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探讨硼替佐米提高耐药K562/ADM细胞对NK细胞杀伤敏感性的可能机制。 方法： 流式细胞术和real-time PCR检测硼替佐米处理前后K562/ADM细胞表面MHC Ⅰ类链相关分子A（major histocompatibility complex classⅠchain-related molecule A，MICA）蛋白和mRNA的表达，LDH释放法检测硼替佐米处理前后K562/ADM细...
研究青蒿琥酯（artesunate, Art）逆转食管癌细胞Eca109/ADM对多柔比星（doxorubicin，ADM）的耐药作用及其机制。方法：实验分为生理盐水(normal saline, NS)对照组（NS组）、Art组（0.1 μmol/L）、ADM组（0. 2 μg/ml）和Art+ADM联合组。Art、ADM、Art+ADM作用Eca109/ADM细胞48 h后，流式细胞术检测细胞...
洛贝林逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADM耐药作用及其机制
洛贝林 乳腺癌 多药耐药 P-糖蛋白
2009/9/15
目的：探讨哌啶生物碱洛贝林对人乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/ADM耐药的逆转作用及其分子机制。方法：利用MTT比色法测定不同浓度洛贝林对人乳腺癌细胞株MCF-7/ADM的阿霉素（ADM）和氟尿嘧啶（Fu）的耐药逆转指数。多功能酶标仪测定洛贝林干预对细胞内罗丹明123荧光强度以反映其对细胞多药耐药蛋白P-gp活性的影响。同时用流式细胞术检测洛贝林对MCF-7/ADM细胞内罗丹明123积聚浓度的影响...
MIF对耐ADM人乳腺癌细胞MCF-7/ADM体内外耐药逆转作用
耐阿霉素人乳腺癌细胞株MCF-7 逆转 多药耐药
2012/12/12
采用动物体内外结合方法探讨米非司酮（mifepristone, MIF）对耐阿霉素（adriamycin，ADM）人乳腺癌细胞MCF-7/ADM耐药逆转作用。方法：四甲基偶氮唑蓝法检测5 μmol/L MIF对 MCF-7/ADM体外耐药逆转作用。MCF-7/ADM接种裸鼠皮下构建裸鼠移植瘤模型，空白对照组（NS组）为0.2 mL生理盐水腹腔注射+0.5 mL食用油灌胃；ADM组为5 mg/kg ...
乳腺癌细胞株MCF-7/ADM中肿瘤干细胞的研究
乳腺肿瘤 肿瘤干细胞 药物耐受
2009/6/11
目的： 通过对阿霉素耐药乳腺癌细胞系MCF-7/ADM中乳腺癌干细胞（breast cancer stem cells,BCSCs）成分分析，观察化疗耐药处理的MCF-7乳腺癌细胞株是否可高效富集乳腺癌干细胞，为研究乳腺癌的发病机制提供思路。方法: MTT法分别测定阿霉素耐药乳腺癌细胞系MCF-7/ADM及其亲本细胞株MCF-7对阿霉素的IC50，计算其耐药倍数。通过细胞侧群（side popu...
MDR1基因下调逆转人白血病阿霉素耐药细胞株K562/ADM的耐药性
白血病 MDR1基因 RNA干扰 耐药性
2013/12/31
探讨RNA干扰（RNAi）人MDR1基因对人白血病阿霉素耐药细胞株K562/ADM耐药性的影响。
抗癌药物ADM与DNA相互作用的紫外共振拉曼光谱的研究
抗癌药物 阿霉素 紫外共振拉曼 与ＤＮＡ作用
2007/12/21
摘要 用紫外共振拉曼光谱研究了ＡＤＭ与小牛胸腺ＤＮＡ相互作用，分析表明：ＡＤＭ插入ＤＮＡ的ＧＣ－ＣＧ位置；ＡＤＭ与ＤＮＡ之间的主要相互作用是蒽环π电子与碱基Ｇ和Ｃ的π电子形成的π－π电子相互作用，并通过碱基Ｇ、Ｃ的ＮＨ＿２的氨的孤对Ｐ电子与ＡＤＭ的π电子形成的π－Ｐ电子相互作用以及ＡＤＭ和ＤＮＡ碱基Ｇ、Ｃ和ＰＯ＿２之间形成的氢键使相互作用加强；ＡＤＭ插入ＤＮＡ使其构象产生一定变化，但未破坏ＤＮＡ碱...
研究维生素E琥珀酸酯(VitaminEsuccinate,VES)诱导多药耐药K562/ADM细胞凋亡的分子机制。方法采用四氮唑蓝比色法(MTT)检测K562/ADM增殖活性;细胞形态学和AnnexinV/PI双标记法检测细胞凋亡;RT-PCR检测mdr1基因和Caspase-3基因mRNA的表达;流式细胞法(FCM)测定P-gp蛋白表达水平和Caspase-3活性。结果VES显著抑制K562/A...