搜索结果: 136-150 共查到“实验地质学”相关记录186条 . 查询时间(2.387 秒)
利用AutoPrep技术抑制型电导离子色谱法检测土壤中碘
离子色谱法 AutoPrep前处理 碘 土壤 燃烧 自动吸收
2014/6/20
利用AutoPrep自动样品前处理技术，对土壤燃烧吸收液进行在线预浓缩，抑制型电导进行检测，建立了一种全新思路的检测土壤样品中碘的方法。选择亲水性非常强的氢氧化物选择性IonPac AS16阴离子交换色谱柱，淋洗液发生装置在线产生KOH进行等梯度淋洗，抑制型电导检测。结果表明，对于土壤燃烧吸收液中碘离子的测定，方法检出限（S／N=3）可达1．2μg/L，线性相关系数为0．9998，方法精密度（RS...
高分辨连续光源原子吸收光谱仪检测饮用矿泉水中的金属离子
连续光源原子吸收光谱仪 高分辨 饮用矿泉水 微量元素检测
2014/6/20
简要介绍了高分辨连续光源原子吸收光谱仪（HS—CS—AAS）的基本特点，并利用HS—CS—AAS测定了饮用矿泉水中的钙、镁、锶、钾、钠等微量元素。结果表明，测定各种离子的加标回收率为96．2％～100．9％，相对标准偏差（RSD，n=7）为0．44％～4．90％。
碘分析方法研究进展
碘 测定方法 形态分析 综述 形态分析 测定方法 研究进展 Analysis Iodine Methods Development 引用文献 联用技术 碘形态 质谱法 原子光谱法 色谱法 中子活化法 电化学法 光度法 容量法 重点 样品前处理方法 碘测定
2014/6/19
对国内外碘测定的样品前处理方法作了简要回顾,重点介绍了近10年来有关碘的测定方法及碘形态分析的最新研究进展.碘测定方法主要包括容量法、光度法、电化学法、中子活化法、色谱法、原子光谱法以及质谱法等.对测定碘形态的联用技术进行了简要介绍.引用文献113篇.
二维气相色谱法测定流体包裹体中气相成分
二维气相色谱 气相成分 流体包裹体
2014/6/20
建立了双柱、双检测器串联的二维气相色谱测定流体包裹体中气相成分H2、O2、N2、CO、CH4、CO2、H2O、C2H2、C2H6、C3H8的方法。方法经济、易行，灵敏度和精密度高，检出限在10^-4～10^-6（x，摩尔分数），精密度（RSD）小于7％。所获得真实水量与同一缩分样的液相成分离子色谱测定结果相结合，可以得到包裹体溶液中的离子浓度。目前已应用于流体包裹体样品分析，分析结果符合地质研究的...
火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中银含量的测量不确定度评定
不确定度评定 火焰原子吸收光谱法 铜精矿 银
2014/6/20
采用《测量不确定度评定与表示指南》，以火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中的银含量为例，对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的重要来源，包括称样质量、标准工作溶液、工作曲线拟合、试液定容体积及测量重复性等引入的不确定度分量组成。对各不确定度分量进行分析计算，求得标准不确定度为1．56，扩展不确定度为3．12。
火焰原子发射光谱法测定碳化钛中微量钠
火焰原子发射光谱法 微量钠 碳化钛 硼酸
2014/6/20
对火焰原子发射光谱法测定碳化钛中微量钠的条件进行了试验。样品用硝酸-氢氟酸溶解，在0．30mol／L硝酸介质中，以硝酸钾作消电离剂消除钠的电离干扰，饱和硼酸溶液络合试液中过量的氟离子。方法检出限为0．015μg／mL，样品加标回收率为97．6％-105．6％，方法的精密度（RSD，n=6）小于2．5％。
废光谱感光板中银的提取
银 废光谱感光板 提取
2014/6/20
