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残存中等密度和较高密度班氏微丝蚴血症持续时间及传播作用的观察
班氏丝虫病 微丝蚴血症 致倦库蚊 幼丝虫
2009/2/25
[目的 ]探讨基本消灭丝虫病地区残存中等密度和较高密度微丝蚴血症者持续时间及传播丝虫病的作用。 [方法 ]应用常规厚血膜法对残存微丝蚴血症进行追踪观察和定期对全民进行普查 ,在流行季节解剖致倦库蚊观察幼丝虫的感染率和感染度 ,以及应用 IFAT进行人群抗丝虫抗体水平测定。 [结果 ]2例中等密度和较高密度微丝蚴血症者持续时间长达 12年以上。致倦库蚊幼丝虫自然感染率及感染度呈逐年下降趋势 ,于第 ...
目的 观察传播阻断后班氏丝虫病残存微丝蚴血症者微丝蚴密度消长、持续时间及人群新感染情况。 方法 选择湖南省吉首市儿科坨寨作为观察点，进行22年纵向观察（1984-2005年），应用常规厚血膜法定期进行全民血检，观察残存微丝蚴血症者的微丝蚴密度消长和自然转阴情况，以及新感染情况。应用间接荧光抗体试验（IFAT）和丝虫特异IgG4试剂盒检测人群丝虫抗体水平。在传播季节解剖致倦库蚊观察幼丝虫的感染率...
黄牛皮肤内圈形盘尾丝虫微丝蚴的昼夜规律及季节变化的观察。
采用光学显微镜、三维视频显微系统、扫描电镜、X射线衍射、有限元仿真模拟等技术,研究了金属橡胶构件以不同轧制率度冷轧以及410~1270℃热轧异型不锈钢微丝的微观组织结构和力学性能的变化规律。实验结果表明,0.4mm的原材料冷拉拔不锈钢微丝中形变马氏体含量为82.1%,经冷轧成形后有所增加,经热轧后则有不同程度的减小。轧制成形异型不锈钢微丝内部存在的微孔体积分数比轧制前有所减小,尤其是在固定轧制速率...
RAB5A基因对肺腺癌细胞微丝的影响
RAB5A基因 微丝 共聚焦激光扫描显微镜 微芯片 RNA干扰
2008/1/21
摘要为研究RAB5A基因对肺腺癌细胞中微丝的影响，通过FITC标记的鬼笔环肽对AGZY83-a细胞骨架中的微丝特异染色，利用共聚焦激光扫描显微镜发现RAB5A过表达后微丝束变密。经Superarray肿瘤转移相关基因微芯片分析RAB5A对肿瘤转移相关基因的表达影响，发现了3个与细胞骨架调节相关基因表达发生变化，NM23H1与Rac1的表达受到抑制，同时S100A4的表达增加。以前有研究认为S100...
微丝相关新基因hHBrk1的克隆及功能鉴定
微丝 Brk1 细胞运动
2008/1/1
摘要 微丝相关新基因hHBrk1被克隆 .hHBrk1基因位于 3p2 5 3 2 4 1区 ,由 3个外显子和 2个内含子组成 .Northern印迹杂交结果表明hHBrk1基因有 2个转录本 ,在人体 12种组织中均有表达 ,尤以心肌和骨骼肌为著 .hHBRK1蛋白含 75个氨基酸 ,分子量约 9kD ,与动植物界相关蛋白的同源性达 98%～ 35 % .hHBRK1蛋白定位于细胞浆 ,在...
微丝相关新蛋白hHBRK1相互作用蛋白质的鉴定
BRK1 肌钙蛋白 肌动蛋白 鉴定
2008/1/1
摘要 为了鉴定hHBRK1的相互作用蛋白,通过DNA重组构建重组表达质粒pGEXhHBRK1,并以谷胱甘肽Sepharose4B亲合层析法,获得纯化的重组融合蛋白GSThHBRK1.以小鼠心肌组织为研究对象,采用GSTpulldown技术结合Western印迹法,证实hHBRK1与小鼠心肌肌钙蛋白TEa亚型(EacTnT)相互作用.结果提示,hHBRK1与EacTnT结合,可能参与心肌微丝的聚合,...
人微丝相关蛋白hHBRK1突变体的亚细胞定位
肌动蛋白 BRK1 绿色荧光蛋白 高尔基体
2007/12/24
摘要 hHBrk1是本研究室利用抑制性消减杂交手段，从人支气管上皮细胞恶性转化株BERP3 5中克隆到的差异高表达基因.hHBRK1蛋白家族序列在动、植物界高度保守，含有一个7重复 (heptad repeat, HR) 结构域.利用绿色荧光蛋白(GFP)报告系统，发现野生型hHBRK1蛋白在胞浆中弥散分布，在细胞运动前沿富集，与细胞片状伪足的微丝共定位.hHBRK1-R54和hHBRK1...
摘要 用落球粘度计测量低剪切粘度的方法研究了纽带蛋白-肌动蛋白的相互作用。与以前关于纽带蛋白可使肌动蛋白粘度降低并推测它抑制微丝间相互作用的报道不同,10—50μg/ml的纽带蛋白引起肌动蛋白细丝溶液粘度略有增加。电镜观察表明,由于纽带蛋白的作用,肌动蛋白丝聚集成束。 远紫外圆二色谱显示,在pH7.0下,220和207nm处呈双负峰,190nm处有一正峰。按三波长法计算,其α螺旋和β折叠含量分别占...