搜索结果: 1-15 共查到“兽医学 PPAR”相关记录22条 . 查询时间(0.063 秒)
旨在探究miR-130b是否可通过靶向PPARγ抑制家兔前体脂肪细胞的分化。采集初生新西兰仔兔肾周脂肪细胞进行原代培养，鸡尾酒法诱导分化后，用RT-qPCR分别测定前体脂肪细胞分化第0、第2、第6、第10天miR-130b表达量及PPARγ（Peroxisome Proliferators-Activated Receptor γ，PPARγ）和C/EBPα（CCAAT/enhancer bind...
Correlations of genes expression in PPAR signalling pathway with porcine meat quality traits
genetic markers Real-time PCR IMF Longissimus dorsi muscle pig
2016/8/1
The correlation of expression pattern of candidate genes in PPAR signalling pathway with meat quality traits in Longissimus dorsi muscle of pigs was investigated. Meat quality traits were measured and...
绵羊FAM134B、PPARγ、HSL和FAS基因表达量及与肌内脂肪含量的关系
肌内脂肪 基因 表达 相关性
2016/12/26
旨在探究FAM134B、PPARγ、FAS和HSL基因在绵羊肌肉发育过程中的组织表达规律及其与肌内脂肪（Intramuscular fat, IMF）含量的关系，以期为研究绵羊IMF沉积的分子调控机制奠定理论基础。试验选取2、4、5、6和12月龄敖汉细毛羊公羊各5只，屠宰，采集背最长肌和股二头肌测定其IMF含量，应用实时荧光定量 PCR技术检测PPARγ、FAM134B、FAS和HSL基因在肌肉不...
为研究猪CYP1A1基因表达变化对肺炎支原体感染的影响，探讨CYP1A1与过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）在肺炎支原体感染炎性反应过程中的作用关系，通过基因克隆及真核表达载体构建，获得猪CYP1A1基因全长编码序列真核载体，借助细胞转染和抗性筛选技术获取稳定表达CYP1A1基因的猪肺泡巨噬细胞系，构建猪肺炎支原体细胞感染实验模型，分析炎症反应前后CYP1A1与PPAR-γ间的表达变化...
旨在研究日粮能量和蛋白水平对滩羊脂肪组织中PPARγ和FABP4 mRNA表达的影响。选择健康、体重相近的滩羊112只，公母各半，随机分4组，每组4个重复，每个重复7只羊。参考肉羊饲养标准NY/T(816-2004)，根据生长阶段（22~28、29~35、36~40 kg）以目标增重设计标准日粮，每阶段设置0.84×标准（I组）、0.96×标准（II组）、1.08×标准（III组）和1.20×标准...
本研究以绒山羊肌内脂肪细胞为试验材料，通过靶向阻断过氧化物酶体增殖物激活受体PPARγ基因，建立稳定干扰的肌内脂肪细胞株，探讨绒山羊PPARγ基因在肌内脂肪细胞增殖和分化过程中的功能。采用慢病毒质粒包装系统构建特异靶向白绒山羊PPARγ基因的RNA干扰（RNA interference，RNAi ）慢病毒载体，用以建立PPARγ基因稳定沉默的肌内脂肪细胞株。利用实时定量和Western blot ...
本试验旨在研究牡蛎粗多糖对脂多糖（LPS）刺激仔猪产生的免疫应激是否有缓解作用。选取30头（28±1）日龄的杜洛克×长白×大白三元阉公仔猪，按体重相近的原则，随机分为5个处理组（即空白对照组，免疫应激对照组，牡蛎粗多糖高、中、低剂量组）,每组6头猪。空白对照组和免疫应激对照组饲喂基础日粮，牡蛎高、中、低剂量组分别饲喂添加1.2%、0.8%、0.5%牡蛎粗多糖的基础日粮。试验饲养30 d后，免疫应激...
为研究PPARα和PPARγ基因在不同脂尾型绵羊脂肪组织中的发育性表达规律，以探讨这2个基因与绵羊脂肪代谢的关系。本研究以2个具有显著尾型差异的绵羊品种（广灵大尾羊和小尾寒羊）为研究对象，用实时荧光定量方法研究PPARα和PPARγ基因在2、4、6、8、10和12月龄个体的7种脂肪组织（大网膜、小网膜、尾部脂肪、皮下脂肪、肠系膜、肾周脂肪、腹膜后脂肪）中的mRNA的表达。结果表明，PPARα和PP...
