搜索结果: 1-15 共查到“分子遗传学 医学”相关记录19条 . 查询时间(0.948 秒)
复旦大学生物医学研究院博士生导师王磊教授（图）
分子遗传学 动物模型 生物医学研究院
2023/4/17
王磊博士，教授，博士生导师，研究方向：人类生殖疾病的遗传学基础。利用分子遗传学手段寻找相关疾病致病基因，并利用细胞，动物模型对相关基因功能展开深入研究。
曹新，博士，南京医科大学基础医学院医学遗传学系教授，博士生导师。2001年7月毕业于上海交通大学医学院获理学博士学位。同年进入南京医学大学基础医学院任教，先后承担学校《医学遗传学》、《分子生物学》、《基因组学》、《生物医学导论》和《基因组与生命组学》等课程教学，主编人民卫生出版社教材《生物医学导论》第2版。研究方向为听觉功能与遗传性耳聋，主要利用遗传学及分子生物学技术发现新的耳聋致病基因并揭示其发...
复旦大学医学神经生物学国家重点实验室闫致强研究员（图）
闫致强研究员 听力遗传 神经生物学
2022/7/4
闫致强研究员，博士生导师，2004年获复旦大学学士学位， 2004-2009年分别于中国科学院神经科学研究所，北京生命科学研究所以及中科院生物物理研究所进行博士研究并获得博士学位，2009-2014于加州大学旧金山分校及霍华德.休斯医学研究所的詹裕农(Yuh-Nung Jan，美国科学院院士)实验室进行博士后研究。博士后期间获得人类前沿科学项目奖金(Human Frontier Science p...
南方医科大学基础医学院徐湘民教授（图）
南方医科大学基础医学院 徐湘民 教授 人类遗传病 分子基础 基因诊断
2019/4/24
徐湘民，医学遗传学教授，南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室主任，国家杰出青年基金获得者。研究方向：人类遗传病的分子基础及基因诊断。从事血红蛋白病的分子基础和基因诊断研究30年，研究工作揭示了中国人群血红蛋白病基因突变谱及频率，以及b-地中海贫血临床表型的主要遗传修饰基因变异，是指导该病的临床精准诊断及人群防控的应用基础。研究成果曾获国家科技进步奖二等奖和三等奖各1项，在单基因遗传病的遗传检测、...
复旦大学医学神经生物学国家重点实验室彭刚研究员（图）
彭刚研究员 大脑发育 分子遗传学
2022/7/4
彭刚，博士，研究员，博士生导师。北京大学生物化学和分子生物学学士。宾夕法尼亚州州立大学生物化学和分子生物学博士。俄勒冈大学神经科学研究所博士后。博士期间主要以分子传及显微成像等手段研究基因表达调控机制。博士后期间主要以斑马鱼为模式动物研究脊椎动物前脑发育的分子基础。
西安交通大学医学部公共卫生学院博士生导师陈静宏教授（图）
教授 博士生导师 医学分子遗传学
2016/2/26
陈静宏，女，1964年3月31日生，博士，西安交通大学医学部公共卫生学院教授，博士生导师。1996年在原西安医科大学获得硕士学位，留校进入西安交通大学医学部公共卫生学院地方病研究所工作，从事KBD的病因和发病机制研究工作至今。2006年5月获得西安交通大学病原学博士，2008年-2009年和2013年两次在美国Cornell大学附属医学院Hospital for Special Surgery 从...
西安交通大学医学院李生斌教授
教授 分子遗传学
2013/8/23
李生斌，教授，1983年7月至今在西安交通大学医学院法医系任教。现任西安交通大学科技处副处长, 环境与疾病相关基因教育部重点实验室副主任，法医学卫生部重点实验室主任，医学院法医系主任，司法鉴定中心主任。研究方向是分子遗传学，法医学，基因组与生物信息学
医学分子遗传学 第六讲 肿瘤分子遗传学
遗传学 肿瘤分子
2008/2/1
在肿瘤分子遗传学研究中，近年来有两项最为突出的成就；第一，致癌基因的发现及其深入的研究；第二，揭示了染色体畸变与致癌基因表达之间的关系。由于这两项研究的迅速发展，人们开始从一个全新的角度去认识肿瘤发生的机制。
医学分子遗传学讲座 第五讲限制性片段长度多态性
限制性片段不编码蛋白质
2008/2/1
每个个休在溃传上是不同的，而不同的本质不是在基因产物＿匕而是在DNA水平上的差异。这些差异大多数都是由于不编码蛋白质的区域和没有重要调节功能的区域发生了中立突变，这些中立突变所构成的 DNA变异称为DNA多态性。DNA多态性本质是由于进化过程中的各种原因引起染色体DNA中核营酸排列顺序发生了改变，当这种改变涉及到限制性内切酶识别位点时，利用限制性内切酶可将DNA切割成不同长度的限制性片段。这类不同...
医学分子遗传学 第二讲人体基因的表达与调控
医学分子遗传学 人体基因表达
2008/1/17
基因突变可以导致遗传性疾病，这是由于基因突变后，基因的表达发生了改变或失去控制，从而产生了一系列临床症状。因此，在研究遗传性疾病的分子病理机制之前，必须对正常人体基因的表达及其调控机制有很好的了解。但是，在相当长的一段时间里，人们对人体基因的结构特征、表达过程及其调控机制，只能根据从原核生物中获得的研究结果进行推测。1977年，真核生物基因结构的揭示和mRNA剪接加工现象的发现，使人们对人体基因结...
医学分子遗传学 第三讲单基因病的分子遗传学
医学分子遗传学 单基因病
2008/1/17
应用重组DNA技术，对一些单基因病的分子遗传学已经研究得很深入，其中尤以血红蛋白病最为详尽。
医学分子遗传学 第四讲乡签因病分子遗传学
医学分子遗传学 乡签因病分子遗传学
2008/1/16
多基因病是一种异质性疾病，是遗传因子和环境因子相互作用的结果。它的性质相当复杂，其中某些疾病仅仅是由单个基因座位与个别环境因子相互作用所致，而有些则是由多个基因座位的微小效应叠加在一起相互作用引起。尽管多基因病的遗传因子较为复杂，但在不少多基因病中往往有一个或少数几个遗传因子的作用比较明显。这就为多基因病的分子遗传研究提供了重要途径。下面着重介绍有关高脂血症和塘尿病的分子遗传学研究内容，从部分基因...
医学分子遗传学第六讲肿瘤分子遗传学
肿瘤 分子遗传学
2008/1/16
在肿瘤分子遗传学研究中，近年来有两项最为突出的成就；第一，致癌基因的发现及其深入的研究；第二，揭示了染色体畸变与致癌基因表达之间的关系。由于这两项研究的迅速发展，人们开始从一个全新的角度去认识肿瘤发生的机制.