搜索结果: 121-135 共查到“农学 ELISA”相关记录150条 . 查询时间(0.048 秒)
经DNAstar分析，据牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)全基因序列设计合成gB基因的特异性引物，以构建的pGM-T-gB为模板，PCR扩增IBRV gB蛋白192-266位氨基酸的基因序列。将目的片段克隆，酶切鉴定并测序鉴定后，定向插入 pET32a表达载体中，转化表达菌BL21。SDS-PAGE电泳分析表明，诱导表达产物以包涵体和可溶形式存在，大小约为29.2 ku，与预测值相符。亲和纯化后重组...
间接法Dot-ELISA检测鸡败血支原体（MG）抗原的研究
抗原 鸡败血支原体 Dot-ELISA检测 间接法
2008/3/29
间接法Dot-ELISA检测鸡败血支原体（MG）抗原的研究。
酶联免疫吸附试验（ELISA）诊断牛日本血吸虫病的研究。
口蹄疫病毒VP1基因C末端串连表达及其抗体ELISA方法的初步建立
其抗体ELISA方法 口蹄疫病毒
2008/3/28
口蹄疫病毒VP1基因C末端串连表达及其抗体ELISA方法的初步建立。
单克隆抗体捕捉猪瘟病毒抗原ELISA方法的建立
猪瘟病毒 单克隆抗体 抗原捕捉ELISA
2008/3/24
分别用原核表达的猪瘟病毒(CSFV)主要抗原 E2蛋白和猪瘟基因疫苗免疫BALB/c小鼠，通过细胞融合与克隆筛选出5株稳定分泌CSFV抗体的杂交瘤细胞株1E2、1G7、3A2、3B7和4B6。间接免疫荧光和Western-blotting试验结果表明，5株单抗均与CSFV E2蛋白和全病毒抗原反应。将筛选的CSFV特异性单抗1E2、3B7和4B6纯化后等量混合后包被酶标板（捕捉抗体），与兔抗CSF...
应用酶标记葡萄球菌A蛋白“ELISA”检测猪囊虫抗体的研究。
用完整菌体作抗原包被进行ELISA检测激光照射前后血清抗体含量的初步研究。
用ELISA和PCR对猪、牛血清中HBV抗原、抗体及DNA的检测。
单抗捕获ELISA法检测禽多杀性巴氏杆菌特异性IgM抗体。
利用鹅细小病毒（GPV）VP3基因的原核表达蛋白作为包被抗原建立了检测GPV抗体的间接ELISA及Dot-ELISA方法。经确定两种方法的抗原包被浓度为125 μg/mL，其中间接-ELISA 100 μL/孔、Dot-ELISA 5 μL/点。间接-ELISA中HRP标记的兔抗鹅IgG的工作浓度是1∶200，检测血清的最适稀释度是1∶400，阳性判定标准为OD492≥0.20，且P/N≥2.0...