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中国科学院昆明动物研究所专利：Leber遗传性视神经病变线粒体DNA原发突变G3635A的快速检测方法
中国科学院昆明动物研究所 专利 Leber 遗传性视神经病变 线粒体 DNA 原发突变G3635A 快速检测
2024/7/3
中国科学院昆明动物研究所专利：Leber遗传性视神经病变线粒体DNA原发突变G3635A的快速检测方法。
中国科学院昆明动物研究所专利：一种抗菌肽和线粒体DNA复合物及其多克隆抗体和应用。
中国科学院动物研究所专利：一种新城疫DNA疫苗及其构建和应用
中国科学院动物研究所 专利 新城疫 DNA疫苗
2024/6/14
本发明涉及的新城疫DNA疫苗由NDV-LasotaHN基因和真核表达载体pVAX1组成，该DNA疫苗的构建是通过如下步骤：NDV Lasota病毒总RNA的提取及纯化、设计特异性引物、通过TDRT-PCR扩增，克隆得到NDV LasotaHN的全长cDNA基因序列、将纯化后的LasotaHN全长cDNA片段重组到pVAX1真核表达质粒中。与当前常用的疫苗相比，本核酸疫苗达到相同免疫效果所需的量小，...
中国科学院动物研究所专利：一种新城疫的DNA疫苗及其用途
中国科学院动物研究所 专利 新城疫 DNA疫苗
2024/6/14
本发明涉及的新城疫的DNA疫苗由NDV-LasotaF基因和真核表达载体pVAX1组成，该DNA疫苗的构建是通过如下步骤：NDV Lasota病毒总RNA的提取及纯化、设计特异性引物、通过TDRT-PCR扩增，克隆得到NDV LasotaF的全长cDNA基因序列、将纯化后的LasotaF全长cDNA片段重组到pVAX1真核表达质粒中。与当前常用的疫苗相比，本核酸疫苗达到相同免疫效果所需的量小，并且...
中国科学院动物研究所专利：CXCL13 DNA疫苗及其应用
中国科学院动物研究所 专利 CXCL13 DNA疫苗
2024/5/31
CXCL13 DNA疫苗及其应用。本发明的CXCL13 DNA疫苗是以CXCL13的全长cDNA与HBc相连且载体为pcDNA3.1(？)的DNA疫苗。利用本发明的CXCL13 DNA疫苗所制备的肿瘤靶向药物通过激发机体主动免疫系统，产生较强的体液免疫反应，能够抑制p？AKT、p？ERK及EMT信号通路，从而抑制肿瘤细胞生长及侵袭转移达到抗肿瘤效果。
本发明提供了一种以RNA介导的特异性突变FecB基因获得基因编辑绵羊的方法及其专用sgRNA和Oligo DNA，能够特异的靶向修饰绵羊FecB基因的系统包括两个sgRNA和三个Oligo DNA序列，其中，两个所述sgRNA为sgRNAFecB？1和sgRNAFecB？2，为序列表的序列3和4的核苷酸所示的RNA或具有该序列的RNA；三个所述Oligo DNA序列为序列表的序列5、6和7或具有该...
本发明提供了一种发夹状的接头以及利用所述发夹状接头同时检测DNA甲基化和单核苷酸变异的方法，属于基因变异检测和表观遗传修饰检测技术领域；所述接头具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述发夹状接头的5’至3’方向3位和4位上的胞嘧啶是甲基化修饰的胞嘧啶。所述方法包括以下步骤：基因组DNA片段化后进行末端修复加A尾，连接所述的发夹状接头和甲基化测序接头，重亚硫酸盐转化，PCR扩增，收集扩增产...
本发明提供了一种用于鉴别冬虫夏草原产地的DNA条形码组合物，所述DNA条形码组合物为代表冬虫夏草的不同原产地的CO1基因的片段。本发明提供了所述DNA条形码组合物及其扩增引物在鉴别冬虫夏草的原产地中的应用。本发明还提供了一种用于鉴别冬虫夏草的原产地的方法。本发明基于冬虫夏草菌寄主蝙蝠蛾幼虫迁移能力弱，且分布地仅限我国高海拔区域的特点，建立了一套简单、快速、易操作的鉴别冬虫夏草原产地的方法。
本发明公开了一种生产南极假丝酵母脂肪酶B的方法及其使用的特异DNA分子，特异DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO : 3所示。实验证明，采用重组质粒pET30a？CALB原核表达CALB包涵体，再经过复性，得到高纯度(95％以上)、高活性的CALB蛋白；1L培养液约获得CALB蛋白的酶活力为21252U，比活力约253U/mg；远远高于现有文献制备的CALB蛋白的比活力。由此可见，本发明显著...
随着生物多样性保护和可持续管理需求的日益增长，环境DNA（eDNA）监测技术已成为生态研究和物种保护的重要工具。中国科学院水生生物研究所何舜平研究员团队联合北京大学姚蒙副研究员近期在《SCIENCECHINA Life Sciences》杂志上发表综述文章，深入探讨了eDNA监测技术的标准化、自动化及其在水生生态系统中的应用。同时，团队在东湖进行了一项实证研究，验证了eDNA技术在实际监测中的应用...
中国科学技术大学化学与材料科学学院、合肥微尺度物质科学国家研究中心梁好均（已故）教授课题组的姚东宝特任副研究员等人模仿自然界中分子的复制和组装过程，利用可编程DNA催组装网络调控纳米粒子组装路径，构建了一种可实现纳米粒子自复制与超晶格精准构筑的自复制系统。相关成果以“Programming of Supercrystals Using Replicable DNA-Functionalized C...
浙江大学生命科学学院华跃进/周如鸿/赵烨教授Nature Communications发文鉴定DNA损伤传感器并揭示新型DNA损伤响应激活机制（图）
华跃进 周如鸿 赵烨 Nature Communications DNA损伤 传感器
2024/5/19
大部分异常球菌属（Deinococcus）的成员具有超强的DNA损伤修复能力，是研究基因组稳定性维持机制的重要模式生物。PprI-DdrO是我们之前鉴定的一种新型DNA损伤响应系统，其通过金属蛋白酶PprI作为胁迫响应的开关，特异性地切割转录阻遏因子DdrO来调控相关基因的表达，但是对于该系统激活的上游具体信号仍不清楚。2024年2月29日，浙江大学生命科学学院华跃进教授、周如鸿教授和赵烨教授在N...
一种采用DNA为探针的电化学检测环境污染物方法，所述的生物传感器检测装置包括工作电极、辅助电极、参比电极、检测池和电化学工作站；工作电极表面修饰核酸探针，在缓冲体系中检测环境样品中的基因毒性化合物。当检测结果为阳性时，传感器的信号变化明显。与现有的生物传感器相比，该方法主要优点是：1.灵敏度高，电活性信号分子与核酸探针结合，增大了响应电流；2.仪器设备小型廉价，检测通量大，样品前处理简单，适合现场...
中国科学院深圳先进技术研究院专利：用于DNA单链与蛋白质分子检测的电化学传感器的构建方法
中国科学院深圳先进技术研究院专利：微环DNA基因载体组合物及其制备方法和应用