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T20是目前世界上仅有的抗HIV膜融合药物。近二十年来,由于耐药性的普遍出现,T20的临床使用受到极大的限制,亟需新药物替代。何玉先等于2008年首先报道了一种第三代新膜融合抑制剂CP32M的设计。该多肽具有更强的抗病毒活性,尤其对T20耐药株有良好的抑制效果。 为阐明CP32M抑制活性和耐药性分子机理,崔胜课题组和何玉先课题组展开了一年多的联合攻关。通过解析CP32M与药物靶点复合物的高分辨率晶...

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