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搜索结果: 1-15 共查到催化剂工程 醛相关记录18条 . 查询时间(0.073 秒)
中国科学院上海硅酸盐研究所专利:用于液相α,β-不饱和醛选择性加氢的催化剂及其制备方法。
一种糖醛加氢制糖醇的催化剂,其特征在于,成分配比为:氧化铜:30—70%(wt%);氧化锌:20—60%(wt%);氧化铝:2—20%(wt%);碱金属或碱土金属氧化物(K2O、CaO、BaO、MgO):1—10%(wt%);过渡金属氧化物(CoO、MnO、MoO):1—10%(wt%),本发明不含任何有害物质,并有优异的活性、选择性和稳定性。
一种将含有醇、醛、酸以及酯等混合物水溶液加氢转化为相应醇类的催化剂,由主活性组分、助剂和载体三部分组成。主活性组分为贵金属Re,Ru和Pd中的一种或几种。助剂是Ag、Ni和Cu等金属或氧化物中的一种或几种。载体选用活性炭、Al2O3和SiO2等。在滴流床反应器中含有醇、醛、酸以及酯等混合物水溶液在一定的温度和氢气压力和本催化剂的作用下,可高活性、高选择性地转化为相应的醇类水溶液。
一种用于多相催化脂肪伯醇脱氢制备醛的催化剂,其载体为活性氧化铝、多孔二氧化硅、活性炭中的一种或二种以上;其活性组分中主剂为铜,助剂为钴、镍、锰、铁中的一种或二种以上。该催化剂可以有效催化脂肪伯醇脱氢高选择性制备相应的醛,且催化剂稳定性好,可重复使用,具有重要的应用价值。
本发明提供一种用于烯烃氢甲酰化合成醛和醇的多相催化剂及其制备方法,所述催化剂为负载型多相催化剂并且由主活性组分、载体和任选的助剂组成,其中主活性组分为Co2C或Co2C和金属Co的复合物,复合物中Co2C的重量含量为40~100%,载体为活性炭,助剂为选自Cu、La、Ce、Li和Sr中的一种或几种,所述烯烃为C2-C18的α烯烃;该催化剂制备如下:采用浸渍法将主活性组分和任选的助剂的可溶性无机盐水...
本发明提供一种丙烯氢甲酰化制丁醛的催化剂体系,其特征在于,所述催化剂体系由有机配体聚合物自负载过渡金属的多相催化剂和双齿亚磷酸酯的助催化剂组成,其中所述有机配体聚合物是通过溶剂热聚合法聚合含有磷和乙烯基的有机配体单体获得的具有多级孔结构的有机配体聚合物,所述过渡金属是Rh、Ir和Co中的一种或几种。本发明还提供在装填有这样的催化剂体系的浆态床反应器中,使含有丙烯的原料与CO和H2的混合气发生反应以...
本发明涉及一种乙烯氢甲酰化制丙醛的多相催化剂及使用该催化剂的固定鼓泡床反应工艺。更具体地,所述多相催化剂通过有机配体聚合物载体自负载过渡金属组分形成,其中所述有机配体聚合物载体是通过溶剂热聚合法聚合含有P和任选的N并且含有烯基的有机配体单体形成的并且具有多级孔结构,所述过渡金属组分是Rh、Ir或Co中的一种或几种,并且基于所述催化剂的总重量,所述过渡金属组分的含量为1~20.0%。本发明催化剂的制...
将醇选择性氧化成相应的醛而没有羧酸生成,在有机合成中具有重要意义。中国科学院理化技术研究所研究员王乃兴课题组最近发现了一种新的能够将一级醇选择性氧化为醛类化合物的氧化体系(Na2S2O4/TBHP),该氧化体系具有反应条件温和、产物产率高、操作便捷等优点。
以磷钨酸铯盐Cs2.5H0.5PW12O40(CsPW)为活性组分,负载到Nb2O5载体上,并用于甘油脱水制备丙烯醛的反应中.通过调节焙烧温度(400–700 ℃)以及活性组分负载量(5-60 wt%),对催化剂酸性进行调节.CsPW负载量为20 wt%,500 ℃焙烧的CsPW/Nb2O5催化剂性能最佳,甘油转化率为96%,丙烯醛选择性为80%,反应10 h内没有失活现象,并且该催化剂具有良好的...
采用浸渍法制备了负载型 Ir/ZrO2催化剂,详细考察了 H2 还原温度对 Ir/ZrO2 催化剂上气相巴豆醛选择性加氢反应性能的影响. 结果表明,随着还原温度的升高,Ir/ZrO2 催化剂上巴豆醛转化率和巴豆醇选择性均先升后降.400 °C 下还原时,Ir/ZrO2催化剂性能最佳,巴豆醛转化率和巴豆醇选择性分别达32.2%和74.3%.X射线光电子能谱结果表明,催化剂表面系Ir0和Ir3+ 共存...
采用共沉淀法制备了7.5%Ru/ZrO2хH2O催化剂, 运用 N2 物理吸附-脱附法、X射线衍射、X射线光电子能谱和高分辨透射电子显微镜等技术对催化剂进行了表征,并用于催化肉桂醛选择加氢制肉桂醇反应中,考察了温度、H2压力和溶剂对肉桂醛转化率和肉桂醇选择性的影响.结果表明,肉桂醛转化率随着温度或 H2 压力的升高而升高,而肉桂醇选择性则随之下降.该催化剂在极性溶剂中比在非极性溶剂中表现出更高的活...
在固定床反应器中系统地考察了叔丁醇部分氧化制甲基丙烯醛催化剂的反应性能. 研究表明,反应温度、原料配比、空速等对催化剂反应性能有显著影响,最佳反应条件为反应温度380℃, O2:IB=3和空速1800 h-1. 在最佳反应条件下进行了1500 h连续实验,叔丁醇转化率保持在83%~87%之间,甲基丙烯醛的选择性保持在73%左右,表明该催化剂具有良好的稳定性.
制备了用于甲基丙烯醛(MAL)一步氧化酯化为甲基丙烯酸甲酯(MMA)的新型催化剂. 在常压和连续搅拌的条件下,考察了反应条件对MAL转化率和MMA选择性的影响,并对反应动力学进行了初步研究. 实验结果表明:当反应温度50℃、氧气流速6 mL/min、甲醇与甲基丙烯醛的摩尔比75、催化剂在反应物中含量2.4%、反应时间60 min时,MAL的转化率可达99.4%, MMA的选择性为95.7%.
骨架镍和骨架钴是优良的加氢催化剂。用杂多盐改性的骨架催化剂具有独特的选择加氢能力,所取得的成果有望在精细化学品生产中得到应用。
该课题采用了先进的稀释法与模板聚合相结合的方法,设计合成了包括螺环化合物、螺环大环化合物、螺环线性化合物等手性新型化合物,并且利用手性柱对手性螺环化合物进行了拆分,为进一步研制具有独立知识产权的新的螺环催化剂积累了经验。研究成果对于我国新型手性医药、农药、手性兽药的开发以及新型手性材料的研制有重要价值。

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