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本发明提供一种抗真菌肽、其制备方法及用途。本发明提供的抗真菌肽为具有SEQ.ID.NO.2所示氨基酸序列的肽、其生物活性功能片段、变体或衍生物。本发明提供的抗真菌肽具有较为广泛的抗真菌谱,并且对细胞毒性低,可采用生物或化学方法制备,克服了天然多肽规模化生产和应用时的低比活度等缺陷,可应用于水产养殖业,尤其用于控制水霉菌,可以有效地保护鱼类生长的各个阶段。
本发明涉及一种hnRNP A2*蛋白质、编码该蛋白的核酸及用途,属于生物领域,本发明hnRNP A2*蛋白质包含有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的蛋白质、蛋白质片段、蛋白质的类似物或衍生物。本发明hnRNP A2*蛋白质能主动解开端粒G-四链体,在端粒3'末端结合最小结合位点,并暴露出一个可以与端粒酶RNA模板配对的5个核苷酸尾巴,促进端粒酶对端粒的延长,进而维持细胞的分裂潜能,改善和促进...
本发明提供一种抗菌肽及其制备方法和应用,所述抗菌肽包含下述SEQ ID NO : 1所示的氨基酸序列:SEQ ID NO : 1:GFGC4PFNENEC11HAH C15LSIGRKFGFC25AGPLRATC33TC35GKQ,所述氨基酸序列中的6个半胱氨酸经氧化形成三对分子间二硫键,所述三对分子间二硫键分别为第4、25位半胱氨酸、第11、33位半胱氨酸和第15、35位半胱氨酸间形成的分子间二...
hnRNP A2*蛋白,包括SEQ ID NO。 1。所述蛋白质是完整蛋白质、蛋白质片段、蛋白质类似物或蛋白质衍生物。
本发明涉及一种融合蛋白及其在将体细胞重编程为诱导多能干细胞中的用途。具体而言,本发明含有细胞全能性相关的基因编码的蛋白和哺乳动物YAP蛋白的转录激活结构域或其具有转录调控活性的片段的融合蛋白、其编码核苷酸序列、表达载体及组合物。本发明还涉及使用本发明的融合蛋白诱导多能干细胞的方法。
本发明涉及一种针对人PrPc蛋白的单克隆抗体及其应用,所述的抗体能够高靶向性的降低转录因子Twist1的表达水平,从而抑制直肠癌细胞的迁移和转移,并诱导巨噬细胞及NK细胞靶向直肠癌肿瘤细胞,从而通过ADPC及ADCC效应抑制肿瘤细胞的增殖,同时,所述抗体在与cetuximab联合用药中,也取得了相比于二者单独使用更好的抑瘤效果。
一种抗人PrPC蛋白的单克隆抗体,能够以靶向方式降低转录因子Twist1的表达水平,并诱导巨噬细胞和NK细胞靶向直肠癌肿瘤细胞。 抗体与西妥昔单抗联合用药的抑瘤效果也优于单用抗体或西妥昔单抗。
本发明提供了一种表达LL?37多肽的重组表达载体、重组乳酸乳球菌、抗病毒药物及构建方法和应用,属于基因工程技术领域;所述重组表达载体的构建用骨架质粒为PNZ8149;所述重组表达载体中插入有融合基因;所述融合基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的重组表达载体能够在乳酸乳球菌中高效表达,表达得到的LL?37能够有效抑制SARS冠状病毒和SARS?CoV2冠状病毒。本发明还提供了一种包...
本发明涉及一种调节血小板活性的药物组合物、试剂盒、其筛选方法和在预防或治疗血栓性血小板减少性紫癜等血小板生存期缩短相关疾病以及延长血小板体外保存时间中的应用。其中本发明公开了一种抑制血小板线粒体自噬的药物组合物,其可以抑制血小板中FUNDC1与LC3相互作用,抑制血小板线粒体自噬,保持血小板的活性,包括具有FUNDC1的LIR结构域的可穿膜寡肽。特别地,本发明还涉及一种以线粒体FUNDC1和LC3...
本发明公开一种表达VEGFR3 D2多肽的细菌制剂及其构建方法和应用,属于分子生物学技术领域。本发明提供的表达VEGFR3 D2多肽的细菌制剂将生物药载体与抗肿瘤多肽结合,通过在细菌菌体的基因组中整合入编码VEGFR3 D2多肽的基因或在细菌菌体中转入表达VEGFR3 D2多肽的重组表达载体构建获得,这种细菌制剂能够稳定表达VEGFR3 D2多肽并将其释放出来,其不仅能够将传统的抗肿瘤药物经注射给...
本发明提供了一种抗真菌肽突变体及其制备方法和应用。本发明还提供了一种抗真菌肽工程化设计的方法。本发明还提供了根据所述方法涉及的抗真菌肽突变体,其中,所述突变体为具有SEQ ID NO : 1所示的氨基酸序列的肽、其生物活性功能片段、变体或衍生物。本发明还提供了一种抗真菌的药物组合物,所述药物组合物含有安全有效量的本发明的抗真菌肽突变体以及药学上可接受的载体或辅料。与现有技术相比,本发明提供的抗真菌...
本申请提供了一种工程化的Cas12i核酸酶;其包含一种、两种、三种或四种以下基于参比Cas12i核酸酶的突变:(1)将参比Cas12i核酸酶中与PAM相互作用的一个或多个氨基酸替换为带正电的氨基酸;和/或(2)将参比Cas12i核酸酶中参与打开DNA双链的一个或多个氨基酸替换为带芳香环的氨基酸;和/或(3)将参比Cas12i核酸酶中位于RuvC结构域并与单链DNA底物相互作用的一个或多个氨基酸替换...
本发明公开了抑制APOE蛋白活性和/或表达量的物质在延缓衰老中的应用。实验证明,在衰老的人类间充质祖细胞hMPC中,APOE蛋白积累是细胞衰老的驱动因素;而APOE蛋白缺失赋予hMPC抗衰老的能力。此外,APOE为异染色质的去稳定剂,APOE的过表达破坏异染色质结构稳定并导致衰老。由此可见,APOE为预防和治疗衰老相关疾病的潜在靶点。本发明具有重要的应用价值。
本文提供了用于工程化改造酶诸如Cas核酸酶以增加其酶活性的方法。还提供了工程化的Cas效应蛋白,包括工程化的Cas12b、Cas12i和Cas9核酸酶及其衍生物,以及其使用方法。
本发明提供抑制饮食性肥胖的多肽,其氨基酸序列如下:X1TX2YX3RTGR。本发明还提供所述多肽的应用。本发明的多肽使实验动物体重增长率降低,皮下和内脏脂肪沉积减少,可以通过降低食欲明显抑制小鼠、大鼠和恒河猴等实验动物饮食性肥胖症的发生发展,该多肽处理后实验动物的肠道共生菌艾克曼氏菌(A.muciniphila)丰度显著提高。

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