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中国科学院合肥物质科学研究院科学岛团队通过添加外源精氨酸促进雨生红球藻虾青素产量（图）
虾青素 基因 智能
2024/5/18
2023年12月1日，中国科学院合肥物质院智能所黄青研究员团队在促进雨生红球藻生物量和虾青素研究方面取得新进展，研究成果发表在国际著名期刊Bioresource Technology上。虾青素是一种含酮类胡萝卜素，以其强抗氧化性而闻名。在自然界中，雨生红球藻是天然虾青素最好来源之一。如何提高雨生红球藻虾青素产量一直是当前相关研究的核心问题。本研究中，研究人员通过多种添加物对比实验发现，添加精氨酸可...
虾类原肌球蛋白提取和活性的保持
原肌球蛋白 纯化 结构 过敏原活性
2016/7/25
蛋白质分离纯化的主要目的是研究其结构和理化性质,因此在分离纯化过程中应尽量保持原有的结构和性质。本文主要综述了甲壳类动物的主要过敏原-原肌球蛋白(Tropomyosin,TM)的结构,以及影响其结构稳定性的因素。同时讨论了分离纯化的方法及条件对原肌球蛋白结构和过敏原活性的影响,为提取高纯度且保留原有结构和活性的原肌球蛋白提供参考。
根据本实验室前期获得的脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda) α2-巨球蛋白基因EST序列，采用cDNA末端快速扩增(Rapid amplification of cDNA end, RACE)技术克隆获得脊尾白虾α2-巨球蛋白基因cDNA全长，命名为Ecα2M基因。该基因全长4823 bp，由4413 bp的开放阅读框、64 bp的5端非编码区以及346 bp...
本发明属于微藻生物技术领域，特别涉及一种利用植物激素和铁离子诱导小球藻合成虾青素的方法。具体为将小球藻在液体培养基中活化培养，获得同步化生长的藻液，待用；取上述生长到处于指数生长期的藻液，并向藻液中添加植物激素和铁离子，同时补充碳源和氮源进行培养，直至藻体细胞内虾青素的积累量最高时培养结束(取样采用液相色谱法测定虾青素积累量)，采收细胞破壁提取虾青素。本发明简单易行、成本低廉、能显著增加虾青素的产...
本发明属于微藻生物技术领域，特别涉及一种利用色素合成酶辅助因子诱导小球藻合成虾青素的方法。具体为将小球藻在液体培养基中活化培养，获得同步化生长的藻液，待用；取上述生长到处于指数生长期的藻液，并向藻液中添加色素合成酶辅助因子，同时补充碳源和氮源进行培养，直至藻体细胞内虾青素的积累量最高时培养结束，采收细胞破壁提取虾青素。本发明简单易行、成本低廉、能显著增加虾青素的产量，从而大大提高小球藻生产虾青素的...
克氏原螯虾一种诱导型HSP70基因克隆及分析
克氏原螯虾 诱导型 热休克蛋白70 心脏
2009/8/26
克氏原螯虾是我国淡水虾类养殖的重要品种，具有很强的抵御各种环境胁迫和各种刺激的能力。本文以该虾为对象，通过基因克隆以及从基因水平探讨HSP70s与环境应激之间的关系，为深入研究水生无脊椎动物HSP70s功能提供基础。采用RT-PCR和RACE方法从克氏原螯虾（Procambarus clarkii）心脏组织中克隆得到一种HSP70 cDNA（scHSP70），其全长为2271bp，包括1902bp...
红螯螯虾胚胎发育期主要消化酶和同工酶的活性变化
红螯螯虾 胚胎发育 消化酶 同工酶
2007/12/11
采用生物化学方法测定了红螯螯虾（Cherax quadricarinatus）胚胎发育各期主要消化酶（胃蛋白酶、胰蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和脂肪酶）的比活力及主要同工酶（乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和酯酶）的活力。结果显示，5种消化酶各自表现出不同的变化模式，胃蛋白酶和胰蛋白酶的比活力早期均逐渐上升，到发育后期胃蛋白酶出现快速下降，而胰蛋白酶却仍保持较高水平;淀粉酶比活力呈“V...
日本沼虾感光细胞中Gq蛋白α亚基的鉴定与亚细胞定位
2007/11/5
Gq蛋白是大多数无脊椎动物感光器中光信号传导中酶反应链的第二信使[1].本文用免疫印迹的方法研究了日本沼虾感光器中Gqa的存在,并应用免疫电镜技术观察了Gq蛋白在其感光器中亚细胞的分布,为研究Gq蛋白在光信号传导中的作用提供新的依据.
罗氏沼虾蚤状幼体复眼中Gq蛋白α亚基的含量
Gq蛋白 α亚基 含量 测定方法 罗氏沼虾 蚤状幼体 复眼 SDS-PAGE电泳技术
2007/11/5
Gq蛋白是最近几年发现的一种G蛋白，存在于章鱼、乌贼、螯虾、罗氏沼虾和日本沼虾等无脊椎动物的感光细胞中．Gq蛋白又称异源三聚体嘌呤核苷酸结合蛋白，它由α，β，γ3个亚基组成，Gq蛋白α亚基在光信号传导酶反应链中起分子开关和级联放大作用．
采用分子生物学方法,提取日本沼虾感光器的总RNA,反转录成c DNA．根据Gq蛋白α亚基的保守序列设计简并引物,通过巢式PCR扩增出日本沼虾感光器Gq仪基因的片段,并将该片段克隆到pMD 18-T载体上进行序列测定,结果显示此基因片段由369bp组成．翻译成氨基酸序列(123aa),Blast搜索结果比较该片段氨基酸序列与美洲鲎、美洲龙虾、冈比亚按蚊等6种动物的Gqot氨基酸保守序列具有高度同源性...
一种新的螯虾丝氨酸蛋白酶抑制物基因的克隆表达及其活性分析
2007/8/5
摘要：根据本课题组从克氏原螯虾中新发现的丝氨酸蛋白酶抑制物的基因序列（GenBank登录号CD644775）设计一对引物，应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从螯虾血淋巴细胞中扩增出丝氨酸蛋白酶抑制物基因PCI188，将其连入原核表达载体pET-32a，转化至大肠杆菌Rosetta株和BL21株中进行蛋白表达，结果该蛋白只在前者表达。表达产物用免疫转印检测，出现50 kD的特异性条带，...