鸡前脂肪细胞中A-FABP基因表达的变化对PPARγ、perilipin和E-FABP表达的影响
A-FABP基因 PPAR&gamma 基因 perilipin基因 E-FABP基因 鸡 脂肪细胞
2013/12/2
本研究以鸡原代前脂肪细胞为实验材料，探讨A-FABP基因在鸡脂类代谢过程中的功能以及该基因与脂类代谢相关7个基因间的调控关系。利用A-FABP基因的shRNA干扰载体和真核表达载体对该基因进行干扰和过表达，分别在干扰和过表达后24、36、48、60和72 h时检测脂类代谢相关基因的表达情况。结果表明，干扰A-FABP后，鸡前脂肪细胞中PPARγ和perilipin基因的表达量在24和36 h时显著...
脂多糖刺激对断奶仔猪脾脏、胸腺和外周血白细胞PPARγ蛋白表达的影响
断奶仔猪 脂多糖 PPARγ
2009/12/3
【目的】研究免疫应激对断奶仔猪脾脏、胸腺和外周血白细胞过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ）蛋白表达水平的影响。【方法】选取12头健康断奶仔猪，分成2组，每组6个重复。试验组注射100 μg•kg-1 BW的脂多糖（LPS）建立免疫应激模型，对照组注射等量生理盐水。注射后3 h，采血分离血浆和白细胞待测，然后立即屠宰仔猪，取脾脏和胸腺，通过Western blot 测定脾脏、胸腺和...
PPARγ对脂类代谢和脂肪细胞分化的调控
PPARγ 脂类代谢 脂肪细胞分化
2009/3/19
过氧化物酶体增殖物激活受体γ是一种配体活化的核转录因子，具有多种生物学效应。除能调节脂肪细胞分化、脂代谢，细胞增殖、细胞周期外，还能调控细胞因子生成，增强机体对胰岛素的敏感性等作用。主要就PPARγ对脂类代谢和脂肪细胞分化调控作用的最新研究进展进行综述。
PPAR基因在鹅肥肝形成中的可调节性表达
PPAR基因 RT-PCR 鹅 肥肝
2009/3/2
【目的】为了探讨填饲前和填饲后鹅PPAR的表达规律，测定心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌胃、十二指肠、全脑、胸肌、腿肌和腹脂中RT-PCR产物量，分析该基因表达量对肥肝重和腹脂重的影响。【方法】通过测定填饲前和填饲后鹅的各组织中PPAR的RT-PCR产物量，以GAPDH为参考，用Quantity One软件分析吸光值。【结果】填饲前鹅组织中PPAR-α表达量普遍较高；填饲后PPAR-α表达量在肺脏...
【目的】研究湖羊不同部位肌肉H-FABP和PPARγ基因mRNA的发育变化规律，结合屠宰试验分析H-FABP和PPARγ基因mRNA表达水平对肌内脂肪沉积的影响。【方法】选取初生、1、2、3、4、5、6月龄湖羊公羔和12月龄的成年公湖羊各5只，屠宰后取背最长肌、腰大肌和股二头肌检测肌内脂肪含量，用荧光实时定量PCR法检测湖羊不同部位肌肉H-FABP和PPARγ基因mRNA表达水平，分析其在不同时期...
脂多糖刺激对断奶仔猪脾脏、胸腺和外周血白细胞PPARγ蛋白表达的影响
断奶仔猪 脂多糖 PPARγ
2009/2/27
【目的】研究免疫应激对断奶仔猪脾脏、胸腺和外周血白细胞过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ）蛋白表达水平的影响。【方法】选取12头健康断奶仔猪，分成2组，每组6个重复。试验组注射100 μg•kg-1 BW的脂多糖（LPS）建立免疫应激模型，对照组注射等量生理盐水。注射后3 h，采血分离血浆和白细胞待测，然后立即屠宰仔猪，取脾脏和胸腺，通过Western blot 测定脾脏、胸腺和...