搜索结果: 16-30 共查到“农学 PPAR”相关记录31条 . 查询时间(0.078 秒)
【目的】研究PPARγ基因5'侧翼区多态性及其单倍型效应对鸡生长和体组成性状的影响,寻找影响肉鸡生长和体组成性状的QTL,为分子标记辅助选择提供相应依据。【方法】以东北农业大学肉鸡高、低腹脂双向选择品系第8、9和10世代肉仔鸡为试验材料,采用测序、PCR-RFLP等方法进行多态性位点检测及基因型分析。利用基因型信息重构单倍型并分析不同单倍型与生长和体组成性状的关系。【结果】PPARγ基因5'侧翼区...
水翁花提取物的PPARγ配体活性鉴定
水翁花 PPARγ 葡萄糖摄取
2009/6/18
[ 目的] 鉴定水翁花提取物2 ,4- 二羟基-6- 甲氧基-3 ,5- 二甲基查耳酮( DMC) 的PPARγ配体结合活性及其特点。[ 方法] 用GAL4 嵌合体报告基因试验检测DMC 的PPARγ配体结合活性; 用油红O 染色法检测DMC 对3T3- L1 前脂肪细胞分化的影响; 用[ 3H] -2- 脱氧葡萄糖摄取试验检测DMC 对3T3- L1 脂肪细胞葡萄糖摄取的影响; 用荧光实时定量...
PPARγ对脂类代谢和脂肪细胞分化的调控
PPARγ 脂类代谢 脂肪细胞分化
2009/3/25
过氧化物酶体增殖物激活受体γ是一种配体活化的核转录因子，具有多种生物学效应。除能调节脂肪细胞分化、脂代谢，细胞增殖、细胞周期外，还能调控细胞因子生成，增强机体对胰岛素的敏感性等作用。主要就PPARγ对脂类代谢和脂肪细胞分化调控作用的最新研究进展进行综述。
PPARγ对脂类代谢和脂肪细胞分化的调控
PPARγ 脂类代谢 脂肪细胞分化
2009/3/19
过氧化物酶体增殖物激活受体γ是一种配体活化的核转录因子，具有多种生物学效应。除能调节脂肪细胞分化、脂代谢，细胞增殖、细胞周期外，还能调控细胞因子生成，增强机体对胰岛素的敏感性等作用。主要就PPARγ对脂类代谢和脂肪细胞分化调控作用的最新研究进展进行综述。
PPAR基因在鹅肥肝形成中的可调节性表达
PPAR基因 RT-PCR 鹅 肥肝
2009/3/2
【目的】为了探讨填饲前和填饲后鹅PPAR的表达规律，测定心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌胃、十二指肠、全脑、胸肌、腿肌和腹脂中RT-PCR产物量，分析该基因表达量对肥肝重和腹脂重的影响。【方法】通过测定填饲前和填饲后鹅的各组织中PPAR的RT-PCR产物量，以GAPDH为参考，用Quantity One软件分析吸光值。【结果】填饲前鹅组织中PPAR-α表达量普遍较高；填饲后PPAR-α表达量在肺脏...
【目的】研究湖羊不同部位肌肉H-FABP和PPARγ基因mRNA的发育变化规律，结合屠宰试验分析H-FABP和PPARγ基因mRNA表达水平对肌内脂肪沉积的影响。【方法】选取初生、1、2、3、4、5、6月龄湖羊公羔和12月龄的成年公湖羊各5只，屠宰后取背最长肌、腰大肌和股二头肌检测肌内脂肪含量，用荧光实时定量PCR法检测湖羊不同部位肌肉H-FABP和PPARγ基因mRNA表达水平，分析其在不同时期...
脂多糖刺激对断奶仔猪脾脏、胸腺和外周血白细胞PPARγ蛋白表达的影响
断奶仔猪 脂多糖 PPARγ
2009/2/27
【目的】研究免疫应激对断奶仔猪脾脏、胸腺和外周血白细胞过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ）蛋白表达水平的影响。【方法】选取12头健康断奶仔猪，分成2组，每组6个重复。试验组注射100 μg•kg-1 BW的脂多糖（LPS）建立免疫应激模型，对照组注射等量生理盐水。注射后3 h，采血分离血浆和白细胞待测，然后立即屠宰仔猪，取脾脏和胸腺，通过Western blot 测定脾脏、胸腺和...
