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分子动力学模拟Ag-Pd 双金属团簇中不同位置Ag 原子偏析诱导的异常熔化
双金属团簇 分子动力学 熔化 偏析
2013/8/30
在双金属团簇中任意两种元素表面能的差别都会在团簇形成时产生偏析, 从而影响团簇的熔化、原子排布和结构. 因此双金属团簇中原子偏析行为的研究可以为新型纳米结构的可控制备提供理论基础. 本文用分子动力学结合嵌入原子方法研究了分布在团簇的核心层和亚表面层的Ag 原子偏析对(AgPd)147 团簇熔化的影响. 结果表明Ag 在Pd 团簇的不同位置时能量不同,在表面层时最稳定, 其次是核心层, 最后是亚表面...
基于分子动力学对超晶格结构界面热阻的模拟研究
分子动力学 超晶格 界面热阻
2013/9/29
利用非平衡分子动力学方法对S i/Ge超晶格结构的界面热阻进行模拟。模拟结果表明最靠近高温热浴的界面热阻控制整个结构的热传导性能,并且超晶格结构的周期长度以及温度等因素也会对界面热阻产生不同影响。随着周期长度的增大,界面热阻越来越小,超晶格结构的导热能力增强。受声子非弹性散射机制的影响,界面热阻随温度的升高也逐渐减小。
中国科学院近代物理研究所原子物理一组科研人员利用自主研制的反应显微成像谱仪，研究了30keV/u的He2+ 离子与Ar原子碰撞实验中的单俘获同时单电离反应通道并获得重要进展。
O2分子吸附的金属表面的O2(1Δg)猝灭
单重态氧 表面猝灭 猝灭几率
2012/1/5
建立了一套流动装置测量单重态氧O2(1Δg)在O2分子吸附的金属Cu、Cr、Ni和Ag表面的猝灭几率. 随实验时间和O2(1Δg)浓度增加，猝灭几率增加. 当上述金属样品在几帕斯卡的真空度下暴露数小时后猝灭几率会回到原先水平. 提出了一种基于表面吸附位上弱化学吸附的表面吸附氧分子O2(1∑g
嗜热酯酶EstTs1的远源三维结构模建及分子对接
远源三维结构模建 分子对接 嗜热酯酶EstTs1
2012/11/12
利用Phyre网络服务器, 构建嗜热酯酶EstTs1的三维结构, 并通过分子动力学优化构型, 得到了可靠的构型. 分子对接研究表明, p硝基苯基丁酸酯是EstTs1的最适底物, 其大小正适合EstTs1的活性口袋. Thr111是底物与酶结合的重要残基, 与底物形成了氢键; Ser85是重要的催化残基.
用分子动力学方法研究了覆盖在碳纳米管表面的金原子所形成的结构及其热稳定性. 研究结果表明,金原子在碳纳米管表面能形成多样而稳定的结构：当金原子覆盖率低于15.91% 时,形成金纳米颗粒; 当原子覆盖率为15.91%~104.98% 时,形成一系列的壳层结构; 而当原子覆盖率大于104.98% 时,则呈现晶体金的面心立方结构. 在对有碳纳米管支撑的金纳米壳层结构的热稳定性进行研究后, 发现其熔点高于...
RDX/AMMO推进剂的分子动力学
环三亚甲基三硝胺 3-叠氮甲基-3-甲基氧丁环 分子动力学 力学性能 结合能
2012/1/5
利用分子动力学方法研究了含能材料环三亚甲基三硝胺(RDX)、3-叠氮甲基-3-甲基氧丁环(AMMO)和RDX/AMMO推进剂. 结果表明AMMO与RDX(010)面分子之间相互作用最强，其次是(100)和(001)面．用相关函数g(r)描述了RDX和AMMO之间的相互作用．计算了RDX/AMMO推进剂的弹性系数、柯西压、泊松比等性能．研究结果表明，AMMO的加入能够改善RDX的弹性力学性能，它们的...
HOD分子在?1B1态的光解动力学： 产物OH/OD的分支比以及OD键解离能
光解 里德堡态 分支比 解离能
2012/1/5
利用H(D)原子里德堡态时间飞渡谱技术研究了HOD超声射流分子束在124 nm附近的?态光解动力学．实验测量了HOD分子在?态的转动分辨的吸收谱，并得到了五个转动峰下H+OD以及D+OH通道的产物总的平动能谱．通过对产物平动能谱的分析，得到了?态解离产物OH和OD的分支比，并与Β态和?态相应解离产物的分支比做了对比．实验结果确定了HOD分子OD键的解离能为41751.3±5 cm-1.
强飞秒激光诱导产生的电离电子束具有超高时间（亚飞秒尺度）和空间（亚埃尺度）分辨特征，是一种探测原子分子内部结构及超快动力学演化的有力工具。原子分子在强飞秒激光场中的高阶阈上电离现象由电离电子与母核发生弹性碰撞引起。由于电离电子携带了初始原子分子结构信息，因此可以利用高阶阈上电离引起的电子能量及角分布探测原子分子的结构及超快动力学演化。然而，到目前为止，人们普遍认为对分子结构的超快成像研究只有在对分...
求解点堆中子动力学方程的三角插值法
点堆中子动力学 全隐式 三角插值 共轭
2011/8/17
在求解点堆中子动力学方程组中，对中子密度N（t）使用三角函数近似方法，并使用全隐式格式保证A稳定性，给出一个求解的方法。计算结果表明，此方法可以灵活应用于各种反应性输入，计算时间短，计算精度较高，可以满足实际工程的需要，是求解点动态方程的一种较好方法。
原子尺寸差异与非晶形成能力
分子动力学模拟 非晶和晶体 原子尺寸不匹配
2009/12/28
采用分子动力学模拟技术，研究了纯Au及AuCu合金的熔化、非晶化和晶化过程.模拟结果表明,在冷却速率为5×1011 K•s－1至4×1012 K•s－1的范围内，液态Au总是形成晶体，且冷速越快，结晶温度越低；而AuCu合金则形成非晶，且冷速越快，非晶转变温度越高.验证了原子尺寸的不匹配有利于非晶形成这一规律.
熔融NaCaF3、Na2CaF4和Na3CaF5的分子动力学模拟
NaF-CaF2 熔盐溶液 分子动力学模拟
2009/12/10
通过分子动力学模拟，研究了熔盐溶液NaCaF_3、Na_2CaF_4和Na_4CaF_5体系，模拟表明，三种二元混合系的径向分布函数十分接近．由模拟所得到的摩尔混合焓很好地与实验值一致．混合焓与Na~+离子势阱深度之间表现出很好的线性关系．模拟表明，在Na_2CaF_4体系中，即NaF-CaF_2二元系处于低共熔混合组分比NaF:CaF_2＝2:1时，Na~+，Ca~(2+)和F~-离子的自扩散系...
RbCl熔解的分子动力学模拟研究
RbCl 熔解过程 等压分子动力学模拟
2009/12/8
采用等压分子动力学模拟方法，研究了从晶相到液相不同温度下RbCl体系的结构和性质．等压模拟给出与等客模拟一致的平衡性质、输运性质和结构特征．键序参数计算表明，在不计及导热过程情形下，体系在振荡弛豫时间量级内完成熔化过程．由于不需要密度数据，等压模拟有望发展成为材料设计中的一种手段.