搜索结果: 1-15 共查到“药物分析学 HPLC”相关记录42条 . 查询时间(0.046 秒)
目的：建立芩连润肺汤的指纹图谱，测定其中11种成分的含量，并进行聚类分析、正交偏最小二乘判别法（OPLS-DA）分析。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）。色谱柱为ZORBAXEclipsePlusC18，流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液（梯度洗脱），检测波长为260nm，柱温为30℃，流速为1.0mL/min，进样量为10μL。以汉黄芩苷为参照，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）...
HPLC-ELSD测定地黄寡糖中地黄苷A含量
地黄寡糖 地黄苷A 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器
2014/2/25
建立测定地黄寡糖中地黄苷A的高效液相色谱法。方法 采用Agilent TC C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，柱温35 ℃，流动相：甲醇-水(10∶90)，流速1.0 mL·min-1；ELSD参数：漂移管温度110 ℃,载气流量3.2 L·min-1。结果 地黄苷A在0.2~1.2 mg·mL-1(r=0.999 3)内线性关系良好，平均回收率为98.8%(RSD=1.6%)...
HPLC测定阿苯达唑有关物质
阿苯达唑 有关物质 高效液相色谱法
2012/3/30
建立高效液相色谱法测定阿苯达唑有关物质。方法 采用资生堂MGⅡ C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱；流动相：磷酸二氢铵溶液(1.67 mg·mL-1)-甲醇(40∶60)；检测波长：290 nm。 结果 样品中的杂质均能很好检出，各杂质与主峰之间的分离度良好，检测限为0.228 6 ng。结论 该方法简单快速，专属性强，结果准确，可用作阿苯达唑有关物质检查。
土荆皮中二萜类化合物的HPLC-ESI/MSn鉴定(英)
土荆皮 二萜 质量控制 定性分析 高效液相色谱-多级质谱 裂解
2011/7/29
使用高效液相色谱-多级质谱法 (HPLC-ESI/MSn) 研究了土荆皮二萜的ESI/MSn裂解行为, 并对土荆皮中的二萜类化合物进行了定性分析。土荆皮二萜的特征裂解是内酯环和C4-O键的断裂。此外, C-18、C-7和C-8位取代基的离去在多级质谱 (MSn, n = 3～4) 中也可观察到。对于C-4位乙酰氧基取代的二萜, [M+Na−60]+ 和[M−H−...
采用HPLC-UV-ELSD串联技术, 建立西洋参药材皂苷类成分HPLC-UV-ELSD特征图谱的质量控制方法。色谱柱为Agilent Extend-C18 (250 mm × 4.6 mm, 5 μm), 乙腈-水二元梯度洗脱模式, 流速为1.0 mL·min−1, 检测波长为203 nm, 漂移管温度为106.5 ℃, 空气流速为2.9 L·min−1, 对20批西洋参...
目的:在多因素串联色谱响应函数(HCRF) 基础上提出了新的优化指标gHCRF,对新化合物氯苄律定有关物质的HPLC 分离进行优化。方法:采用球面对称设计,对影响色谱分离的两个主要因素(x1:甲醇比例;x2:离子对试剂浓度) 进行优化,并对试验结果进行关系式模拟。结果:以gHCRF 建立的关系式预测的理论最优解为x1=76 % ,x2= 0.01 mol·L-1,与实验最优解x1=75% ,x2=...
人血浆中辅酶Q10的HPLC测定法及其动态研究
辅酶Q10 高效液相色谱法
2010/1/8
目的：建立人血浆中辅酶Q10的高效液相色谱检测法，以测定人体内辅酶Q10的经时变化过程。方法：血浆经无水乙醇沉淀蛋白后，以正己烷提取，进行高效液相色谱法检测。色谱柱为Spherisorb C18 10 μm 25 cm×4.6 mm ID，流动相为无水乙醇—水—冰醋酸(98∶2∶0.7)，检测波长为275 nm，内标为辅酶Q9。结果：在0.2～4.0 μg.ml-1浓度范围内峰面积比与浓度呈良好的...
