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随着中国人口老龄化加剧,阿尔兹海默病(Alzheimer'sdisease,AD)和其他失智症患者人群不断增大。在阿尔兹海默病患者的大脑中,常伴随有毒性的β淀粉样蛋白(Aβ)的聚集,靶向清除Aβ毒性蛋白是极具前景的阿尔兹海默病药物研发策略。
摄食是人和动物最基本的生理需求,是生存的必要条件,摄食也与机体健康密切相关。过量摄食导致肥胖并诱发多种代谢性疾病,而适度饥饿节食则有利于机体健康,甚至延缓衰老。这其中有两个重要的科学问题:一、摄食调控的神经机制是什么?二、摄食影响健康的神经机制是什么?在过去几年中,占成教授团队围绕饥饿感知和饥饿调控免疫功能,通过运用多种神经技术,结合流式细胞术和疾病小鼠模型,发现了新的饥饿感知的神经机制,并初步揭...
2024年1月25日,来自美国纽约大学朗格健康中心神经科学与生理学系的华人女教授林大宇,携手实验室博士后研究员Takuya Osakada等人在Nature上发表了一项最新成果——他们终于弄明白了小鼠遭受欺负后“认怂”的脑回路!
中国科学院生物物理研究所视觉与脑成像团队和中国人民解放军总医院神经眼科团队揭示了人类皮层下通路在非注意和意识下自动化检测碰撞轨迹的认知神经机制,为“盲视”检测视觉威胁的神经环路提供了直接证据。2024年1月18日,相关论文发表于Plos Biology。
检测迫近的碰撞轨迹对生存至关重要。之前的研究发现昆虫、鱼类、鸟类和啮齿类动物的大脑中存在专门的神经元和神经环路检测迫近物体。然而,人类大脑中检测迫近的碰撞轨迹的神经环路机制,及其与注意和意识的关系目前尚不清楚。2024年1月18日,中国科学院生物物理研究所视觉与脑成像团队和中国人民解放军总医院神经眼科团队在《Plos Biology》合作发表题为"Human subcortical pathway...
衰老是一种不可逆的发生在所有后生动物中的生物学过程,其特征是细胞和组织功能随时间衰退。衰老是与年龄相关的疾病(包括神经退行性疾病如阿尔兹海默症)发生或进展的主要风险因素。基于模式动物的遗传筛选发现,衰老是由特定细胞分子机器指导的生物学程序。这些细胞分子机器,比如自噬,通过限制组织损伤和促进细胞稳态的修复和维持来减轻压力并延长寿命。然而,这些细胞保护机制往往会随着衰老而衰退,导致多种与年龄相关的病理...
渴觉是人体补充水分的动力,其直接驱动力为机体渗透压升高。然而我们不清楚身体如何感知渗透压变化,继而编码神经信号,产生渴的感觉,促进饮水。
整个人类胎儿大脑类器官的图像。干细胞用SOX2(灰色)标记,神经元细胞(TUJ1) 根据深度从粉红色到黄色进行颜色编码。
2024年1月9日,暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院李晓江和殷鹏团队在国际著名期刊Cellular and Molecular Life Sciences(IF 8.0)上发表了题为Loss of TDP-43 mediates severe neurotoxicity by suppressing PJA1 gene transcription in the monkey brain(论文链接:...
哺乳动物新皮层的发育是一个高度有序的多步骤过程,其中神经干细胞的增殖和分化是皮层的发育基础。细胞器作为细胞空间区域化和功能特异化的亚细胞结构单位,在真核细胞有丝分裂时存在很多有趣的细胞器行为,例如新旧中心粒存在极性定位,内质网出现膜扩散屏障,线粒体在不同命运的子细胞分别出现裂变和融合现象。目前人们对细胞器水平的动态变化及其生理意义的认识还很有限,其潜在调控机制还有很多未解之处。
2024年1月4日,记者从湖北大学获悉,该校生命科学学院生物学学科首席科学家张永清教授联合国内多家单位专家申报的课题,获批国家自然科学基金委员会“十四五”第三批重大项目《脑发育异常导致孤独症的机制》,有望揭示孤独症的发病机制,为有效防治奠定基础。
2024年1月5日,华中农业大学生命科学技术学院、生物医学与健康学院郭敏课题组在国际学术期刊Nature Communications在线发表题为:Molecular and circuit mechanisms underlying avoidance of rapid cooling stimuli in C. elegans的论文。该论文系统的阐述了无脊椎动物秀丽隐杆线虫如何感知温...
西湖大学生命科学学院特聘研究员贾洁敏团队发现了一座横架在神经元与血管之间的“新桥梁”——“类突触连接(NsMJ)”。通过它,谷氨酸能神经元可以直接作用于动脉血管平滑肌细胞,导致动脉舒张,诱发大脑功能性充血。2024年1月2日,相关研究成果发表于《自然—神经科学》。
“这些小胶质细胞在tau蛋白病变有效地扩散到下一个细胞之前就开始吸收并降解tau蛋白。没有tau病理学,就不会有神经退化、萎缩和认知问题。如果我们能够模拟这种突变所产生的影响,或许能够使淀粉样蛋白积累无害,或者至少大大减少其危害,保护人们免受认知障碍的影响。”
科学家通过单细胞和时空转录组研究,首次解析迄今为止跨时间点最广(GW6-GW23)、面积最大(最大4cm x 3cm)的人脑多区域时空发育转录组图谱,为解码人脑发育及区域特化研究提供了新见解。日前,相关研究成果发表在《细胞》上。

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