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[ 目的] 为研究Dmrt 基因的进化、尼罗罗非鱼性别决定机制和功能提供资料。[ 方法] 以尼罗罗非鱼精巢cDNA 为模板, 采用简并 PCR 扩增和克隆其Dmrt 保守区域, 并采用3′RACE 反应获得Dmrt1 基因全序列。[ 结果] 尼罗罗非鱼中Dmrt 保守区域长度为158 bp 尼 罗罗非鱼Dmrt1 基因的DM-domain 与奥利亚罗非鱼、虹鳟、青鱼将、新月鱼、人、小鼠中Dmr...

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