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使用一种实验性药物，研究人员能够抑制一种突变肌萎缩性侧索硬化症(ALS)基因。在小鼠身上的研究表明，这种疗法是可行的显示出治疗由融合肉瘤基因(FUS)突变引起的罕见、侵袭性ALS的希望。这项研究发表在Nature Medicine，美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)下属的国立神经疾病和中风研究所(National Institute for Neuro...
科技日报北京2021年12月29日电 （记者张梦然）据物理学家组织网近日报道，澳大利亚62岁的肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者菲利普·奥基夫最近成为第一个仅用自己的想法在社交媒体上发布消息的人。12月23日，他在推特上发布了一条简短的消息“你好，世界”（Hello World）。
肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis, ALS）俗称渐冻症，是一种以脑运动皮质、脑干和脊髓运动神经元退行性改变为特征的进行性麻痹行疾病，其临床表现主要为逐渐加重的肌肉无力、萎缩、肌束震颤、延髓麻痹及椎体损害，最终导致吞咽困难，呼吸肌无力而死亡。ALS的核心病理改变为运动皮质及脊髓运动神经元凋亡，伴随有星形胶质细胞、小胶质细胞及少突胶质细胞增生的神经炎症反应。...
2018年7月24日，《神经科学杂志》在线发表了题为《C9orf72双肽重复序列导致果蝇谷氨酸能神经元选择性退化和细胞自主性兴奋毒性》的论文。这项研究报道了ALS/FTD致病基因C9orf72的六碱基重复序列变异在突触功能调控和神经兴奋性毒性中的重要机制，可以帮助认识此基因变异在ALS和FTD发病中的作用。这项工作是由中国科学院神经科学研究所、神经科学国家重点实验室博士许望超在研究员徐进指导下完成...
神经细胞中蛋白质的错误聚集可导致一系列神经退行性疾病，包括脊髓侧索硬化（ALS）和额颞叶痴呆症等（FTLD）。 突变的TDP-43常常在ALS和FTLD病人脑中聚集。TDP-43属于异种的核糖核蛋白家族，与基因转录、剪切和核小体功能相关。研究发现，突变的TDP-43对神经元和胶质细胞均可以产生毒性。然而，其作用机制尚不明确。近期，中科院遗传与发育生物学研究所李晓江组在这方面取得重要研究进展。通过在...
神经细胞中蛋白质的错误聚集可导致一系列神经退行性疾病，包括脊髓侧索硬化（ALS）和额颞叶痴呆症等（FTLD）。 突变的TDP-43常常在ALS和FTLD病人脑中聚集。TDP-43属于异种的核糖核蛋白家族，与基因转录、剪切和核小体功能相关。研究发现突变的TDP-43对神经元和胶质细胞均可以产生毒性。然而，其作用机制尚不明确。近期，李晓江组在这方面取得重要研究进展。通过在小鼠脑内纹状体中注射带有细胞特...
凌华发布支持双核处理器的网络安全平台ALS-3206
凌华 双核处理器 网络安全平台
2008/5/19
安全问题是网络问题的核心，为了满足日新月异的网络安全应用需求，凌华科技发布新款高可靠度、高扩充性的机架式网络安全平台ALS-3206，采用Intel 945 GME 与ICH7R芯片组，机体内建6组PCI Express 1000 base-T超高速以太网络端口，支持Intel Core 2 Duo、Core Duo、Core Solo、Celeron M等各种等级处理器，提供2个PCI-X和一个...