搜索结果: 1-11 共查到“分子药理学 药”相关记录11条 . 查询时间(0.484 秒)
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为了加深我校中药学专业师生们对分子生药学研究的理解,开拓中药学学科学术的视野和思路,促进中药学学科发展,应我校中药学院和研究生处(学科建设办公室)的邀请,中国工程院院士、中国中医研究院黄璐琦教授于6月4日来我校作题为“分子生药学研究进展”的学术报告,报告会由研究生处处长宋少江教授主持。校党委书记吴春福和校长毕开顺首先陪同黄璐琦院士参观了新校区,随后来到多功能文体馆参观了我校中药资源科学考察队科考十...
研究SIRT1去乙酰化酶抑制剂引起人乳腺癌MCF-7耐多柔比星(doxorubicin,DOX)细胞及其敏感细胞凋亡的机制。MTT法检测细胞生长抑制作用;Western blotting方法检测蛋白表达;DNA特异染料Hoechst 33342染色检测染色质凝集;Annexin V检测细胞凋亡;流式细胞仪测定细胞周期分布。结果表明,SIRT1去乙酰化酶抑制剂烟酰胺(nicotinamide,NAM...
SIRT1去乙酰化酶抑制剂引起人乳腺癌MCF-7耐药细胞凋亡的机制
维胺酯 LC-APCI-MS/MS 药代动力学
2009/11/30
本文建立一种高灵敏度的液质联用方法用于快速测定大鼠血浆中维胺酯的浓度。采用蛋白沉淀法制备样品; 色谱柱为Agilent TC C18柱(150 mm×4.6 mm ID, 5 μm), 流动相为甲醇-水-甲酸(93∶7∶0.1), 辛伐他汀作为内标; 在三重四极杆串联质谱仪上, 采用大气压化学离子化(APCI), 正离子方式选择性离子模式进行监测; 血浆浓度在0.05~50 ng·mL-1线性关系...
三氧化二砷对胃癌细胞SGC7901多药耐药的逆转作用及其机制
胃癌 多药耐药 三氧化二砷
2009/11/20
研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对胃癌细胞多药耐药的逆转作用及其机制。逐渐递增长春新碱(VCR)的浓度诱导胃癌细胞株SGC7901产生多药耐药性(SGC7901/VCR)。MTT法测定药物对肿瘤细胞的杀伤作用;Western blotting检测肿瘤细胞内P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S-转移酶(GST-s)表达。结果表明,胃癌SGC7901/VCR细胞对长春新碱(...
鸡大肠杆菌O78对喹诺酮类药物高耐药株的分子鉴定
2007/7/28
专著信息
书名
鸡大肠杆菌O78对喹诺酮类药物高耐药株的分子鉴定
语种
中文
撰写或编译
作者
李乾学,邓旭明,郭建顺,周学章,刘立国,曾凡勤
第一作者单位
出版社
中国兽医学报,2006,26(2):192-194
出版地
出版日期
2006年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
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长春地区猪链球菌对大环内酯和林克酰胺类耐药的分子机制研究
2007/7/28
期刊信息
篇名
长春地区猪链球菌对大环内酯和林克酰胺类耐药的分子机制研究
语种
中文
撰写或编译
作者
杨建江,韩文瑜
第一作者单位
刊物名称
中国人兽共患病杂志
页面
2004,20(8):698-701
出版日期
2004年
月
日
文章标识(ISSN)
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