ICP光谱仪进行砷、铬、镉、铅测定的最佳条件。以大白菜作基体材料,采用标准加入法制作工作曲线并进行了样品测定。本文建立的方法对蔬菜中As、Cr、Cd、Pb的检测提供了一种简便、快速、准确的途径。
本文采用盐酸作为沉淀剂,进行基体分离,并用火焰原子吸收法进行纯铅中的Fe,Cu,Zn,Ag和Bi五种杂质元素的测定,方法简单、快速、干扰小,具有较高的准确性和精密度。各元素的相对标准偏差为:4.29%~8.83%,加标回收率为95.0%~106%。
本文采用干灰化盐酸消解试样 ,消解液用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅和铜。在铅吸收波长 2 1 7 0nm处 ,铅在 0~ 1 0 μg/mL呈现良好的线性关系 ,在铜吸收波长32 4nm处 ,铜的线性范围为 0~ 50 μg/mL ,相关系数γ =0 .9996。以 3SA/S计 ,铅检出限 :00 6 μg/mL ;铜检出限 :00 0 8μg/mL ;方法精密度RSB <3%。回收率 96 ...
采用增压消化罐进行样品预处理,HG-AFS法测定了固体样品中的AS和Pb。探讨了酸介质、称样量、还原剂浓度及酸度等因素对测定结果的影响,优选出仪器最佳工作条件,并用此方法对标准物质小麦(GBW08503)和标准参考物质桃叶(82301)进行分析,结果表明,小麦中As和Pb的测定结果均在标准含量范围之内,桃叶中As和Pb的测定值与推荐值之间的相对偏差分别为2.35%和1.04%。
本文研究用ICP-AES法同时测定铅锡焊料中Cu、Fe、Bi 3种杂质元素时,溶液 的酸度、基体元素对分析元素测定的光谱干扰问题。采用最优化的条件准确测定杂质元 素的含量。
应用JY—Ultima电感耦合等离子体原子发射光谱仪,通过对各种最佳分析条件的探讨和验证,建立了HG—ICP—AES测定生物样品中痕量铅的分析方法。方法的检出限为1ng·mL~(-1),线性范围0.025~0.1μg·mL~(-1),回收率92%~104%。用标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准范围之内。该方法操作简单、快速,灵敏度高,精密度和准确度好,线性范围宽,检出限低,便于推广和应用。
通过对石墨炉原子吸收法及氢化物发生原子荧光法测定水中微量铅这两种方法进行比较,本试验认为应用氢化物原子荧光法测定水中微量铅含量是一种较好的方法。
采用电位溶出法测定化妆品中铅,样品经过湿法消化,适当稀释即可直接测定。该方法操作简单、快速、干扰少,具有灵敏度高、重现性好等优点。实验结果与双硫腙比色法对同一样品测定结果做统计处理,无显著性差异。

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