废光谱感光板用自来水浸泡，剥离的乳胶经氢氧化钠和双氧水溶解后，在微酸性溶液中加入锌粉置换出银，银沉淀经过滤和硼砂与碳酸钠的混合熔剂熔炼后得到成品银锭。采用建立的方案提取废光谱感光板中成品银的纯度达到95．4％，工艺操作简便，成本低、环境污染小。
多通道波长色散X射线荧光光谱仪的升级改造
波长色散X射线荧光光谱仪 多通道 升级改造 分析应用软件
2014/6/20
采用面向对象、开放式、功能模块化结构设计原理及X射线荧光光谱分析数据处理和信息共享等方面的新技术，研究开发了多通道波长色散X射线荧光光谱仪仪器控制和分析应用软件，在中文Windows XP／2000平台运行。操作界面全部中文显示，具有定量、半定量、定性分析等多种X射线荧光光谱分析的整体解决方案，功能完善，操作方便，分析效率高，易于维护和移植，具有较好的推广应用前景。
悬浮液进样-氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中痕量砷锑硒
悬浮液进样 氢化物发生-原子荧光光谱法 砷 锑 硒 土壤
2014/6/20
在原子荧光光谱法传统样品前处理的基础上，提出了悬浮液进样技术。用琼脂作为悬浮剂，水溶液作为校正曲线，对土壤标准样品和实际样品进行测定，结果令人满意，并且省去了冗长的样品化学前处理过程。检出限分别为砷0．33μg／L、锑0．13μg／L、硒0．06μg／L；相对标准偏差分别为：砷3．92％～6．32％、锑1．76％～3．11％、硒3．08％～5．54％；回收率分别为砷98．7％～105．7％、锑99...
电感耦合等离子体发射光谱法测定铜精矿中银砷铅锌
电感耦合等离子体发射光谱法 多元素测定 铜精矿
2014/6/20
铜精矿经混合酸消解溶样处理，标准溶液中加入一定含量的Cu、Fe进行基体匹配，电感耦合等离子体发射光谱法测定矿样中的银、砷、铅、锌。方法基体效应较小，各待测元素之间没有明显干扰，用于分析有证标准物质和实际样品，分析结果与推荐值和其他常规方法测定值一致，均在允许误差范围内。方法的回收率为Ag87％～95％、As91％～103％、Pb92％～110％、Zn88％～108％，方法的精密度（RSD，n=12...
以徐州王庄矿（WZK）、奎河（KH）、背景-1（BG-1）和背景-2（BG-2）等4个土壤样品为供试对象，加入不同浓度梯度的铅、铜、锌、镉离子，通过静态实验研究了铅、铜、锌、镉的吸附特性。结果表明，土壤对4个重金属的吸附量与加入到土壤中的重金属离子浓度呈正相关性，它们之间大部分满足线性相关关系。在4个土壤样品中加入铅、铜、锌、镉离子的初始浓度比为10：10：10：1时，平衡浓度为Czn〉Ccu〉C...
对市场上一种被称为“红绿宝”的玉石饰品进行常规宝石学鉴定、显微镜下鉴定，并采用激光拉曼光谱、红外溴化钾压片吸收光谱、X射线粉晶衍射等分析技术，对其绿色、黑绿色及红色部分的矿物成分、结构构造特征进行全面的分析鉴定。结果表明，该玉石呈粒状结构，参差状断口，结构疏松。绿色部分折射率1．70（点测），为黝帘石Ca2Al2（Al0.9Fe0.1）（SiO4）3（OH）；黑绿色部分折射率1．65（点测），为镁...
为使硫氰酸盐分光光度法测定矿石中钼的测定结果更稳定可靠，采用加入阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠的方法，对原实验加以改进。结果表明，采用改进后的方法，即使温度高于30℃时，吸光度值仍可稳定3h以上，且灵敏度有所提高。方法用于国家一级标准物质的测定，结果与标准值相符。
氢化物发生-原子荧光光谱法测定面粉中微量砷
氢化物发生 原子荧光光谱法 砷 面粉
2014/6/20
样品用硝酸-高氯酸混合酸消解，考察了氢化物发生-原子荧光光谱法测定面粉中微量砷的实验条件，包括混合酸和还原剂硼氢化钾的用量。方法测定砷的线性范围为0．0—30．0μg／L，仪器的检出限为0．26μg／L，加标回收率为94．0％-104．0％，方法的精密度（RSD，n=11）为1．16％。方法操作简便、快速、灵敏度高。