搜索结果: 136-150 共查到“家畜病毒学”相关记录1552条 . 查询时间(0.922 秒)
《宠物冠状病毒防控手册》正式出版
宠物冠状病毒防控手册 出版
2020/7/9
近日，由中国农业科学院北京畜牧兽医研究所宠物疫病防控创新团队组织编写的《宠物冠状病毒防控手册》正式出版。据主编秦彤副研究员介绍，当前，新冠肺炎疫情在世界各国扩散蔓延，人人“谈冠色变”，宠物感染新冠病毒的情况时有报道。宠物是否会成为疫情传播链的一部分，疫情下是否可以继续饲养宠物等问题，已日渐成为公众担忧的焦点。
2020年7月1日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，针对有关中国猪流感病毒的相关研究，世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，自2011年起，中国相关机构、全球流感监测网络和世卫组织合作中心就一直对这种病毒进行监测，最近发布的相关内容也是这段时间的监测数据，以及该病毒在猪种群中的演变和工作人员的职业暴露。
猪被认为是大流行性流感病毒产生的重要宿主或“混合容器”。对猪流感病毒的系统监测对于预警和准备下一次潜在大流行至关重要。来自中国的研究团队通过监测2011年-2018年的近3万头猪的鼻拭子发现：一种重组的流感病毒G4 EA H1N1自2016年已经占据了国内猪流感病毒的主体，并具备在人群中流行的潜力。研究团队建议：迅速控制G4 EA H1N1病毒在猪群中的流行，对养殖人员进行密切的监控。
非洲猪瘟病毒pS273R蛋白水解酶单克隆抗体制备
非洲猪瘟病毒 S273R蛋白 原核表达 单克隆抗体
2021/3/30
本研究旨在制备非洲猪瘟病毒（ASFV） S273R蛋白的特异性单克隆抗体。本研究以原核表达的非洲猪瘟病毒重组S273R蛋白免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合获得杂交瘤细胞。结果显示：基于纯化的S273R蛋白建立的间接ELISA方法对杂交瘤细胞进行筛选和亚克隆，获得了4株可稳定分泌抗ASFV S273R蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，并通过免疫印迹（Western blot）和免疫荧...
西北农林科技大学动物医学院4篇论文荣获学校2020年优秀学位论文
2020年 优秀学位论文
2020/6/28
近日，西北农林科技大学动物医学院2020年研究生优秀学位论文评审结果公布，西北农林科技大学动物医学院4篇论文荣获校优秀学位论文.其中2篇获得2020年校级优秀博士学位论文，1篇获得2020年校级优秀学术型硕士学位论文，1篇获得2020年校级优秀专业学位硕士学位论文。
从北京地区疑似细小病毒感染的犬粪拭子中成功分离鉴定出14株犬细小病毒（CPV）毒株，并对其完整的VP2和NS1基因进行了序列分析。结果表明，鉴定到的14株CPV毒株中，7株为New CPV-2a型，7株为CPV-2c型。此外，NS1的19、33、293、588、624和656位氨基酸以及VP2的13、574位氨基酸为新鉴定的氨基酸突变位点。基于VP2、NS1基因的系统进化分析表明，大部分的New ...
疱疹病毒（herpesvirus）是一类有囊膜结构的双链DNA病毒，典型结构由双链DNA基因组、衣壳（capsid）、皮层（tegument）和囊膜（envelope）组成。其家族庞大，迄今共发现了100多种，分为甲型（α）、乙型（β）、丙型（γ）疱疹病毒亚科。疱疹病毒宿主分布极其广泛，可感染两栖类、禽类、哺乳类、灵长类和人类，主要侵害皮肤、黏膜以及神经组织，严重影响着人类及其他动物的健康。感染细...
近日，预防兽医研究所副所长、免疫研究室主任陈舜教授课题组最新研究成果“Cis-acting sequences and secondary structures in untranslated regions of duck Tembusu virus RNA are important for cap-independent translation and viral proliferation...
旨在分析塞内卡病毒A型（Senecavirus A，SVA） CH-HNCY-2019株的基因组特性和演化，参考SVA毒株SVV-001（GenBank No.NC011349）全基因组序列设计8对引物，通过RT-PCR扩增和测序获得SVA CH-HNCY-2019株全基因序列并进行序列分析。结果显示，SVA分离株CH-HNCY-2019基因组全长为7 294个核苷酸，与中国分离株核苷酸相似性为9...
旨在研究口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus，FMDV）结构蛋白VP1上的RGD（Arg-Gly-Asp）基序与宿主细胞表面受体整联蛋白的结合特异性，作者应用基于表面等离子共振技术（SPR）的Biacore 3000系统实时研究RGD基序分别与猪源整联蛋白αvβ6胞外区结构域、αv亚基胞外区结构域和β6亚基胞外区结构域的亲和力。首先通过结合试验筛选与RGD基序有结合...
旨在建立蓝舌病病毒（BTV）血清学ELISA抗体检测方法，本研究以原核表达并纯化的BTV NS4重组蛋白为包被抗原，通过反应条件优化，建立了一种BTV重组NS4蛋白的间接ELISA抗体检测方法。SDS-PAGE结果显示，获得大小约52 ku的NS4重组融合蛋白，主要在上清中存在，Western blot显示，纯化后的重组蛋白具有良好的抗原性。通过方阵试验进行了ELISA反应条件优化，确定了重组蛋白...
牦牛源牛凸隆病毒的检测及其基因组特征
牦牛 牛凸隆病毒 基因组 S基因重组
2021/3/5
本研究旨在证实青藏高原牦牛中牛凸隆病毒（bovine torovirus，BToV）的存在，并分析其基因组特征。采用RT-PCR方法检测西藏、青海、四川藏区的犊牦牛腹泻粪便中BToV，并扩增基因组。结果从145份样本中检出10份BToV阳性，平均阳性率约为6.9%，其中西藏、青海、四川藏区的阳性率分别约为11.8%、8.9%、3.0%。成功获得1个长为28 314 bp的牦牛源BToV基因组，GC...
蓝舌病在全球的分布概况
蓝舌病 疫病监测 病毒分离 疫病流行
2021/5/8
蓝舌病为OIE规定的需通报疫病，我国将其列为一类动物疫病。该病已经给全球大部分流行地区造成巨大经济损失。我国于1979年首次证明该病存在，且在我国流行初期即造成大量易感动物死亡，给我国畜牧业带来了重大经济损失。但蓝舌病在我国仍属冷门研究方向，我国到底分离鉴定出多少个血清型的蓝舌病病毒，该病在我国的分布范围到底有多广？许多畜牧兽医工作者对这些问题并不是非常清楚。特别是在近年来鲜有蓝舌病引起动物发病死...
本研究旨在建立针对小反刍兽疫病毒（peste des petits ruminants virus，PPRV）H蛋白抗体的iELISA检测方法。以筛选的H蛋白B细胞表位为基础，选择反应原性较好的4个抗原表位肽串联后合成作为包被抗原，优化各步反应条件及筛选各种缓冲液，并确定检测临界值。经优化后，多表位抗原肽的最佳包被量为1.5×10-6 μg·孔-1，血清临界稀释度为1：100，酶标二抗最佳稀释度为...