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搜索结果: 1-6 共查到知识要闻 化学反应工程 醛相关记录6条 . 查询时间(0.069 秒)
炔烃易于转化成多种官能团,因此向有机分子催化不对称引入炔丙基是有机合成中重要的碳碳键形成反应。虽然近些年来金属催化利用消旋炔丙基前体通过亲电的炔丙基金属中间体与亲核试剂的立体汇聚式反应有很大发展,尤其是镍、钯催化的不对称炔丙基化反应,但通过极性翻转的策略产生亲核的炔丙基金属中间体,进而与亲电试剂,尤其是醛的不对称反应尚无先例报道。目前醛的催化不对称炔丙基化反应主要通过与预先制备的有机硼、有机硅、有...
低价金属催化不饱和烃与醛的氧化环化过程是金属有机化学中重要的基元反应。在无需预先官能团化和制备当量的高活性有机金属试剂的条件下,直接高效地实现手性烯丙醇和高烯丙醇的构建。虽然近些年来金属催化不饱和烃与醛通过氧化环化的不对称偶联反应有很大发展,尤其是镍催化炔烃与醛的不对称还原偶联反应,但该类反应仍存在很大局限性;能够实现的不对称转化主要局限在炔烃参与的反应,而反应模式主要局限在还原偶联反应。联烯相比...
近日,中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所环境与能源纳米材料中心在常温常压电催化肉桂醛(CAL)选择性加氢研究中取得进展。该工作合成了碳负载的铂修饰氧化钼纳米粒子催化剂(Pt-MoO3/C),探究了其在电化学CAL选择性加氢中的性能,实现高效C=O选择性加氢生成肉桂醇(COL)。
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室孟繁柯课题组一直致力于钴催化的不对称反应研究。在前期的研究中,孟繁柯课题组发展了一系列钴催化新型不对称反应。近期,该课题组在探索烯丙基钴的化学反应过程中,利用极性翻转策略,发现通过烯丙基自由基中间体与醛发生高立体选择性的立体汇聚式加成反应,取得了新的研究进展。
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室王爱琴研究员和张涛院士团队,发展了一种Ru单原子催化剂用于生物质基醛/酮的还原胺化反应,在不改变单原子分散的前提下,通过精细调控Ru单原子的配位环境,实现了催化剂的高活性、高选择性和高稳定性,并建立了单原子配位环境、电子结构和还原胺化催化性能之间的关系。
将醇选择性氧化成相应的醛而没有羧酸生成,在有机合成中具有重要意义。中国科学院理化技术研究所研究员王乃兴课题组最近发现了一种新的能够将一级醇选择性氧化为醛类化合物的氧化体系(Na2S2O4/TBHP),该氧化体系具有反应条件温和、产物产率高、操作便捷等优点。

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