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中国科学院上海药物所在基于芳酮碳-碳键活化的氘化反应研究中获进展
芳酮碳 碳键活化 氘化反应 药物分子
2024/2/25
2024年2月23日，中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组通过开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究，为合成氘代天然产物及药物分子提供了高效方法。相关研究成果以Palladium-Catalyzed Deuteration of Arylketone Oxime Ethers为题，发表在《德国应用化学》上。
碳碳键（C(sp3)–C(sp3)）是有机分子三维结构的核心化学键，其断裂重组反应可以实现分子结构的快速改造与重构，能为药物分子合成提供新颖、高效的合成方法。然而碳碳单键的高键能、弱极化等特性使得这类转化反应尤为挑战。特别是基于碳碳键的可逆断裂与重构碳中心实现手性富集这一课题，至今尚未得到有效解决。2023年10月27日，中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室的左智伟课题组（课题组...
手性环丁烷不仅广泛存在于生物活性分子结构中，而且是有机化学中重要的合成子。最直接的和原子经济性的合成手性环丁烷的方法之一是金属催化环丁烯的不对称官能团化反应。虽然近些年来金属催化环丁烯的不对称官能团化反应，尤其是基于碳金属化过程的碳碳键形成反应得到很大发展，但仍然存在仅能引入芳基和酰基、反应模式单一等局限性。环丁烯由于其烯烃张力远小于环丙烯和桥环烯烃，通过环丁烯的不对称碳金属化过程的官能团化反应是...
近日，李志波教授团队以青岛科技大学为唯一单位在国际知名期刊《Nature Communications》（《自然·通讯》）上发表题为“Facile Construction of Fully sp2-Carbon Conjugated Two-dimensional Covalent Organic Frameworks Containing Benzobisthiazole Units”的研究论...
从芳香性碳-碳双键的反应特性阐述碳纳米管功能化修饰
碳纳米管 修饰 芳香性双键 反应特性
2014/3/17
纳米材料的功能化修饰构成了现代纳米技术的重要组成部分。作为纳米材料的成员之一,碳纳米管不易分散或溶解于任何溶剂。为了改善碳纳米管的分散/溶解性能,对其进行必要的化学修饰是可行的途径。构成碳纳米管的芳香性碳-碳双键是其功能化修饰主体。利用有机化学碳-碳双键反应的基本理论知识,能指导碳纳米管的修饰,并可预测碳纳米管的形貌及电子性能改变规律。而碳纳米管的功能化修饰成果,也有助于增强难溶有机化合物的碳-碳...