本研究采用荧光定量PCR检测了填饲、未填饲朗德鹅肝脏、皮下脂肪、腹脂和肌肉组织PPARγ基因mRNA的表达水平，并与谷丙转氨酶等6种血清生化指标进行了相关性分析。结果表明：在肝脏组织中，填饲组PPARγ 基因mRNA的表达量极显著高于对照组中该基因的表达量（P<0.01）；肝脏组织PPARγ 基因mRNA表达水平与肝脏指数、血清谷丙转氨酶含量呈显著正相关（P<0.05），腹脂PPARγ基因mRNA...
脂多糖对断奶仔猪外周血免疫细胞和免疫器官中PPARγ mRNA表达水平的影响
脂多糖 断奶仔猪 PPARγ
2008/12/1
研究脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）对断奶仔猪外周血白细胞、胸腺、脾脏和肠道淋巴结过氧化物酶体增殖物活化受体（PPARγ）mRNA表达水平的影响，探讨免疫应激是否影响免疫细胞和免疫器官PPARγ mRNA的表达。选取12头健康的（21±1）d断奶仔猪，分成2个处理，每个处理6个重复。试验组注射100 μg/kg BW的LPS，对照组注射等量的生理盐水。于注射LPS后1.5和3...
本文采用荧光定量PCR检测了填饲、未填饲朗德鹅肝脏、皮下脂肪、腹脂和肌肉组织PPARγ基因mRNA的表达水平，并与谷丙转氨酶等6种血清生化指标进行了相关性分析，结果发现：填饲组肝脏组织PPARγ基因mRNA的表达量显著高于对照组（P<0.05），高肝组腹脂和皮下脂肪组织PPARγ基因mRNA的表达量显著高于低肝组（P<0.05）；肝脏组织PPARγ基因mRNA表达水平与肝重/体重比、血清谷丙转氨酶...
鸡PPAR-γ基因表达载体构建及抗血清制备
鸡 PPAR-γ 基因 载体构建 抗血清
2008/4/9
为构建鸡PPAR-γ基因的原核和真核表达载体并制备鸡PPAR-γ的抗血清，根据鸡PPAR-γ基因cDNA序列设计一对引物，采用RT-PCR的方法扩增鸡PPAR-γ基因的cDNA片段并将其分别插入到原核表达载体pGEX-4T-1和真核表达载体pcDNA3中；进而诱导重组原核表达载体pGEX-4T-1/PPAR-γ在大肠杆菌BL21中表达；同时利用重组真核表达载体pcDNA3/PPAR-γ免疫注射小鼠...
PPAR基因多态性与肉鸡脂肪性状的相关性研究
脂肪性状 肉鸡 基因多态性 PPAR
2008/4/8
以AA肉鸡为试验材料，采用PCR-SSCP技术，应用5对引物，对过氧化物酶体增殖剂受体（PPARα）基因的编码区进行了SNP检测，结果发现了1个多态性位点，使试验鸡群表现出EE、EF和FF 3种基因型。利用SAS软件（8.02版），统计分析了3种基因型与AA肉鸡的腹脂等屠体性状的相关性，结果表明：与EE基因型相比，FF基因型有较高的腹脂重和腹脂率，且差异显著（P＜0.05），但FF基因型与EF基因...
PPAR-γ在八眉猪不同组织中的表达差异
PPAR-γ1 PPAR-γ2 组织表达 猪
2008/3/29
以八眉猪为试验材料，提取其内脏脂肪、皮下脂肪、肌肉、肾脏、肝脏、心脏、肺脏和脾脏总RNA和总蛋白质，设计合成PPAR-γ1和PPAR-γ2基因的引物，以猪β-actin 基因为内参，用半定量(Semi-Quantitative ,SQ) RT-PCR检测PPAR-γ1和PPAR-γ2 mRNA在以上各组织中的表达；用免疫印迹技术（Western Blot）检测以上各组织中PPAR-γ1和PPAR-...
鸡PPAR-γ基因表达载体构建及抗血清制备
鸡 PPAR-γ 基因 载体构建 抗血清
2013/12/27
为构建鸡PPAR-γ基因的原核和真核表达载体并制备鸡PPAR-γ的抗血清，根据鸡PPAR-γ基因cDNA序列设计一对引物，采用RT-PCR的方法扩增鸡PPAR-γ基因的cDNA片段并将其分别插入到原核表达载体pGEX-4T-1和真核表达载体pcDNA3中；进而诱导重组原核表达载体pGEX-4T-1/PPAR-γ在大肠杆菌BL21中表达；同时利用重组真核表达载体pcDNA3/PPAR-γ免疫注射小鼠...