手性药物对映体的环糊精手性流动相、手性固定相HPLC法拆分
手性识别 环糊精 对映体 高效液相色谱法
2010/1/7
使用β-环糊精(CD)作为手性流动相添加剂或手性固定相,采用反相高效液相色谱法首次拆分了抗胆碱能药物盐酸戊乙奎醚、盐酸苯环壬酯和盐酸卡马特灵。结果表明,3个手性药物4对对映体完全达到基线分离。求得其包络常数、包络比和分离度,并结合其他结构类似的化合物,从结构—分离因子关系的角度研究了其拆分机理。详细研究了影响容量因子和分离度的各种因素。
HPLC法测定青黛中靛兰和靛玉红的含量的研究
靛蓝 靛玉红 色胺酮 高效液相层析法
2009/12/28
A HPLC method has been established to analyze indigo, and indirubin in Oingdai under the following conditions. Column: LiChrosorb RP-18 10μm, 2.6×250mm; flow rate: 1.5ml/min; detector: LC-65T (Perkin-...
dl-15-甲基PGF2α及其甲酯为前列腺素PGF的衍生物。它们的临床剂量甚小,其合成生产工艺及结构特征表明可能有多种异构体存在,且异构体间的生物活性差异很大。建立具有高专属性、灵敏度以及对各种制剂适用的分析方法是改进生产工艺、深入各项研究和临床安全有效使用所面临的迫切课题。本文报道的反相HPLC直接测定法用ODS柱、UVλ197nm检测、甲醇—水—醋酸为流动相,合成杜鹃素为内标,可对dl-15-...
HPLC-MAXPLOT UV检测法测定血清中丹那唑及其代谢产物
丹那唑 2-羟甲基妊娠素 妊娠素 高效液相色谱法
2009/12/8
本文建立了同时测定人体血清中丹那唑(Ⅰ)及其主要代谢产物2-羟甲基妊娠素(Ⅱ)和其它代谢产物妊娠素(Ⅲ)的高效液相色谱法。方法用YWG C18柱并以甲醇—水(74:26)作为流动相,应用紫外最大吸收作图法(maxplot)检测技术,以UV 285,240nm分别测定Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ。使原型药和代谢产物都达到较高检测灵敏度。同时对方法的专一性、准确性和精密度等方面进行了评价,并应用于临床监测。
柱前衍生化的人血浆中(+),(-)棉酚的HPLC测定法
棉酚 对映体 高效液相色谱法 化学衍生化
2009/12/8
本文报道分别定量检测人血浆中(+),(-)棉酚含量的高效液相色谱测定法。棉酚人血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,上清液加手性试剂——(+)-2-氨基-1-丁醇,75℃加热45min。反应液加NaCl进行溶剂反混合处理后,取乙腈层50～100μl进样。选用ODS固定相,紫外254nm检测,以甲醇—异丙醇—水—磷酸(80:20:20:0.1 V/V)为流动相,流速1.2ml/min时,(+),(-) 棉酚衍生...
黄连-吴茱萸药对化学成分的HPLC-DAD-MS分析
黄连-吴茱萸药对 HPLC-DAD-MS 半仿生提取
2009/11/23
建立黄连-吴茱萸药对半仿生提取液化学成分的HPLC-DAD-MS分析方法，研究黄连-吴茱萸配伍机制的物质基础。以Hypersil BDS C18为色谱柱，梯度洗脱后，综合分析不同样品的色谱峰保留时间、紫外光谱，一级和二级全扫描质谱图，归属了黄连-吴茱萸(6∶1)半仿生提取液中的17个色谱峰，8个来自吴茱萸，其他9个均来自黄连，确认了4个色谱峰分别为药根碱、羟基吴茱萸碱、巴马汀和小檗碱；推断了3个色...